试析正构烷烃异构化固体超强酸催化剂的研究

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1、’分类号：TQ032．4UDC：Vlj_‘』10‘9{8二单位代码：10220学号：S0403108大庆石油学院硕士研究生学位论文论文题目：．．⋯正搀烷烃是擒他固体超强酸催让剂的研究⋯⋯硕士生．．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯～刘⋯垒．．去⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一指导教师．．⋯⋯⋯⋯⋯⋯～寨一华⋯。熬攮⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯，申请学位级别：⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯工一璺一砜．．土⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯学科、专业：⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯批一璺～王．．兰⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯提交论文时间：⋯⋯⋯⋯⋯⋯曼Q9王年量月～2Q．且⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．答辩日期：⋯⋯⋯⋯⋯⋯2QQZ．年量月．．2Z一日

2、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯～授予学位日期：⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2007年3月20日正构烷烃异构化固体超强酸催化剂的研究摘要sO。2-／Zr02．AI；,03类同体超慢酸具有较强的酸性、较好的热稳定性，环境友好性以及良好的催化性能。网此，其在石油化．I：行业中具有诱人的应心前景。近儿年，这类删体超强酸的开发与应用研究成为了周体酸催化剂的研究热点。本论文以S04271vl；仉型固体超强酸催化荆中酸性展强的S042-／Zr02作为研究对象，主要研究了so

3、27Zr02-A12仉同体超强酸的制备及其在正戊烷异构化反应中的麻_Llj。实验中引入贵金属

4、Pt且采用Al如3作为第二组分制各了Pt，s042-／ZrOrAI：03型同体超强酸催化剂，井以止戊烷为原料．在lOml连续流动式固定床高压徽反一色谱联台装置上对摧化荆进行了评价。考察了A1203加入方式、A12q含量、焙烧温度，浸渍溶液种类、硫酸加入方式、硫酸浓度、陈化温度、Pl含晕、活化温度和f活化时间等制备方法对催化剂反应性能的影响，确定适宜的制各方法。井研究了反麻漏度、反应压力、空速、H2／n05等对止戊烷异构化反麻的影响。实验结果表明，添加第二二金属氧化物组分A12鸥及负载过渡金属P曲会改善催化剂的异构化性能。通过对轻质烷择

5、异构化催化剂的评价与筛选，所制备的Pt-SO,ZTzro：-A12q催化刑在A12如含量为50％，采用共沉控低温陈化．在0．5mol／L的硫酸溶液中缦浈且于650℃焙烧，金属Pt含量为0，lO％，300"C活化3h用于异构化反麻效果最佳。该催化剂在t=200"C，P=201viPa。WHSV=I．5h～，H2／nCr=4．0的条件下反应时，正戊烷转化率为7285％，异戊烷收率为67．63％，异戊烷选择性为92．84％，液收率为947s％。其催化效果优于同类催化剂。关键词：同体超强酸：催化剂：异构化；二氧化锆；制备lIStudyollS

6、olidSupcracidCatalystforN—alkanesIsomerizationAbstrac

7、Recently,solidsuperaeidcatalysis．e．g．S041-／Zr02·A1203·havea托旧ctedmuchaRentionofthefesearehei'j,duetotheirstrongacidity,thermalstability,environmentallyfriendlyandexcellentcatalyticaetivity．TimpaperstudiedS04。／Zr02whi

8、chhasthestrongestacidityamongthesolidsuperaeidcatalystsofS04Z'／MxOy．ItpresentsthemethodsofpreparationandtheapplicationofsolidsuperacidcatalystS04Z'／Zr02forn—pentaneisomerization．ThesolidsuperacidcatalystPt—S04。"／Zr02一A1203waspreparedbyaddingnoblemetalandusingA1203asanse

9、condaryoxide．ThecatMystwasevaluatedwithn-pentaueasfeedonh曲pressuremicroreaetorof10mlcordinuousflowfixed—bedwithonlinechrommogramuniLInordertostudytheeffectsofpreparationmethodsoncatalyticactivity．thewayofaddingAl203。quaat‘tyofAl203，calcinationtemperature，kindofimpregnat

10、edsolutions，wayofaddingH2S04，concentrationofH：S矾，agingtamperamre，contentofPt，activationtemperatureandactivatio