探究乳状液膜法分离cr(ⅵ)及破乳技术的研究

探究乳状液膜法分离cr(ⅵ)及破乳技术的研究

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时间:2019-03-19

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1、陕西科技大学硕士学位论文乳状液膜法分离Cr(Ⅵ)及破乳技术的研究姓名:王防现申请学位级别:硕士专业:环境工程指导教师:丁绍兰20080501乳状液膜法分离Cr(VI)及破乳技术的研究摘要本论文进行了以三正辛胺、仲辛醇和磷酸三丁酯为载体,Span80为表面活性剂,正丁醇为助表面活性剂,煤油为膜溶剂制成的微乳状液膜分离Cr(VI)的试验研究,确定了乳水比、内外相pH等操作条件对Cr(VI)分离率的影响。并进行了乳状液膜分离Cr(VI)破乳方法的试验研究。试验结果表明:该微乳状液膜具有很好的分离富集Cr(VI)的效果。在最优方案为:20%仲辛醇0.50mL+20%TOAO.75mL+20%TBPO.

2、25mL+20%Span80lmL+煤油7.5mL,油内比为1O:1,内相NaOH浓度为0.1mol/L,Span80:正丁醇为1:5,外水相pH为O.5,乳水比为1:10时,Cr(VI)的分离率可高达99.77%。同时由试验结果可知,随着乳化液用量的增加和外水相pH的下降,分离效果明显提高。利用丙酮对乳状液膜进行破乳,按乳状液体积的40%投加丙酮破乳时,破乳率高,连续六次破乳后乳状液仍然保持在92.88%以上的分离效率。而对微乳状液膜采用甲醇破乳时,按微乳状液体积的30%投加甲醇破乳时,破乳率可达到84.6%,破乳后油相回用,分离效率仍高达99.31%。当连续六次破乳后微乳状液的分离效率维持

3、在74.25%以上。本论文利用优化出的最优液膜方案进行了微乳状液膜法分离测定成品皮革中Cr(VI)矛1分离富集制革及电镀废水中的Cr(VI)的试验研究。试验结果表明:微乳状液膜法可以高效地分离皮革试样浸取液中的Cr(VI),从而排除浸取液中颜色和Cr(HI)可能转化成Cr(VI)的影响,分别测定分离前后溶液的铬含量,即可以计算皮革试样中Cr(VI)的含量。本方法测试准确,简单易行。微乳状液膜法用于分离富集制革废水中的Cr(VI),其分离率在99.74%以上。而在分离电镀中的Cr(VI)时,其一次性分离率更是高达99.86%。从而说明微乳状液膜用于分离这两种废水中的Cr(VI)时具有良好的应用前

4、景。本论文在微乳状液膜和乳状液膜采用最优配方的情况下,比较了微乳状液膜和乳状液膜在不同的搅拌时间、静置时间、乳水比、外相pH以及不同外水相Cr(VI)浓度下分离Cr(VI)的效率。试验结果表明,在相同条件下微乳状液膜对Cr(VI)具有更高的分离率。同时由试验结果可知,随着乳液用量的降低,乳状液膜分离效率明显下降,而微乳状液膜的分离效率下降不明显,从另一方面也说明了微乳状液膜具有更好的稳定性。关键词:微乳状液膜,乳状液膜,Cr(VI),三正辛胺,磷酸三丁酯ⅡSTUD.YONCr(VI)EXTRACTIoNBYMICRo—EMULSIoNLIQUIDMEMBRANESYSTEMABSTRACTTh

5、eCr(VI)extractionbymicro-emulsionliquidmembrane(MELM)systemwithtriotylamine(TOA),secondaryoctylalcohoandtributylphosphate(TBP)ascarriers,Span80assurfactant,n.butylalcoholasco.surfactant,keroseneassolventwascarriedout,andtheeffectsofvariousconditionsincludingratioofvolumeofmicro.emulsiontowater,inter

6、nalandexternalpH,etc.weredetermined.Meanwhile,thedemulsificationoftheemulsionliquidmembrane(ELM)systemusedforCr(VI)extractionwastested,andtheresultsindicatedthattheMELMsystemwasanrathei'effectivewaytoCr(VI)extractionandenrichment.TheCr(VI)extractingratecouldreach99.77%undertheoptimalconditionasfollo

7、ws,0.50mlof20%secondaryoctylalcoho,0.75mlof20%TOA,O.25mlof20%TBP’lm1of20%Span80,7.5m1ofkerosene,withavolumeratioofexternaltointernalphaseofthemembraneat1O:1.theNaOHconcentrationofinternalphaseat0.1mol

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