试析新型工作载体2-戊基蒽醌生产过氧化氢过程研究

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1、天津大学硕士学位论文新型工作载体2—戊基蒽醌生产过氧化氢过程研究姓名：程淑颖申请学位级别：硕士专业：化学工艺指导教师：米镇涛20021201摘要本文研究了采用新型工作载体2一戊基葸醌葸醌法生产过氧化氢的整个过程。并通过实验分别建立了新型工作液及以2一乙基葸醌为载体传统工作液的氢化液的氧化动力学幂指数方程。用平衡法测定了2一戊基葸醌在重芳烃和磷酸三辛酪混合溶剂中的溶解度。在适用于纯溶剂的入一h方程中引入溶剂组成参数加以修正，采用修正后的九一h方程对溶解度数据进行了非线性回归，得到方程为：铲“{南exp[13．77x495．4仔忐)]_等笋“}研究了以2一戊基葱醌为载体的

2、新型工作液的氢化过程，给出了最佳原位制备2一戊基四氢氢葸醌的条件：T=60"C、P=0．3MPa、V=1．8h～，在该反应条件下反应达到平衡时工作液中载体的组成为：2一戊基蒽醌与2一戊基四氢蒽醌的质量之比约为l，8。针对目前氧化反应塔及工艺操作参数有待改进的工业需要，本文选用幂指数动力学模型，分别建立了戊基氢蒽醌和乙基氢蒽醒的氧化动力学模型。戊基氢葸醌氧化动力学方程为：一层．，．=

3、i}·e面·q赢·磁=2．304×104·e掣严．c,o妣．呓m乙基氢葸醌氧化动力学方程为：，．--k-e面·c‰：·磁=8527．06．e叫严．c：器．磋2s8本文对自行配制的新型工作液

4、生产过氧化氢的性能进行了测试，新工作液在60"C、0．3MPa、4．5h4的条件下氢化，过氧化氢的产量可以达到8～99／1，比传统工作液的生产能力提高了近30％。通过本文的研究，为提高国内过氧化氢生产技术水平提供技术依据，初步确定以2一戊基葸醌为新工作载体蒽醌法生产过氧化氢是可行。关键词：过氧化氢2一戊基蒽醒2一乙基蒽醌2--戊基四氢蒽醌氧化动力学溶解度AbstractABSTRACTThethesisrelatestotheprocessforproducinghydrogenperoxidebyanewalkylanthranthraquinone(2-amyla

5、nthraquinone，ab．AAQ)andtheoxidationkineticsofboththehydrogenatednewworkingsolution,inwhichAAQand2-amyltctrahydroanthraquinone(ab．4HAAQ)aretheworkingcompounds，andthehydrogenatedcurrentworkingsolution，inwhich2-ethylanthraquinone(ab，EAQ)and2-ethyltetrahydroanthraquinone(ab．4HEAQ)arethework

6、ingcompounds．ThesolubilityofAAQinthemixedorganicsolventofC．sub．9aromatichydrocarbonandtrioctylphosphateisstudiedbytheequilibrationmethod．Basedonthemodified凡．hequation．inwhichthefaetorofthesolventcomponentisaddedtothe^-hequation，thesolubilitydataareregressedbythemethodofnon·linedregressi

7、on．Theregressionequationislistedasfollowing：栌t，{南cx扣，枷s．40(争西崩]．等笋+-}Thehydrogenationprocess，inwhich2-amylanthraquinoneisconvertedtothe2-amyltetrahydroanthraquinone(ab．4HEAQH2)intheworkingsolution，isstudied．Theoptimalhydrogenatedreactionconditionsaredecidedasfollows：T=60℃、P=0．3MPa、V=I．8

8、h"1．Inthisconditions，theequilibriumcomponentofworkingcompoundsisAAQ／4HAAQ=l／8(massratio)．Inthisthesis，theoxidationkineticsequationsofboththehydrogenatedamylanthraquinoneandthehydrogenatedethyllanthraquinonearedecidedthroughexperimenttoprovidethebasicdatafortheoptimaltechnologic