探究磺胺类药分子印迹聚合物的合成及其识别性能的研究

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1、湖南大学硕士学位论文磺胺类药分子印迹聚合物的合成及其识别性能的研究姓名：刘慧君申请学位级别：硕士专业：化学工程指导教师：徐伟箭;周桂月20041020工程硕士学位论文摘要本文综述了分子印迹聚合物合成技术的最新进展及分子印迹聚合物在色谱分析和分离、固相萃取、仿生传感器等方面的应用。对药物残留分析技术也作了扼要的介绍，指出了利用分子印迹技术合成磺胺类药印迹聚合物来分离和测定磺胺类药物，对食品工业和制药工业的质量控制有十分重要的意义。本文利用分子印迹技术，对磺胺二甲嘧啶、磺胺异噁唑的印迹进行了研究，制备了它们的分子印迹聚合物并对其分子识别性能进行定量描述。主要工作

2、如下：首先，以磺胺异噁唑和磺胺二甲嘧啶为模板，分别以4-乙烯基吡啶，甲基丙烯酸，丙烯酰胺为功能单体，以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，采用了传统方法（60℃恒温水浴）、牺牲硅胶法及低温紫外光聚合法等三种方法合成了一系列的磺胺类药物印迹聚合物。并对合成方法、功能单体选择、溶剂用量以及引发条件对合成性能进行研究。除单体和模板外的其他试剂用量分别为15ml乙腈、20mmol二甲基丙烯酸乙二醇酯、120mg偶氮二异丁腈。其次，本文利用紫外分光光度法研究磺胺二甲嘧啶和磺胺异噁唑与甲基丙烯酸或4-乙烯基吡啶的结合作用，结果表明,溶液中的功能单体与模板

3、分子之间产生了结合作用,并预测磺胺二甲嘧啶和磺胺异噁唑印迹机理；分别分析了功能单体甲基丙烯酸、4-乙烯基吡啶、磺胺二甲嘧啶和磺胺异噁唑分子印迹聚合物的红外谱图，经过对比发现制得的印迹聚合物中C=C双键峰很小，并且功能键羧酸键和吡啶氮没有明显变化，这为聚合物特异识别特性创造了条件；利用综合热分析仪，对分子印迹聚合物进行综合热分析，结果表明分子印迹聚合物具有较好的热稳定性，分解温度也较高。最后，利用紫外吸收测量技术研究聚合物的等温吸附、静态吸附性能和选择性能，系统地研究了不同的模板分子、不同功能单体及不同的合成方法对聚合物分子识别能力。利用Scatchard分析

4、研究了系列印迹聚合物的吸附特性，分析结果表明：(1)紫外光低温引发聚合法和牺牲硅胶法要优于传统本体聚合法;(2)分子印迹聚合物存在一类等价的结合位点,与化学组成相同的非印迹聚合物相比,分子印迹聚合物展现了较高的结合容量,与其它结构类似的底物相比,分子印迹聚合物对模板分子显示出明显的选择性和特异性。以甲基丙烯酸为功能单体、磺胺二甲嘧啶为模板的聚合物对模板分子磺胺二甲嘧啶有高亲和性和选择性。静态分配系数KD可达282.3mg/ml,分离因子α可达3.9。以4-乙烯基吡啶为功能单体的磺胺异噁唑聚合物对磺胺异噁唑具有识别能力，静态分配系数KD可达241.5mg/ml

5、,分离因子α可达3.74。关键词：印迹技术；磺胺类药；牺牲硅胶法；分子识别；综合热分析I磺胺类药分子印迹聚合物的合成及其识别性能的研究ABSTRACTInthisthesis,progressonsyntheticmethodortechnologyofMolecularimprintingpolymers(MIPS)wasreviewed.Asakindofartificialmolecularrecognitionmaterials,theapplicationsofimprintedpolymersincludinginChromatogramanal

6、ysisandseparate,SolidPhaseExtraction,emulationaltransducerandsoonwhichweresummarizedindetail.Analytictechniqueofiatricortwasintroducedbriefly.Consequently,theprofoundimpactwithutilizingmolecularimprintingtechnologyonseparatingandmensuratingsulfa-drugsinfoodstuffandpharmacyindustryw

7、erepointedout.Thekernelofthethesisincludesthreeaspectsasfollowing:Thefirstofallisthesynthesisofmolecularlyimprintedpolymers(MIPs).Threemethodsareusedtopreparemolecularimprintedpolymers,whichincludeconventionalbulktechniqueorpolymerizationwithultravioletinitiatedinlowtemperatureandp

8、olymerizationwithsilica-ge