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时间:2019-03-15
《一类含有三氮唑结构的新型异羟肟酸类hdac抑制剂的设计、合成及其抗实体瘤活性研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、2015届硕±研究生学位论文分类号:学校代码:10269密级121300187;学号:51(§聲露啼綾爲錢EastChinaNormalUniversity损±等恆巧交'SDMASTERISSERTATION一类含有H氮嗤结构的新型异媛肪酸类HDAC论文题目;抑制剂的设计、合成及其抗实体瘤活性研究院系:生命科学学院专业:生物化学与分子生物学"研究方向:细胞信号传导与新药研发指导教师:刘明耀教授陈益华副教授—.论文作者;杨洋2015年4月
2、;,祷;.;20;1026915届硕:t研究生学位论文学校代码学号:51121300187華粟师爲乂學一类含有兰氮晚结构的新型异哲肪酸类HDAC抑制剂的设计、合成及其抗实体瘤活性研究院系;生命科学学院专业:生物化学与分子生物研究方向;细胞信号传导与新药研发指导教师;刘巧耀教授陈益华副教授论文作者:杨難2015年4月完成MasterDissertation2015Universitcode:10%9yStudent阻:51121300187
3、EastChinaNormalUniversityDesinandOtimizationofNovelgpHdroxamate-BasedyHistoneDeacetylaseInhibitorsofTriazoleSubstitutedAromaticAmidesBearinPotentActivitiesaainstggSolidtumorsDeartmentsSchoolofLifeSciencepMaor:BiochemistryandM
4、olecularBiologyjResearchdirection:CellSignalTransductionandandInnovativeDrugDiscoverySuervisor:MingyaoLiu,ProfessorpYihuaChen,AssociateProfessorAlicant:YangYangppAril2015p华东师苑大学学位论文原创性声明--二氮哇结构的新型片释)朽酸类郑重声明:本人里交的学位论文《巧含化HDAC抑制
5、剂的设计,、合成及其抗实体瘤活性研究》是在华东师范火学攻读硕-上学位期间工作义取得的研究成巧。除文中己经注,在导师的指导下进行的研究。对本文明引用的内容外,本论文不包含其化个人己经发巧或撰写过的研究成巧的研究做出重耍贡献的个人和集体,均己在文中作了明确说明并巧示谢意。:作者签名:日期年月日/华东师范大学学位论文著作权使用声明一《类含有H氮哇结构的新型异控朽酸类HDAC抑制剂的设计、合成及其抗―丄-实体瘤活性研巧》系本人在华东师范大学攻读学位期间在导师指导下完成的硕专业学位论文,著作权归本人所有
6、。本人同意华东师范大学根据相关规定保留和使用此学位论文,并向主管部口和学校指定的相关机构送交学位论文的印刷版和电子版、借阅;同意学;允许学位论文进入华东师范大学图书馆及数据库被查阅校将学位论文加入全国博±,将学位论、硕±学位论文共建单位数据库进行检索、缩。文的标题和摘要汇编出版,采用影印印或者其它方式合理复制学位论文本学位论文属于(请勾选)""""(1.经华东师范大学相关部口审查核定的内部或涉密学位论文)*,解密后适用上述授权。,于年月日解密()2不保密,适用上述授权。导师签本人签名
7、章"如‘?t年月曰j*""涉密学位论文应是已经东师范大学学位评定委员会办公室或保密委员会审定^""过的学位论文(需附获批的东师范大学研究生申请学位论文涉密审批表》方。,默为有效),未经上述部口审定的学位论文巧为公开学位论文此声明栏不填写的)。认为公开学位论文,均适用上述授权杨洋硕±学化论义答辩委员会成员名单姓名职称单位备法/主席凑太々教據絲棘篆犬旁、阔旅獄側4旅碱獻骑痛mm佩如橡碱f^I^中文摘要分子靴向疗法是肿瘤治疗领域中的研巧热点之一,与传统的化
8、学疗法相比,。它在对肿瘤细胞具有高效杀伤能力的同时,对正常细胞具有更低的毒副作用在众多己探明的与肿瘤发生相关的分子報点中,组蛋白去乙醜化酶(HDACs)在多种癌症病例中高表达,对肿瘤的发生发展起着极大的促进作用,目前已成为治一疗癌症的个热口祀标。目前为止,美国FDA批准
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