cik治疗去势抵抗性前列腺癌的疗效观察

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1、SOOCHOWUNIVERSITY七年制专业学位论文研究生姓名刘秋晨______指导教师姓名浦金贤专业名称临床医学研究方向外科学（泌尿外科学)论文提交日期2015年5月CIK治疗去势抵抗性前列腺癌的疗效观察中文摘要ICIK治疗去势抵抗性前列腺癌的疗效观察中文摘要ICIK治疗去势抵抗性前列腺癌的疗效观察中文摘要CIK治疗去势抵抗性前列腺癌的疗效观察中文摘要目的:研究细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-inducedkillercell，CIK)对去势抵抗性前列腺癌(castrate-resistantprostate

2、cancer，CRPC)患者免疫治疗的短期临床疗效。方法:选择苏州大学附属第一医院泌尿外科收治的CRPC患者9例，分离外周血单个核细胞体外培养，取未贴壁细胞，经IL-1、IL-2、IFN-γ、抗CD3单抗诱导培养成CIK，经静脉回输给患者。在患者治疗前进行血清前列腺癌特异性抗原(prostatespecificantigen，PSA)检测，治疗结束后1个月复测血清PSA，并通过对比患者治疗前后的睡眠、食欲、体力、骨痛等观察指标，进行短期疗效评价，通过观察患者治疗后的反应和造血、肝、肾功能的变化对CIK治疗的安全性进行评价

3、。结果:CIK治疗能降低CRPC患者PSA(P<0.05)，对9例患者进行临床疗效评价，7例患者在治疗过程中出现不同程度的PSA下降，治疗1个疗程的6例患者，其中2例PR，3例SD，1例PD；治疗2个疗程的2例患者，其中1例患者两次治疗后均达到PR，另1例患者第1个疗程SD，第2个疗程PD；1例患者治疗4个疗程，均为SD。5/9例患者睡眠改善，3/9例患者食欲改善，4/9例患者体力改善，2/5例患者骨痛较前好转。9例CRPC患者对CIK治疗的耐受良好。1例患者出现低热，激素治疗后好转，其余患者未有不良反应。治疗前后WBC

4、、ALT、AST和Cr-S均无明显差异。结论:CIK治疗CRPC能激发患者的免疫应答，控制患者PSA水平，副作用少，近期临床疗效良好，对造血、肝、肾功能无明显影响，是一种安全有效的治疗方法。[关键词]细胞因子诱导的杀伤细胞；去势抵抗性前列腺癌；前列腺特异性抗原作者：刘秋晨指导老师：浦金贤IAbstractEfficacyofcytokine-inducedkillercellsoncastrate-resistantprostatecancerEfficacyofcytokine-inducedkillercellson

5、castrate-resistantprostatecancerAbstractObjective:Toinvestigatetheshort-termclinicalefficacyofcytokine-inducedkillercells(CIKs)againstcastrate-resistantprostatecancer(CRPC)patients.Methods:NinepatientswithCRPCwereenrolledfromtheDepartmentofUrologyofTheFirstAffili

6、atedHospitalofSoochowUniversity.Peripheralbloodmononuclearcells(PBMCs)wereseparated,andtheun-adherentcellsofPBMCswereinducedintoCIKbyIL-1,IL-2,IFN-γandCD3monoclonalantibody,andwereinjectedintravenously.Prostatespecificantigen(PSA)wasdeterminedbeforeandretestedone

7、monthaftertreatment,additionally,thesleepquality、appetite、strengthandostealgiabeforeandaftertreatmentwerecomparedtoevaluatetheshort-termefficacy.ThesafetyofCIKwasevaluatedbyobservingtreatmentsideeffectsofthecourseandthechangeofhematopoiesis,liverandrenalfunction.

8、Results:ThePSAwasdecreasedafterCIKtherapy(P<0.05).Evaluatetheshort-termefficacyof9patients,thePSAwasdecreasedindifferentdegreesin7patientsduringthetreatment.Th