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时间:2019-03-19
《探究环己酮合成邻苯基苯酚的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、北京化工大学硕士学位论文环己酮合成邻苯基苯酚的研究姓名:罗涛申请学位级别:硕士专业:化学工程指导教师:屈一新20080603中英文摘要环己酮合成邻苯基苯酚的研究摘要邻苯基苯酚是~种应用广泛的精细化工产品,可用于制备杀菌防腐剂、表面活性剂、染料中间体、塑料热稳定剂和阻燃剂等。以环己酮为原料先经缩合脱水得环己酮二聚体(Dimer),Dimer再脱氢生产邻苯基苯酚的工艺过程是一条过程简单、经济合理的路线,国外已经实现工业化,但我国还没有大型工业化装置。本文研究了以环己酮为原料生产OPP的工艺,重点研究了Dimer脱氢催化剂的制备方法和添
2、加金属钾盐对其性能的影响。首先,本文系统地研究了以硫酸、氧化铝等多种酸性催化剂催化环己酮缩合脱水反应。实验结果表明:以~203作为缩合反应的催化剂不但具有较高的活性和选择性而且具有催化剂易分离,产品精制过程简单的优点。环己酮的转化率可达74%,二聚体的选择性为87%。,以丫-A1203为载体,氯铂酸为前驱体,通过等体积浸渍法制备Pt^,-A1203脱氢催化剂,并添加钾盐助剂进行改性。重点研究了载体丫.A1203的性能,载铂量、助剂种类与添加量和催化剂制备条件等因素对催化剂催化性能的影响。研究结果表明:载体Y.A1203的杂质含量对
3、催化剂的性能具有较大的影响,其Si02的含量应低于0.3%,Fe203的含量应低于O.1%,以360℃为焙烧温度,载铂量以O.5%(载体质量为基准)为宜。在催化剂上K含量相同的情况下以K2S04为助剂的催化剂OPP收率最高,可达93%。采用XRD、NH3.TPD和C02.,n·D程序升温脱附法对催化剂表面性质进行研究表明,以K2S04作助剂的催化剂的对产物OPP高选择性和稳定性主要与其较低的表面酸量有关。在T=355℃,LHSV=0.2h一,H2=40删n条件下反应达最佳效果,且在此条件下连续运转240h,Dimer的转化率和OP
4、P收率未发生显著的变化,OPP的平均收率可达92%,催化剂稳定性良好。关键词:邻苯基苯酚,环己酮,环己酮二聚体,缩合,Pt/丫捌203催化剂,脱氢Ⅱ中英文摘要STUDYONTHESYNTHESISoFO.PHENYLPHENOLFROMCYCLOHEXANoNEO-phenylphenol(OPP)isafinecheIIlicalpfoductwhich远widelyusedforthepreparationofbacte『icides,preservatives,surfactants,inte皿ediatesofdyes,p
5、lasticstabilizersandfireretardants.Usingcyclohexanone弱astaningmaterial,OPPcanbepr印aredbyatow·stagcproCesscom皿singtheCondensationofcyclohex锄onetoitsdimeandsubsequentdehydrogenation0fDimeftooPPnisproCessissimple,economicandhasbeenindustrial娩edabroad.However'inChinasuchu
6、nithasnotbeenavailableinbig锄di11dustrialscale.Inthisthesisthepreparation0ft11eOPPfromcyclohexanoneViathe呐o-stageprocesswasinVestigated.11lestudyisfocusedonthepreparationmethodofthedehydfogenationcatalystandtheinnuenoeofalkali-metalsaltsonthecatalyticperfo珊ance.Firstly
7、,condensationofcyclohexanoneusillgaCidiccatalystssuch弱sulfuricacidandaluminawassystematicallystlldied.1meresultshowedthatA1203ownedahi曲actiVity锄dselectiVitywhenitwasadopted弱theCondensationcatalyst,theconversionofc),clohexanoewasupto74%,andtheselectiVityofDimerreached8
8、7%.UsingA1203asacatalysthastheadVantagesthatseparationofthecatalystf而mtheliquidproductandⅢiseasy,subsequentpurifiCationofthe
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