mo(ⅵ)-乙基橙-溴酸钾催化动力学光度法测定痕量钼 毕业论文

《mo(ⅵ)-乙基橙-溴酸钾催化动力学光度法测定痕量钼 毕业论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、毕业设计（论文）任务书学生姓名所学专业工业分析与检验班级课题名称Mo(Ⅵ)-乙基橙-溴酸钾催化动力学光度法测定痕量钼工作内容（应完成的设计内容、论文内容）1.选定论文题目、文献检索、资料查阅、设计实验方案、实验准备；2.分析钼的性质、用途、测定意义及常用检测方法，进行实验；3.对实验数据处理：线性相关系数、含量、加标回收率；4.撰写论文，对所测得的数据进行必要的理论分析且得出结论。工作要求（设计应达到的性能、指标，论文质量要求）1.利用催化动力学光度法测定痕量钼，并且利用加标回收率来验证此种方法的准确性；2

2、.要求实验数据真实可信，能完整的得出结论3.论文规范、结构合理、语言精练，能合理的阐述出痕量钼的测定方法，并且观点正确，理论分析有一定深度，有独到见解。主要参考资料[1]朱庆仁,孙登明,李海燕.萃取催化动力学光度法测定痕量钼[J].光谱学与光谱分析,2002,22(1):107-109.[2]许庆福，王卿.催化极谱法测定土壤中有效钼方法的改进[J].理化检验-化学分册,2004,40(3):173-175.[3]陶贤平主编.化工实习及毕业论文（设计）指导.北京:化学工业出版社,2010.工作进度要求10年1

3、0月21日~10年10月31日查找文献、确定实验体系，准备实验试剂和仪器10年11月01日~11年03月20日实验及实验结果讨论11年03月21日~10年04月10日实验、撰写论文、修改论文11年04月11日交论文打印稿11年04月12日~11年04月22日制作演讲ppt、准备答辩11年04月23日~04月24日参加答辩课题组其他成员邹文浩指导教师（签名）教研室主任（签名）部门批准签发日期（盖章）摘要基于在NH3—NH4Cl缓冲溶液介质中，钼（Ⅵ）对溴酸钾氧化乙基橙褪色反应有灵敏的催化作用，建立了测定钼（Ⅵ

4、）的动力学新方法。研究了该催化褪色反应的最佳动力学条件和参数。线性范围在0.02~0.4μg/mL时符合比耳定律，检出限为2.38ng/mL。催化反应为动力学一级反应，表现活化能为133.53kJ/mol。反应速率常数为1.4×10-3s-1。考察了多种共存离子的影响，表明本方法具有较好选择性。方法用于土壤中痕量钼的测定，相对标准偏差为4.0%，试样加标回收率为99.0%~103.0%；用于黄豆样品中痕量钼的测定，相对标准偏差为0.9%，式样加标回收率为99.3%~101.0%。关键词：催化动力学；光度法；

5、溴酸钾；乙基橙；钼21AbstractBasedonNH3-NH4Clbuffersolutionmedium,molybdenum(Ⅵ)onethylOrangepotassiumbromatesensitivecatalyticreaction,theestablishmentofadeterminationofmolybdenum(Ⅵ)newmethodofdynamics.Studiedthekineticsofcatalyticfadingreactionconditionsandparamete

6、rsofthebest.Linearrangeof0.02~0.4μg/mLlawisobeyedwhenthedetectionlimitis2.38ng/mL.Catalyticreactionisfirstorderreactionkinetics,activationenergyis133.53kJ/mol.Reactionrateconstantof1.4×10-3s-1.Investigatedtheimpactofforeignions,indicatingthatthemethodhasgo

7、odselectivity.Methodforthedeterminationoftracemolybdenuminsoil，therelativestandarddeviationwas4.0%,samplerecoverywas99.0%~103.0%;soybeansamplesforthedeterminationoftracemolybdenum,therelativestandarddeviationwas0.9%,patternTherecoverywas99.3%to101.0%.Keywo

8、rds:Catalytic;spectrophotometry;potassiumbromate;ethylorange;molybdenum.21目录摘要‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ⅠAbstract‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥Ⅱ1前言‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥