稀释条件下的氢内燃机燃烧和排放生成机理研究

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1、稀释条件下的氢内燃机燃烧和排放生成机理研究段俊法2015年6月中图分类号:TK64+3UDC分类号:621.4稀释条件下的氢内燃机燃烧和排放生成机理研究作者姓名段俊法学院名称机械与车辆学院指导教师刘福水教授答辩委员会主席帅石金教授申请学位工学博士学科专业动力机械及工程学位授予单位北京理工大学论文答辩日期2015年6月CombustionandEmissionFormationMechanismsofHydrogenFueledInternalCombustionEngineunderDilutedConditionsCandidateName:Duan,JunfaSchoolorDepar

2、tment:SchoolofMechanicalEngineeringFacultyMentor:Prof.Liu,FushuiChair,ThesisCommittee:Prof.Shuai,ShijinDegreeApplied:DoctorofphilosophyMajor:PowerMachineryandEngineeringDegreeby:BeijingInstituteofTechnologyTheDateofDefence:June,2015研究成果声明本人郑重声明:所提交的学位论文是我本人在指导教师的指导下进行的研究工作获得的研究成果。尽我所知,文中除特别标注和致谢的地

3、方外,学位论文中不包含其他人已经发表和撰写过的研究成果,也不包含为获得北京理工大学或其他教育机构的学位和证书所使用过的材料。与我一同工作的合作者对此研究工作所做的任何贡献均已在学位论文中作了明确的说明并表示了谢意。特此申明。签名:日期:北京理工大学博士学位论文摘要氢气来源广泛、燃烧清洁且可再生,是较为理想的内燃机代用燃料,被认为是解决能源危机和环境污染问题的有效办法。氢燃料内燃机因成本低和可靠性高更加具有应用于车辆的优势。先前的研究者对氢内燃机作了较为系统的研究,但在氢空气稀释燃烧特性、氢空气化学反应机理、氢内燃机的NO控制策略等方面的研究还不够深入和系统,制约了氢内燃机的实际应用。传统内

4、燃机EGR中的主要热惯性成分为CO2,而氢内燃机燃烧产物中几乎没有CO2,因而氢内燃机的EGR作用机理与传统内燃机存在本质的差别。氢内燃机中热EGR气体的主要成分是H2O+N2,冷EGR气体的主要成分是N2,因此本文主要围绕这两种EGR方式的作用机理、燃烧和排放特性展开研究。本文首先构建了定容燃烧测试系统,研究了H2O+N2和N2两种稀释方式下的氢空气燃烧特性。试验结果表明,在两种稀释方式下,氢空气层流燃烧速度和已燃区温度都随着稀释率的增大而显著降低,马克斯坦长度随稀释率的增大而略微降低。表明两种稀释对于抑制NO的生成均有显著的作用。在此基础上,基于化学动力学分析软件CHEMKIN研究了氢

5、空气燃烧化学反应过程,分析了燃烧进程中各基元反应对氢空气反应速度和生成物的影响规律,得到了16基元24步反应的简化反应机理,能够在保证仿真可信度的前提下大幅度地降低仿真计算量。为了深入分析氢内燃机的燃烧过程,基于CONVERGE软件建立了包含喷射模型、湍流模型、点火模型和化学反应动力学简化机理氢内燃机三维仿真模型,并据此分析了不同工况下氢内燃机的工作过程。发现燃烧过程中,火焰前锋面内存在高浓度的OH,已燃区的温度略高于火焰前锋面的温度,因而在已燃区产生了很高浓度的NO区域,随着火焰的传播,NO的总质量不断增大。燃烧结束后,缸内温度迅速降低,NO的质量因部分分解而有所降低。在缸内局部最高温度

6、降低至1800K时,NO的分解速率很慢,NO的质量基本保持不变。仿真结果表明,随着EGR率的增大,缸内最高爆发压力迅速下降,同时燃烧持续期增大;缸内温度随着稀释率的增加而迅速减小,进而导致NO浓度I北京理工大学博士学位论文迅速降低。进而提出了一种“四级渐进式控制策略”,其控制难度较先前的“三级跨越式控制策略”显著降低,控制过程中最大EGR率也有显著的下降,有益于提高氢内燃机的效率。关键词:氢内燃机;H2O+N2稀释;简化反应机理;燃烧特性;NO控制策略II北京理工大学博士学位论文AbstractHydrogenenergy,whichisclean,renewableandhasmulti

7、sources,isregardedasthefinalenergyinthefuturetodealwithenergyshortageandtheenvironmentpollutionproblem.Hydrogenfueledinternalcombustionengine(HICE)ischeapandreliable,soitisthemostprobablyappliedmethodforhydrogene

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