危重病性肌病大鼠骨骼肌自噬相关因子mtor、beclin1、lc3表达的研究

《危重病性肌病大鼠骨骼肌自噬相关因子mtor、beclin1、lc3表达的研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、１０１６０单位代码：分类号Ｒ７４６．４学号：２０１２２００１３？１＾１鲁穿该硕±学位论文ｒ＇？Ｉ题目：危重病惜肌病大鼠骨骼肌自瞻相关因子ｍＴＯ民、Ｂｅｃｌｉｎｌ、ＬＣ３表达的研究＊ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｍＴＯＲ、目ｅｄｉｎ１ａｎｄＬＣ３ｉｎ－ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅｉｎｄｕｃｅｄ「ａｔｃｒｉｔｉｃａｌ川ｎｅｓｓｍｏａ化＊ｙｐｙ硏究生．：屈惠堂导师：秦书俭学科专业；人体解剖与组织化胎学一论女课题起止时间；２０１３年４月２０。年３月，，一／ａ■＇论文完成时■

2、间：２０１５年３月＾，于；寺ｉｔ？狂宁医学院研究生学位论文独创性声明本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加Ｌ乂标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人＆经发表或撰写过的研究成果，化不包含为获得我一校或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料，与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均臣在论文中作了明确的说明并表示谢意。之处一申请学位论文与资料若有不实，本人承担巧相关责任。、恭京日期论文作者签葦：履：也ｂ烏辽宁医学院研究生学位论文版权使用授权书Ｉ目，本人完全了解

3、巧宁医学院有关保护知巧产权的规定Ｐ：研究生在，攻读学位期间论文工作的知识产权单位属巧宁医学院。本人保证毕业离校后，发表论文或使用论文工作成果时署名单位为巧宁医学院，丑导师为通讯作者，通讯作者单位亦署名为巧宁医学院。学校有权保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。学校可Ｌ乂公布学位论文的全部或部分内容（保密巧容除外），Ｌ乂采用影印、缩印或其他手段保存论文。论文作者签名：廢、杂／记指导教师签名：ｆｌ斗ｆ目录一、摘要中文论著摘要…………………………………………………………………1英文论著摘要…………………………

4、………………………………………3二、英文缩略语………………………………………………………………………5三、论文前言……………………………………………………………………………6实验材料与方法……………………………………………………………7实验结果……………………………………………………………………12讨论…………………………………………………………………………18结论…………………………………………………………………………20四、本研究创新性的自我评价……………………….........………………………21五、参考文献………………………………………………………………………2

5、2六、附录综述……………………………………………………………………………25在学期间科研成绩…………………………………………………………38致谢……………………………………………………………………………39个人简历………………………………………………………………………40·中文论著摘要·危重病性肌病大鼠骨骼肌自噬相关因子mTOR、Beclin1、LC3表达的研究目的观察地塞米松对大鼠危重病性肌病(CIM)骨骼肌细胞自噬及自噬相关因子mTOR、Beclin1、LC3表达的影响，探讨地塞米松诱导的危重病性肌病的可能机制。方法健康雄性SPF级SD大鼠40只，经适应喂养一周后，随机

6、分成4组，每组10只。分组情况如下：对照组，7d实验组，9d实验组，11d实验组。实验组采用5mg/kg地塞米松连续腹腔注射，每天1次，对照组腹腔注射等量的生理盐水。采用肌功能缺损评分和足迹法判定肌功能缺损情况。利用免疫组化和Westernblot检测骨骼肌自噬相关因子mTOR、Beclin1、LC3的表达情况。结果对照组无肌肉功能缺损症状，而实验组大鼠出现不同程度肌肉功能缺损症状，实验组7d部分出现肌肉功能缺损症状，9d、11d全部出现明显肌肉功能缺损症状，11d时大鼠缺损程度最为严重。免疫组化检测对照组骨骼肌呈正常肌纤维结构，各实验组呈不同程度的肌纤维萎缩等病理改变。对

7、照组可见明显mTOR阳性表达颗粒，实验组肌纤维胞质中随时间延长mTOR阳性表达颗粒逐渐减少；对照组或可见微量的Beclin1、LC3阳性表达颗粒，实验组肌纤维胞质中可见明显Beclin1、LC3阳性表达颗粒，以11d时相点表达最为明显。Westernblot检测对照组可见明显的mTOR阳性表达条带，随着时间延长，mTOR阳性表达逐渐减低；对照组或可见微弱的Beclin1、LC3阳性表达，随着时间延长，实验组可见明显的Beclin1、LC3阳性表达，以11d时相点表达最为明显。1结论大剂量腹腔注射地塞米松可诱导大鼠危