ⅱ型糖尿病患者肠道中细菌群落结构研究

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1、:一能為..■'1--命义?梦ShanxiUniversity2015届硕±学位论文U型糖尿病患者肠道中细菌群落结构妍究作者姓名臧文娟指导教师李艳琴教授郭俊杰主任医师学科专业微生物学研究方向微生物分子与生态学培养单位生物技术研究所学习年限2012年9月至2015年6月.,,一^?IIms-:.III号抑,些敝湯二。五年六月&砰、下III山西大学2015届硕±学位论文II型糖尿病患者肠道中细菌群落结构研究娟.作者姓名臧文指导教师李艳琴教授

2、郭俊杰主任医师学科专业微生物学研究方向微生物分子与生态学培养单位生物技术研究所学习年限2012年9月至2015年6月二〇—五年六月,Th的isforMastersdree,ShanxiUniversit2015巧y,ResearchCommunityStructureofIntestinalFlorainPatientswithTeIIDiabetesypStudentNameWenJuanZangSuervisorProf.YaninLipqChiefPhsi

3、cianJunieGuoyjMaorMicrobiolojgySpecialtyMicrobialMolecul化andEcologyDeartmentInstituteofBio化chnolopgyResearch-Duration2012.092015.06June2015,目录中*摘SIAbstractV一第章文献综述111.1肠道菌猜简介1丄1肠道微生物的主要功能21丄2瞭道微生物与人体健康21.2肠道微生物与疾病21213..肠道微生物与糖尿病14

4、.2.2肠道共生菌属与肥胖14.2.3肠道微生物与肝病15.2.4肠道微生物与动脉粥样硬化15.2.5肠道微生物与高血压51.2.6腐道微生物与炎症性肠病51.2.7肠道微生物与急慢性腹患1.2.8肠道微生物与癌症51.2.9肠道微生物与衰老51.361.3.1传统的纯培养法61.3.2变性梯度凝胶电泳(DGGE)61.3.3巧光定量PCR6-1.3.4ERICPCR分子杂交技术6RNAPCR-1.3.516Sr基因单链构象多态性分析(SSCP)71.3.616S出NA

5、高通量测序法71.3.7焚光原位杂交技术巧投H)7PCR-R1.3.8末端限制片段长度多态性(FLP7)1.3.9随机扩増多态隨术71.3.10脉冲场凝胶电泳71.4本文的研究内容及意义8二PCR-第章糖尿病患者肠道菌群的DG化分析92.1材料、试剂与仪器92丄1实验材料92丄2实验试剂102丄3实验仪器1020.2实验方法12.2.1血糖、血脂等生理生化指标的测定102.2.2粪便样中肠道菌的总DNA提取102.2.3化SrDNAV3区、柔嫩梭菌属和拟杆菌属PCR扩增

6、112.2.4变性梯度凝胶电泳(DGGE)1212.3.25银染显色2.2.6各组人群体内脑道菌群的多样性分析132.2.7DGGE指纹图谱的主成分分析(PCA)13213.3结果与分析II12.3.1正常人和各类型糖尿病患者生理生化指标的比较321.3.2肠道菌群总DNA的提取42.3.316S瓜NAV3区、柔嫩梭菌属和拟抒菌属的PCR扩增152.3.4单个样品16SrDNAV3区肠道菌群的DGGE圍谱、多样性和主成分分1Ilf72.3.5各组混合样品16SrDNAV3区肠道苗群的

7、DGGE图谱、多样性和主成A分#f202、21.3.6各组人群柔嫩梭菌的DGGE图谱多样性和主成分分析2.3.7各组人群拟杆菌的DGGE图谱、多样性和主成分分析222.4讨论23第H章糖尿病患者肠道中四种重要菌群的定量分析253.1材料、试剂与仪器253丄1实验材料253丄2主要试剂与仪器2532研25.究方法3.2.1样品的采集253.2.2肠道菌群总DNA的提取;263.2.3标准质粒和标准曲线的制作%3.4PCR27.2实时巧光定量3.2.5统计学处理2732

8、8.3结果与分析328.3.

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