罗希土碱通过pi3kmtorpparγ途径降低巨噬细胞lpl表达及脂质蓄积

罗希土碱通过pi3kmtorpparγ途径降低巨噬细胞lpl表达及脂质蓄积

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1、1|.:'’*‘^-.:.1.:二,-:續站w-法璋%.1;-.?务类号设心、密戴.公若iJ某媒?兴ij瓣...f一-:.'占— ̄-.-rVXt:.'豁/;矮沪、;三縱公口國象!目蠻提囊.-^、》囉謗馨.戀^拿觀rJ画圆YOFso画园Af1^硕壬学位论文:雲馨蒙^...某(学术学位)痛会一:-萝-参屯舒議襄.罗希止碱通过P口K/mTOR/PPARy識:養途径降低臣难细胞LPL表达及脂质瀑;.^.霉蓄橋下.^.編J齊!齡:龜度篇證各李元為鷄

2、’.:皆将、指导教臟名、职称;尹卫东教授繁廷沒鮮'?.參M;;...由前古姑巧隹媒姻.气-所在学院繳:医学院、若驚讓一五慨WSi^i:菁?|霉‘爾t?p,赫杰考义掌UNIVERSITYOFSOUTHCHINA罗希上碱通过PI3K/mT0R/PPARY途径降低巨唾细胞。L化表达及脂质蓄禾、论义作者篇名:叔指导教师签名弓论文评阅人1:唐小卿,教授,硕导,南华大学评阅人2;易化辉,教授,博导,南华大学答辩委员会主席:文格波,教授,博导,南华大学

3、委员1;題修胜,教授,博导,南华大学委员2:刘录山,教授,硕导,南华大学委员3;王佐,教授,硕导,南华大学,教授,硕导,南华大学委员4;危当恒答辩日期:2015年5月16日南华大学学位论女原创性声明本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研巧成果。尽我所知,除了论文中特别加从标巧和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得南华大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡

4、献均己在论文中作了明确的说明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。->作者签名:/|元义<7/1年J月曰/^南华大学学位论义版权使用授权书本学位论文是本人在南华大学攻读/(博硕)±学位期间在导师指导下完成的学位论文。本论文的研巧成果归南华大学所有,i本论文的研究内容不得t^?其它单位的名义发表。本人同意南华大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留学位论文,允许学位论文被查阅和借阅;学校可W公布学位论文的全部1>、或部分内容,可^^采用复巧缩印或其它手段保留学

5、位论文;学校可根据国家或湖南省有关部口规定送交学位论文。同意学校将论文加入《中国优秀博硕±学位论文全文数据库》,并按《中国优秀博硕±学位论文全文数据库出版章程》规定享受相关权益。同意授权中国科学信息技术研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向化会公众提供信息服务。对于涉密的学位论文,解密后适用该授权。作者签名:知/心年主月导师签名罗希土碱通过PI3K/mTOR/PPARγ途径降低巨噬细胞LPL表达及脂质蓄积摘要:[目的]动脉粥样硬化(atheroscle

6、rosis,As)发病机制复杂,已成为我国首位人口死亡原因之一。动脉壁脂质沉积、泡沫细胞形成等,在As的发生发展中起着重要作用。脂蛋白脂酶(lipoproteinlipase,LPL)是水解血浆中乳糜微粒(chylomicron,CM)、极低密度脂蛋白(verylowdensitylipoprotein,VLDL)等脂蛋白中甘油三酯的关键酶,在脂质代谢中发挥着重要作用。动脉壁中巨噬细胞分泌的LPL具有促进巨噬细胞脂质蓄积的作用,导致泡沫细胞的形成及动脉粥样硬化的发生发展。罗希土碱(rohitukine,RH)

7、,是一种色原酮类生物碱,具有抗癌、抗炎、免疫调节的等生物活性,最新研究显示,其具有抑制脂肪细胞分化的作用。本研究目的在于探讨罗希土碱对巨噬细胞LPL的表达及细胞内脂质蓄积的影响。[方法]RAW264.7巨噬细胞经不同浓度(0,5,10,20uM)罗希土碱处24h及20uM罗希土碱处理不同时间(0,12,24,48h)后,Westernblot检测LPL蛋白水平,RT-PCR检测LPLmRNA水平,试剂盒检测LPL活性。20uM罗希土碱与50mg/mlLDL共孵育RAW264.7巨噬细胞24h后,酶法定量检测细

8、胞内甘油三酯(triglyceride,TG)及总胆固醇(totalcholesterol,TC)水平,油红O染色法检测巨噬细胞脂滴形成情况。20uM罗希土碱处理RAW264.7巨噬细胞24h后,Westernblot(WB)检测磷脂酰肌醇-3激酶磷酸化水平(p-PI3K)、哺乳动物雷帕I霉素靶蛋白磷酸化水平(p-mTOR)、PPARγ蛋白水平。外源性加入PPARγ激动剂后,检测LPL蛋白水平、LP

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