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《冬凌草甲素分子印迹聚合物的制备及分子识别性能研究.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、第23卷第1O期化学研究与应用Vol_23.No.102011年l0月ChemicalResearchandApplicationOct.,2011文章编号:1004—1656(2011)10—1349-04冬凌草甲素分子印迹聚合物的制备及分子识别性能研究谢珍茗h,何建峰2,余林,潘剑明(1.广东工业大学轻工化工学院,广东广州5100062.广州中医药大学中药学院,广东广州510006)摘要:以抗肿瘤药物分子冬凌草甲素为模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(ED-MA)作交联剂,采用沉淀聚合法
2、和本体聚合法,制备对冬凌草甲素具有特定亲和选择性的分子印迹聚合物,并用激光粒度扫描和扫描电镜对聚合物的粒径和表面形貌进行了表征,采用平衡结合实验评价了两类分子印迹聚合物的吸附性能。结果表明,与使用本体聚合法制备得到的无定形颗粒相比,沉淀聚合方法所制备的印迹聚合物表现出较好的特异吸附,对模板分子最大净吸附量值为31.5~moVg,显示出良好的选择识别能力。关键词:冬凌草甲素;分子印迹聚合物;沉淀聚合;分子识别中图分类号:0658.1文献标识码:APreparationofOridoninmolecularlyimpr
3、intedpolymersandstudyonitsmolecularrecognitionpropertiesXIEZhen.ming,HEJian—feng,YULin,PANJian—ming(1.GuangdongUniversityofTechnology,FacultyofChemicalEngineeringandLightIndustry,Guangzhou510006,China;2.SchoolofChineseMateriaMediea,GuangzhouUniversityofChinese
4、Medicine,,Guangzhou510006,China)Abstract:AbstractInthisstudy,thespecificimprintedpolyme~weresynthesizedbytheprecipitationpolymerizationandthebulkpolymerizationmethodsbyutilizingoridoninasatemplatemolecule,methylacryJicacid(MAA)asafunctionalmonomer,ethyleneglyc
5、oldimethylacrylate(EDMA)asthecross·linkers.Thepolymerswerecharacterizedbylaserparticlesizescanningandscanningelectronmicroscopy.Thebindingperformanceoftheimprintedpolymerswasevaluatedusingequilibriumexperiments.Theresultsshowedthattheimprintedpolymerpreparedby
6、usingtheprecipitationpolymerizationmethodpossessedbetterspecificadsorbedca—pacityandmolecularrecognitionabilityincontrastwiththeconventionalbulkpolymers,andthespecificadsorptionvaluetowardtemplatereached31.5~mol/g.Keywords:Oridonin;molecularlyimprintedpolymer;
7、precitati0npolymerization;molecularrecognition分子印迹(Molecularimprinting)是一种制备对目标化合物具有特定选择结合能力聚合物的技收稿日期:2010—12-29修回日期:2011-07-05基金项目:广东省教育部产学研结合项目(2007B090400136);广东省中医药管理局科研课题(2008349);广东省教育厅青年创新基金(K5090006)通讯联系人:谢珍茗(1979·),女,博士,讲师;研究方向:有机化学,分析化学等。Email:rarete
8、a@126.coml350化学研究与应用第23卷术,近年来受到越来越多的关注。分子印迹聚合谱电子光学有限公司);激光粒度分析仪Zetasizer物(molecularimprintingpolymer,MIP)由于具有类3000HS(Malvern,UK)似酶对底物、抗体对抗原的专一识别性,因而在药1.2聚合物的制备物的手性分离、固相萃取及缓释释放等方面显示
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