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时间:2019-03-20
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1、分类号:密级:UDC:学号:416522712040南昌大学硕士研究生学位论文AQP1在先天性巨结肠壁中的表达及其意义TheexpressionanditssignificanceofAQP-1inthecolonofpatientswithHirschsprung'sdisease.甘亮培养单位(院、系):江西省儿童医院指导老师姓名、职称:陶强教授、主任医师申请学位的学科门类:临床医学学科专业名称:儿科学论文答辩日期:2015年6月9日答辩委员会主席:李勇评阅人:刘潜刘辉2015年6月学位论文独创性声明学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在
2、导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得南昌大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名(手写):签字日期:年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解南昌大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权南昌大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以
3、采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编本学位论文。同时授权北京万方数据股份有限公司和中国学术期刊(光盘版)电子杂志社将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》和《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》中全文发表,并通过网络向社会公众提供信息服务,同意按“章程”规定享受相关权益。学位论文作者签名(手写):导师签名(手写):签字日期:年月日签字日期:年月日论文题目AQP1在先天性巨结肠肠壁的表达及其意义姓名甘亮学号416522712040论文级别博士□硕士□南昌大学医学部研院/系/所专业儿科学究生院联系电话E_mail通信地址(邮编):备注:√公开□保密(向
4、校学位办申请获批准为“保密”,年月后公开)I摘要摘要目的:本研究应用免疫组织化学染色方法,观察先天性巨结肠症(Hir-schsprunffsdisease,HD)患儿扩张段、狭窄段及非HD小儿肠壁(对照组)中水通道蛋白-1(AQP1)的表达结果,探讨AQP-1在先天性巨结肠症的表达意义及其在HD发病机理中可能起到的作用。方法:收集江西省儿童医院小儿外科2009-2014年,经手术切除的HD肠组织标本65例,包括扩张段与痉挛段;将21例年龄与之相仿的结肠标本作为对照组(排外HD)。分别对HD扩张段、痉挛段、对照组肠壁组织切片进行HE染色和AQP1、组织蛋白
5、酶D和S100的免疫组织化学染色,通过计算机成像系统照相存盘,分别判定AQP1在各组肠组织黏膜下、肌间神经丛中阳性细胞染色面积的百分比,所得数据用SPSS19.0统计软件包进行处理分析。结果:①对照组、HD的扩张段经HE和组织蛋白酶D和S100免疫组化染色,均证实神经节细胞存在;痉挛段未见神经节细胞;②对照组、HD扩张段、痉挛段肠组织中见AQP1表达于所有血管内皮细胞;③在正常结肠、HD扩张段肠组织黏膜下神经丛、肌间神经丛中,神经节细胞和雪旺细胞均可见AQP1呈阳性表达,HD痉挛段相应部位AQP1表达大多呈阴性(90.2%),仅少量呈弱阳性表达;④半定量
6、分析:AQP1在神经丛中阳性染色评分,HD痉挛段评分低于HD扩张段、对照组评分,二者间差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:AQP1在HD痉挛段和正常结肠、HD扩张段肠壁神经丛的表达有显著差异,我们推测在肠道神经系统发育过程中,AQP1对神经节细胞迁移具有一定的调控作用,为研究HD的发病提供一种新的研究思路。关键词:先天性巨结肠;水通道蛋白-1;免疫组织化学神经节细胞胶质细胞IIAbstractABSTRACTObjective:ToexplainstudythepossiblepathogenesisofENSdefectioninHD,wenow
7、revealtheabnormalexpressionofawaterchannelprotein,whichnamedAquaporin-1(AQP-1),inintestinalwallofHirschsprung'sdiseaseandthepotentialroleAQP-1playedinthedevelopmentofHD.Methods:Specimenswerecollectedfromresectedcoloninbothaganglionicbowelsegmentsandganglionicsegmentsof65HDpatient
8、s.Thecontrolgroupcolonwasresectedfrom21a
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