当归芍药散加味治疗肝郁脾虚型慢性结肠炎的临床研究

《当归芍药散加味治疗肝郁脾虚型慢性结肠炎的临床研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、4•:!j5j-~~-----0hanxiUniversityofChineseMedicinesV=t~~~1.J0~5i:i171ff~B~hfii~tltt~M5ilt~llfQJ*if~--·o-:r;~--L-R+--S--J..;....q::.I-l"J山西中医学院学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是个人在导师的指导下，独立进行硏究工作所取得的成果，。除文中己经特别加臥注明引用的内容外本论文不含任何其他个人或集体己壁发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做化

2、患要贡献的个人和集体，均已在丈中Ｗ明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法禅结果由本人承担。论文作者签名：又如ｒ年估月＂日关于学位论文使用披权的声明本人完全了解山西中医学院有关保留使用学位论文的规定，同意学校保留或向圃家有关部口机构送巧地文的复印件和电子版，允许被查阅和借阅。本人授权山西中医学院可Ｗ将本学位论文的企部或部分内容编入有关数掘库进行检索，可Ｗ采用影印、缩印或其他复印手段保祥和汇编本学位论文。（做密论文在解密后应遮守此规定）论文作者盛名；论义导

3、师莖名；林扣ａＴ年ａ月／巧中文摘要目的慢性结肠炎已成为现代生活中的常见病、多发病。多反复发作，缠绵难愈，对患者生理与心理均造成重大的压力，本病采用西药治疗，不良反应多。中药在治疗本病上有一定优势，疗效肯定。本课题采用当归芍药散加味治疗肝郁脾虚型慢性结肠炎，通过对临床症状、结肠镜检查及疗效观察，探讨当归芍药散加味的理论依据，为治疗本病提供临床依据。方法60例患者，均选自2014年1月至2014年12月晋中市中医院肛肠科门诊的患者。完全随机分成实验组及对照组两组，每组30人。其中实验组女性1

4、3例，男性17例，年龄在19-67岁之间，实验组使用口服当归芍药散加味治疗。对照组女性14例，男性16例，年龄在18～69岁之间，对照组使用口服美沙拉秦缓释颗粒剂（艾迪莎）治疗。观察两组治疗后临床症状、结肠镜检查及综合疗效情况，并对其进行比较。结果当归芍药散加味治疗肝郁脾虚型慢性结肠炎，取得很好的临床效果，总有效率达90.0％，对照组总有效率为70.0%，具有显著差异。当归芍药散加味组各种临床主证与兼证也有不同程度的改善，结肠镜检查提示：两组治疗后均有不同程度改善，与治疗前相比，经统计学分析，均有

5、显著性差异(P<0．05)。但治疗组治疗后III级和Ⅳ级例数明显少于对照组，两组比较，经统计学分析，有显著性差异(P<0．05)。表明治疗组在肠粘膜病变改善方面明显优于对照组。结论单用中药当归芍药散加味治疗肝郁脾虚型慢性结肠炎，能取得很好的临床疗效。关键词：慢性结肠炎；肝郁脾虚型；当归芍药散加味；临床研究IAbstractObjectiveChroniccolitishasbecomeacommondiseaseofmodernlife.Becauseitisrecurrentandhardtob

6、ecured,ithascausedgreatpressuretothepatients’physiologyandpsychology.Chroniccolitisisnowtreatedwithmesalazine,butithascausedmanyadversereactions.TraditionalChinesemedicinehascertainadvantagesandapositiveeffectinthetreatmentofthisdisease.Toexploretheth

7、eoreticalbasisandprovidetheclinicalbasisforthetreatmentofchroniccolitis,weusedsupplementedDangguiShaoyaoPowdertotreatpatientswithchroniccolitisofhepaticstagnationandspleendeficiencytype,andobservedthepatients’clinicalsymptoms,colonoscopyandefficacy.Me

8、thods60patientsastheanorectaloutpatientscamefromJinzhongCityHospitalfromJanuary2014toDecember2014.Theywereaveragelyrandomizedintoexperimentalgroupandcontrolgroup.Theexperimentalgroupwascomposedwith13womenand17menbetweentheagesof19to68andtreate