文冠果茎段组织培养技术研究

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1、．．■？－一－＋分类号Ｓ７２２．３７学校代码１０１２９ＵＤＣ６３０学号２０１２２０３０１０硕±学位论文，－’一．文冠果茎段组织培养技术硏究Ｓｔｕｄｉｅｓｏｎ化ｅＳｔｅｍＳｅｍｅｎｔＴｉｓｓｕｅＣ山化ｒｅｏｆ幻Ｓｇ义Ｓｏｒｂｉｆｏｌｉａ■＇■？＇’：申请人李曠；，皆，、娜爸．：学科ｎ类农学，：＇．■■？Ｉ．■／学科专业：森林培育硏究方向：森林培育理论与技术指导教师：德永军教授１．．

2、’一－－论女提交日期：二〇五年六月内蒙古农业大学研究生学位论文独创声明本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加！标注和致谢的地方外，论文中不包括其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包括为获得我校或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料一，与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。一切相关责任申请学位论文与资料若有不实么处，本人承担。论文作者签名〇：４泉日期：ｉＫ；ｎ

3、内蒙古农业大学研究生学位论文版权使用授权书本人完全了解内蒙古农业大学有关保护知识产权的规定，即：研究生在攻读学位期间论文工作的知识产权单位属内蒙古农业大学。本人保证毕业离校后，发表论文或使用论文工作成果时署名单位为内蒙古农业大学，且导师为通讯作者，通讯作者单位亦著名为内蒙古农业大学。学校有权保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子文档，允许论文被查阅和借阅。学校可公布学位论文的全部或部分内容（保密内容除外），采用影印、缩印或其他手段保存论文。论文作者签名；《朵

4、指导教师签名；處棘日期〇．Ｉ；７Ｋ气摘要本文选取的外植体为文冠果木质化茎段，研究了茎段的灭菌方法，贩芽萌发的诱导，非胚性愈伤纪织和胚性愈伤组织的诱导，不定芽的诱导、增殖、生根，弱苗复壮等，建立了文冠果茎段组织培养体系。结果表明：１、茎段最适宜的灭菌方式为７５％酒精３０ｓ＋５％ＮａＣ１０８ｍｉｎ＋０．１％ＨｇＣｌ２ｌ０ｍｉｉｉ（附－２０）＋７５％酒精３０ｓ加２滴吐温，存活率为４５．００％，感染率为３１．６７％３３％，死亡率为。’’ｉ２－－｝＋，、适合诱导肢芽萌发

5、的培养基为ＭＳ＋６ＢＡ１．０ｍｇＬＩＡＡ２．０ｍｇＬ，胺芽萌发率为％．３０％，培养７ｄ后贩芽长度可达Ｉｃｍ，生长健壮。’’ｉｉ３Ｂ５＋＊－，、进行非巧性愈伤组织诱导的最适宜培养基为１．０ｎｉｇＬ６ＢＡ＋０．５ｎｉｇＬｌ‘‘ｉｉ３０，Ｌ＋８，Ｌ８４００％ＡＡ＋ｇ庶糖ｇ琼脂，非胚性愈伤组织的诱导率为．，非庇性愈伤组织’ｉ．－＋－生长快、数量较多ｒ诱导胚性愈伤组织时应选择悬浮培养Ｂ５ｄ．５ｍｇＬ６ＢＡ＋０．５ｉｎｇＬ？’１ｉ１ｉＮＡＡ＋０．－＋．．５Ｕ２，４Ｄ＋庶糖２０扣ＳＯＯｍＩ

6、／Ｈ５ｍ．４，ｇ水解乳蛋白ｇ，ｐ值为愈伤组织基本不褐化，分化形成类似白色根状物的物质，更易诱导出不定芽，较固体培养基效果好。‘’ｉ，－４、利用巧性愈伤组织诱导不定芽的最适宜培养基为ＭＳ＋０．１ｍｇＬ６ＢＡ＋ｌ．５’’ｉ‘ｉｉ’‘ｍ‘Ｌ＋３０Ｌ＋８ＬｇｌＡＡ滿糖ｇ琼脂ｇ，不定芽的诱导率为８５．５６％，长势良好。‘’ｉｉ，＋－，＋２５、进行不定芽増殖时最适培养基为ＭＳ０．１ｍｇＬ６ＢＡ＋０．５ｍｇＬｌＡＡ．０ｍ’‘’ｉｉｉ－ＧＡ＋’Ｌ＋Ｓ’Ｌ．７２。ｇＬ薦糖３０ｇ琼脂ｇ，增殖

7、数最多为５，芽髙４．８化田，生长势最好’ｉ６＋，＋２，、诱导不定芽生根效果最好的培养基为ＷＰＭ２．０ｍｇＬ也Ａ．０ｍｇＩ／ＡＢＴ，ｐＨ５．７８６．６７３０．００值为，生根率为％，成苗率为％，平均生报条数为２．７８，平均生根长度为５８．９２ｍｍ。ｉｉＷＰＭ＋２，．７、不定芽壮苗的培养基．０ｍｇＩ；旧Ａ＋２．０ｍｇＵＡＢＴ＋０．５％活性炭，不定芽木质化加强，有利于缓解生根后地上部分的干枯死亡，提高组培苗存活率，成苗率为６９．４１％对地上部分长势较差的幼苗，当生根长度达１０ｍｍ时，弱苗复

8、壮的最适；‘ｉｉ，，＋０ｎｇ－宜培养基为ＭＳ．２ｉＬ６ＢＡ＋０．５ｍＩ；ｌＡＡ，地上部分伸长生长ｇ，长势良好，叶量増多，主根继续伸长生长，并萌葉须根；对于生根后地上部分几乎枯死的幼苗，诱导’’ｉｉ，，＋０－ｉ不定芽的最适宜培养基为ＷＰＭ．２ｍｇＬ６ＢＡ＋０．５ｎｇＬｌＡＡ，可在根系处重新萌发出不定芽，逐渐长成完整植株，出芽率为８３．３３％。，生长势良好：关错词文冠果；茎段；愈伤紀织；不定芽；増殖培养：生根培养５弱苗复技