小麦taerf5基因多样性与功能分析

《小麦taerf5基因多样性与功能分析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、密级：论文编号:中囯农业科学院学位论文小麦7ii£：ifF5基因多样性与功能分析FunctionalandDiversityAnalysisofTaERFSinWheat硕士研究生：刘盼指导教师：高丽锋副研究员申请学位类别：农业推广硕士专业领域名称：作物培养单位：作物科学研究所研究生院2015年5月木人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及収得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中国农业科学院或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一^同工作的同志对木研究所做的任何贡献均

2、已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名：丈lJ够时间：年J:月从曰关于论文使用授权的声明本人完全了解中国农业科学院有关保留、使用学位论文的规定，即：中国农业科学院有权保留送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意中国农业科学院可以用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。研究生签名：齡时间：>/jr年上月日导师签名:时间：年r月1^日中国农业科学院硕士学位论文评阅人、答辩委员会签名表论文题目小麦汾£7?厂5基因多样性与功能分析基因挖掘与论文作者刘盼专业作物研究方向功能验证指导教师闻_锋

3、培养单位（研宄所）作物科学研宄所硕（博）姓名职称单位专业签名导师评硕导口河北农业大学植物保护农业昆虫与陆秀君教授博导口学院害虫防治阅硕导口作物遗传育王睿辉副教授河北农业大学农学院人博导口种答辩主席硕导口中国科学院遗传与发育生物化学与张爱民研宂员博导口生物学研究所分子生物学雜硕导口中国科学院遗传与发育生物化学与张爱民研宄员博导口生物学研究所分子生物学硕导口中国科学院遗传与发育生物化学与张相岐研宄员博导口生物学研宂所分子生物学答硕导口中国农业大学农业与技术作物遗传刘志勇教授博导口学院育种辩硕导口中国农业大学农业与技术作物遗传倪中福教授博导口学院育种委硕导口中国农业科学院生物技

4、术生物化学与黄荣峰研究员博导口研宄所分子生物学员硕导口中国农业科学院作物科学生物化学与傅永福研究员博导口研宄所分子生物学硕导口中国农业科学院作物科学生物化学与程治军研宄员会议记录（秘书）萍i起论文答辩时间地点时间：2015-05-20地点：中国农业科学院重点工程楼220室密级:论文编号:中国农业科学院学位论文小麦TaERF5基因多样性与功能分析FunctionalandDiversityAnalysisofTaERF5inWheat硕士研究生：刘盼指导教师：高丽锋副研究员申请学位类别：农业推广硕士专业领域名称：作物培养单位：作物科学研究所研究生院2015年5月Secrec

5、y:No.ChineseAcademyofAgriculturalSciencesDissertationFunctionalandDiversityAnalysisofTaERF5inWheatM.S.Candidate：LiuPanSupervisor：AssociateProfessorGaoLifengDegree：MasterofAgriculturalExtensionSpecialty:CropMay2015摘要小麦作为全世界广泛种植的禾本科作物，具有悠久的种植栽培历史，是世界上最主要的粮食作物之一。人口的持续增长加大了对粮食需求的压力。在当前全球可耕地面积

6、不断减少的情况下，只有提高小麦的产量和质量，才能满足日益增长的人口需求。然而，近几十年来极端气候时有发生，对小麦稳产提出了更高要求。因此，迫切需要发掘小麦种质资源中蕴藏的优异的基因，培育高产稳产的小麦新品种。TaERF5是一个ERF类转录因子家族成员基因。前期工作已经对该基因CDS区和5’UTR区进行了分析，发现该基因非常保守。因此，本研究拟克隆TaERF5基因的3’UTR区的序列，通过单倍型鉴定和关联分析研究其与小麦农艺性状的关系；对TaERF5-A、TaERF5-B、TaERF5-D基因进行组织特异性表达分析，明确同源基因的功能；将TaERF5-B基因转入日本特早熟粳

7、稻品种Kitaake中和小麦品种Fielder进行功能验证。主要研究结果如下：1.TaERF5的单倍型分类。获得TaERF53’UTR序列。在二倍体、缺四体和亲本材料扩增与测序分析，发现在TaERF5-A的3’UTR区存在1个SNP，该SNP可将检测的18份六倍体小麦材料分成2种单倍型；在TaERF5-B的3’UTR与5’UTR区共检测到3个SNP和1个InDel，利用这些SNP可将TaERF5-B分成4种单倍型。TaERF5-D3’UTR在六倍体中没有多态性。依据TaERF-A、TaERF-B基因3’UTR区的多态性位点开发