动脉粥样硬化apoe--小鼠cxcr7的表达及阿托伐他汀的干预影响

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1、分类号：密级：UDC：学号：406520512392南昌大学硕士研究生学位论文动脉粥样硬化ApoE-/-小鼠CXCR7的表达及阿托伐他汀的干预影响TheexpressionofC-X-C-chemokinereceptor7inatheroscleroticapoE-deficient(ApoE-/-)miceandtherapeuticimpactbyatorvastatin涂小丽培养单位（院、系）：南昌大学第二附属医院指导教师姓名、职称：吴延庆教授申请学位的学科门类：医学学科专业名称：内科学（心血管）论文答辩日期：2015年5月答辩委员会主席：葛郁芝评阅人：万福生魏

2、云峰2015年5月学位论文独创性声明学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得南昌大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名（手写）：签字日期：年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解南昌大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人

3、授权南昌大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编本学位论文。同时授权北京万方数据股份有限公司和中国学术期刊（光盘版）电子杂志社将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》和《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》中全文发表，并通过网络向社会公众提供信息服务，同意按“章程”规定享受相关权益。学位论文作者签名（手写）：导师签名（手写）：签字日期：年月日签字日期：年月日-/-论文题目动脉粥样硬化ApoE小鼠CXCR7的表达及阿托伐他汀的干预影响姓名涂小丽学号406520512392论文级别博士□硕士√院/系/所南昌大学

4、医学院专业内科学（心血管）E_mail备注：□公开□保密（向校学位办申请获批准为“保密”，年月后公开）I摘要摘要目的：研究动脉粥样硬化模型的ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）病变中趋化因子受体7（C-X-Cchemokinereceptor7，CXCR7）的表达水平以及阿托伐他汀的干预影响，探究两者在动脉粥样硬化斑块形成过程中的相互关系。方法：1、ApoE-/-雄性小鼠36只，随机分为3组：基础对照组（n=12，普通饲料，3-5g/只/天）、高脂模型组(n=12，高脂饲料，3-5g/只/天）及他汀干预组（n=12，高脂饲料，3-5g/

5、只/天+阿托伐他汀10mg/Kg/d）；其中他汀干预组在高脂喂养4周后给予阿托伐他汀干预治疗，共给予高脂饲料饲养12周。2、血脂检测试剂盒分别检测初始及干预结束后小鼠血清总胆固醇（totalcholesterol，TC）、甘油三脂（triglyceride，TG）、低密度脂蛋白-胆固醇（lowdensitylipoproteincholesterol，LDL-C）以及高密度脂蛋白-胆固醇（highdensitylipoproteincholesterol，HDL-C）的水平；3、动脉油红O染色及动脉HE染色观察动脉粥样硬化病变及病理形态学变化；4、WesternBlot

6、和免疫组织化学法检测血管组织中CXCR7、p38-MAPK蛋白的表达情况，WesternBlot检测血管组织中Akt、eNOS蛋白的表达水平。结果：1、成功建立动脉粥样硬化模型ApoE-/-小鼠：①在高脂饮食喂养12周后，主动脉弓及主动脉根部石蜡切片HE染色示小鼠主动脉内AS斑块明显，可见有粥样核心及纤维帽的显著斑块，斑块内大量泡沫细胞形成和堆积；②在高脂饮食喂养12周后，主动脉整体油红O染色示动脉内膜面可见多处红染脂质斑块形成，多位于血管分叉处。2、动脉粥样硬化模型小鼠动脉组织中CXCR7的表达及阿托伐他汀的干预影响：2.1血脂检测结果（1）基础血脂示：各组小鼠血清T

7、C、TG、LDL-C、HDL-C的初始水平无II摘要明显差异性（P＞0.05）；（2）干预后血脂示：高脂饮食诱导后高脂模型组小鼠血清TC、TG、LDL的水平明显高于基础对照组（TC：P＜0.01，TG：P＜0.05，LDL-C：P＜0.01），HDL水平明显低于基础对照组（P＜0.01）；经他汀干预治疗后小鼠血清TC、TG、LDL水平较高脂模型组下降（TC：P＜0.01，TG：P＜0.05，LDL-C：P＜0.05），HDL水平较高脂模型组升高（P＜0.01），而与基础对照组相比血清血脂水平无明显差异性（P＞0.05）。2.2病理学形态观