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时间:2019-03-15
《辛伐他汀对bmscs成骨分化过程中tgf-β1smad信号通路的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、单位代码:10160分类号R392.12学号:201220073A^《潜審该MM■3*k.w?硕壬学位论文题目;辛伐他汀对BMSCs成骨分化过程中TGF-pismad信号通路的影响/Effec--tsofsimvastatinonTGF1/smpadsigngalingathwaintherocesspypofthedifferentiationofBMSCs研究生:桑遥彩导师;秦书俭\.
2、>学科专业:夕1寺丰^一论文课题起止时间:2013年4月2015年3月论文完成时间2015年3月:狂宁医学院研究生学位论文独创性声明本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加的标注和致谢的地方外,也不包,论文中不包含其他人己经发表或撰写过的研究成果一含为获得我校或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料,与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意。之处一申请学位
3、论文与资料若有不实,本人承担切相关责任。论文作者签名:讓衾日期:lo/y^聲7妊宁医学院研究生学位论文版权使用授权书本人完全了解巧宁医学院有关保护知巧产权的规定,即:研究生在攻读学位期间论文工作的知识产权单位属远宁医学院。本人保证毕业离校后,,发表论文或使用论文工作成果时署省单位为巧宁医学院。且导师为通讯作者,通讯作者单位亦署名为巧宁医学院学校有权保留并向園家有关部口或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查^阅和借阅。学校可1义公布学位论文的全部或部分内容(保
4、密内容除、。外,L乂采用影印缩印或其他手段保存论文)论文作者签名:考《丈指导教师签名目录一、摘要中文论著摘要………………………………………………………………1英文论著摘要…………………………………………………………………3二、英文缩略语……………………………………………………………………5三、论文前言…………………………………………………………………………6实验材料与方法……………………………………………………………7实验结果……………………………………………………………………11讨
5、论…………………………………………………………………………18结论…………………………………………………………………………21四、本研究创新性的自我评价…………………………………………………22五、参考文献……………………………………………………………………23六、附录综述…………………………………………………………………………27在学期间科研成绩…………………………………………………………34致谢…………………………………………………………………………35个人简介……………………………………………
6、………………………36·中文论著摘要·辛伐他汀对BMSCs成骨分化过程中TGF-β1/smad信号通路的影响目的本研究旨在探讨辛伐他汀是否可以通过调节TGF-β1(TransformingGrowthFactor-β1)/Smad通路从而促进大鼠骨髓间充质干细胞(bonemarrowmesenchymalstemcells,BMSCs)分化为成骨样细胞。方法复苏、培养大鼠BMSCs,并采用成骨诱导剂诱导其向成骨样细胞分化。实-8-7-6验组加入不同浓度的SIM(10mol/L、10mol/L、10m
7、ol/L),对照组不给予药物干预。定期观察细胞生长情况,绘制细胞生长曲线;加入成骨诱导液,7d后运用碱性磷酸酶染色法观察细胞成骨能力,21d后用茜素红染色检测细胞钙化水平;运用免疫细胞化学及免疫印迹方法检测TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白的表达水平。结果-8-6碱性磷酸酶染色和茜素红染色结果提示:成骨诱导后,应用10mol/L~10-8mol/LSIM处理细胞7d后均可使细胞ALP活性显著增加,应用10mol/L~-6-710mol/LSIM处理细胞21d后可使细胞钙化结节明显增多,其中浓度
8、为10mol/L时效果最显著。-8-6免疫细胞化学及Western-blot的结果证实,应用10mol/L~10mol/L的SIM处理BMSCs细胞7d后细胞内TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白表达水平-7明显增高,其中浓度为10mol/L时效果最为显著,且与对照组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀可在一定浓度范围内促进大鼠BMSCs分化为成骨样细胞,其作用机制可能与上调TGF-β1/Smad信号通路中相关蛋白的表达水平有关。1关键词辛伐他汀;骨髓
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