试析紫外光催化分解硫化氢制氢的研究

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1、黑龙江大学硕士学位论文紫外光催化分解硫化氢制氢的研究姓名:付晓红申请学位级别:硕士专业:化学工艺指导教师:白雪峰20090401中文摘要。本文以特征波长为253.7nnl的紫外光(UvC)作为光源,进行了紫外光液相直接分解H2S制氢和催化分解H2S制氢以及气相直接分解H2sN氢的研究。在液相分解H2SN氢(简称UVC.H2S.H2)实验中,以Na2S/Na2S03混合水溶液作为反应介质,考察了反应介质中硫的存在形式、Na2S溶液的浓度、反应介质的pH值以及连续通入H2S的流量等反应条件对UVC.H2S.

2、H2的影响。结果表明,UVC可以在无催化剂条件下直接分解H2sN氢。当以0.6mol/LNa2S溶液为反应介质,以25mL/h流量连续向反应介质中通入H2S时,UVC—H2S.H2产氢速率可达3.0mL/W·h;光催化分解H2SN氢实验中,以纳米Ti02.P25作为光催化剂,考察了UVC分解H2sN氢和Ti02光催化分解H2sN氢的协同作用以及UVC催化分解H2sN氢的实验条件,包括光催化剂的用量,反应溶液溶氧,H2S的连续通入等对产氢结果的影响。实验结果表明,Ti02可以促进UVC分解H2sN氢反应;

3、反应溶液溶氧量的降低和H2S的连续通入可以提高反应体系的产氢量。当以250mLO.1mol/LNa2S溶液为反应介质,Ti02加入量为0.05g,并以40mL/h速率连续通入H2S时,UVC催化分解H2S的产氢速率可达4.04mL/w·h。在气相直接分解H2S气体制氢实验中,考察了不同浓度的H2S气体转化率和时间的关系,并对反应机理模型和动力学方程进行了研究。结果表明,UVC可以在无催化剂条件下直接分解H2S气体,高于液相光分解H2sN氢的分解效率。在实验条件范围内,在光照强度一定的情况下,初始浓度越高

4、,反应速度越快,反应为一级反应。关键词:紫外光:H:S;分解;制氢黑龙江大学硕士学位论文AbstractPhotocatalyticdecompositionofH2SinliquidphaseanddirectdecompositionofH2StoproduceH2ingasphasewerestudiedunderultravioletlight谢mthecharacteristicwavelengthof253.7nlrl(uvc).IntheexperimentofliquidUVCdecom

5、positionofH2StoproduceH2(uvc—H2S—H2),theeffectsoftheexistingformofsulfurinthemedia,theconcentrationofNa2S,thepHofthemedia,andthesuccessivefeedrateofH2SontheUVC-H2S-H2wereallinvestigated.TheresultsshowedthatH2ScouldbedirectlydecomposedintoH2underUVCwithou

6、tcatalysts.TheevolutionrateofH2inUVC—H2S-H2couldreach3.0mL/W。ll,astheconcentrationofaqueousNa2Ssolutionis0.6mol/L,andthesuccessivefeedrateofH2Sis25mL/h.IntheexperimentofliquidUVCphotocatalyticdecompositionofH2StoproduceH2,thesynergeticeffectbetweenUVCche

7、micaldecompositionandTi02photocatalyticdecompositionofH2Sdecomposition,andtheinfluenceofexperimentconditionsofphotocatalyticdecompositionincludingtheamountofphotocatalyst,dissolvedoxygeninsolution,H2SfeedrateontheevolutionrateofH2wereinvestigated.Theresu

8、ltsshowedthatTi02couldpromotethereactionofUVCH2Sdecomposition,andthedecreaseofdissolvedoxygeninmediaandsuccessivefeedrateofH2ScouldimprovetheevolutionofH2.TheH2evolutionratecouldreach4.04mL/w。kasthemediais250mL0.1mol/LNa2S

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