欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:35109305
大小:354.06 KB
页数:12页
时间:2019-03-18
《执业药师考试药事管理和法规模拟试题(卷)(四)x》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、更多2019年执业药师药事管理与法规模拟试题点击这里(公众号关注:百通世纪获取更多)执业药师考试药事管理与法规模拟试题(四)【60〜62】A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色根据《处方管理办法》60.儿科处方的印刷用纸颜色为61.急诊处方的印刷用纸颜色为62.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为【63〜64】A.2年B.3年C.4年D.5年根据《药品经营质量管理规范》63.药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存64.药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检
2、查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存【65〜66】[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]A.当日B.3日C.5日D.7日65.处方的有效期限一般为66.处方最长有效期一般不得超过【67〜69】A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品注册证》67.只由省级药品监督管理部门进行审批和核发的是68.由设区的市级药品监督管理部门核发的是69.经省级卫生行政部门审核同意后,报同级药品监督管理部门核发的是【70〜71】A.执业药师资格B.药学或相关专业学历或药学专业技术职称C.药学中专或相关专业大专以
3、上学历或药学初级以上专业技术职称D.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历70.药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有71.药品零售企业的质量管理人员应具有【72〜74】[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]A.中药一级保护品种B.中药二级保护品种C.中药三级保护品种D.中药四级保护品种72.从中药、天然药物中提取的有效成分、有效部位制成的制剂,且具有临床应用优势的是73对特定疾病有显著疗效的品种是74.用于预防和治疗特殊疾病的中药品种,其疗效明显优于现有治疗方法的是【75〜78A.2年B.3年C.4年D.5年75.第一类精
4、神药品处方在医疗机构内保存期限为76.精神药品储存专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于77.疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后78.同化激素在医疗机构内处方保存期限为【79〜80】A.药品名称B.产品批号C.用法用量D.批准文号79.直接接触中药制剂包装的标签内容不包括80.中药制剂外标签内容不包括【81〜82】[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]A.说明书B.标签C.执行标准D.注册商标81.药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有82.应当印刷在药品标签的边角的是【83〜84】A.混淆行为B.虚假宣传行为C.
5、侵犯商业秘密行为D.诋毁商誉行为根据《中华人民共和国反不正当竞争法》83.甲药店捏造、散布乙药店销售的维C银翘片质量存在问题,属于84.某中药材生产企业伪造中药材产地,属于【85〜88】A.刑事责任B.民事责任C.行政处分D.行政处罚85.药品监管人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资,属于86.药品批发企业在药品购销活动中履行合同不力,承担违约责任,属于87.个体医生使用假药,造成某患者健康严重受损,被处以有期徒刑并处罚金,属于88.药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》,属于【89〜90】A.未注明生产批号的药品B.未注明
6、有效期的药品C.被污染的药品D.以他种药品冒充此种药品根据《中华人民共和国药品管理法》89.属于假药的是90.应按假药论处的是三、综合分析选择题(共20题,每题1分,题目分为若干组,每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开,每题的备选项中,只有一个最符合题意)【91〜95】[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]2015年全国药品监管工作会议于2月5曰在北京召开。会议全面总结2014年药品监督工作,深入分析当前药品安全面临的形势,会议强调,2015年必须围绕药品安全,牢固树立问题导向,坚持改革创新,着力构建信息集成、手段统筹的风险
7、防控体系和层级清晰、职责明确的质量责任体系。91.不属于药品安全的重要性体现的是A.药品安全是重大的道德问题B.药品安全是重大的经济问题C.药品安全是重大的政治问题D.药品安全是重大的基本民生问题92.药品安全风险存在于药品产业链的多个环节,其特点不包括的是A.复杂性B.不可预见性C.不可避免性D.严重性93.我国药品安全风险管理的主要措施不包括A.健全药品安全监管的各项法律、法规B.完善药品安全监管的相关组织体系建设C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理D.争取从药品注册环节消除各种药品风险因素94.完善保障药品安全的配套政策,不包括A.完善医药产
8、业政策B.调整产业结构C.支持和鼓励企业科技创新D.完善执业药师制
此文档下载收益归作者所有