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时间:2019-03-20
《铜催化不对称去芳构化叠氮化反应及新型三齿噁唑啉配体的合成及应用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、学校代码:10270分类号:062学号:152200763硕士学位论文铜催化不对称去芳构化叠氮化反应及新型三齿噁唑啉配体的合成及应用学院:生命与环境科学学院专业:有机化学研究方向:有机合成研究生姓名:孙健指导教师:邓清海完成日期:2018年3月上海师范大学硕士学位论文摘要摘要不对称催化在近年来引起了科学工作者的广泛关注,这一领域也成为化学、医药、生物等领域的研究热点。而金属不对称催化成为近几十年来的最热门的化学研究领域之一,在理论和应用上都取得了长足的发展。本文主要介绍了金属不对称催化方向的研究和应用。本文主要包含两部分内容:(
2、1)有机叠氮类化合物在化学合成中是一类非常有价值的化合物。本部分主要介绍了手性α-叠氮-β-萘酮类化合物的合成,并进行了多种条件的优化及底物拓展。我们使用Ph/dbfox配体,首次实现了铜催化将叠氮基团引入到β-萘酚类化合物中,发生去芳构化反应得到手性α-叠氮-β-萘酚类化合物,该反应方法具有条件温和、原料及催化剂廉价易得等优点。带有各种官能团的萘酚类底物在此反应条件下可以成功转化为叠氮萘酮类产物,最高可以达到89%的ee值和99%的产率。(2)主要介绍了一种新型手性NNN配体的设计与合成,并通过改变不同的取代基团,得到四种不同
3、的配体。得到配体之后,还用两种不同的方法合成了多种金属络合物。将得到的催化剂成功应用于β-酮酯的不对称氟化反应中,初步筛选了一些反应条件,取得了不错的产率和ee值。关键词:不对称催化;叠氮化;去芳构化;配体;氟化反应IAbstractShanghaiNormalUniversityMasterofPhilosophyAbatractAsymmetriccatalysishasattractedgreatattentioninrecentyears.Thisfieldhasalsobecomeahotspotinthefields
4、ofchemistry,medicineandbiology.Themetalcatalyzedasymmetricreactionhasbecomeoneofthemostpopularchemicalresearchfieldsinrecentdecades.Greatprogresseshavebeenmadeintheoryandapplication.Thisarticlemainlyintroducestheresearchandapplicationinmetalcatalyticasymmetricreactio
5、ns.Thisarticlemainlycontainstwoparts:(1)Organicazidesareaveryvaluableclassofcompoundsandversatilemoleculesinchemicalsynthesis.ACu-catalyzedasymmetricdearomativeazidationofβ-naphtholswasrealizedforthefirsttime.Anumberofchiralα-azidoβ-naphthalenonesbearingdiversefuncti
6、onalgroupswereobtainedinexcellentyields(upto99%)andwithmoderatetohighenantioselectivities(upto89%ee)byusingareadilyavailableN3-transferreagent.(2)ThedesignandsynthesisofanewtypeofchiralNNNligandisintroduced.Fourligandsbearingdifferentsubstituentgroupsweregenerated,an
7、davarietyofmetalcomplexeshavebeensynthesizedsubsequentlythroughtwodifferentmethods.Theformedcatalystesweresuccessfullyappliedtotheasymmetricfluorinationofβ-ketoesters,whichachievedthecorrespondingproductswithgoodyieldsandenantioselectivities.Keywords:asymmetriccataly
8、sis;azidation;dearomative;ligand;fluorinationII上海师范大学硕士学位论文目录目录摘要..................................................................
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