小麦粒重形成相关基因atp-β和agp-s的克隆与表达特征分析

小麦粒重形成相关基因atp-β和agp-s的克隆与表达特征分析

ID:34912131

大小:6.49 MB

页数:79页

时间:2019-03-14

小麦粒重形成相关基因atp-β和agp-s的克隆与表达特征分析_第1页
小麦粒重形成相关基因atp-β和agp-s的克隆与表达特征分析_第2页
小麦粒重形成相关基因atp-β和agp-s的克隆与表达特征分析_第3页
小麦粒重形成相关基因atp-β和agp-s的克隆与表达特征分析_第4页
小麦粒重形成相关基因atp-β和agp-s的克隆与表达特征分析_第5页
资源描述:

《小麦粒重形成相关基因atp-β和agp-s的克隆与表达特征分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、分类号S521密级DC633公巧U全曰制硕±专壁学位研究生学位论文小麦稳重形成相关基因^7P-g和的克隆与表j达持征分析作者姓名:魏讳指导教师;周伟副教授领域名称:种业研巧方向:作物遗传育种农业与食品科学学院、动所在学院:物科技学院(筹)论文提交日期:2015年12月21号浙江农林大学2015年12月21目ZhejiangA&FUniversityDissertationfortheDegreeofMasterCloningandexpressionofATP-βandAGP-

2、SrelatedtowheatkernelweightCandidate:WeiWeiAdviser:WeiZhouSpecialty:SeedDateofSubmission:December21,2015ZhejiangA&FUniversityLin’an,zhejiangprovince,P.R.ChinaDecember,2015独创性声明320208本人声明,所呈交的学位论文I受国家自巧科学基金青年基金项目(11),浙江省科0-技农业新品种选育重大科技专项子课题口12C1巧022)U及t浙江省科技厅旱作粮油科技创新团队项目(2〇nR

3、50026)资助完成。本论文为在指导教师指导下,通过我的努力取得的成果,并且是自己揉写的。尽我所知,除了文中作了标注和致谢中己经作了答谢的地方外I论文中不包含其他人发表或撰写过的研究成果,也不包含在浙江农林大学或其他教育机构获得学位或证书而使一用过的材料。与我同对本研究做出贡献的同志,都在论文中作了明确的说巧并表示了谢患。如被査有严重侵犯他人知识产权的行为,由本人承担应有的责任。学位论文作者亲笔签《:日期;誤论文使用授权的说明本人完全了解浙江农林大学有关保留、值用学位论文的规定,即学校有权送交论文的复巧件,允许论文彼査阅和借阅

4、;学校可W公布论文的全部或部分内容,可W采用影印、縮印或其他复制手段保存论文。巧密,在后解密可适用本授权书。□_年不保密学位论文属于不保密。W,本’‘(请在方框内^^^^)学位论文作者亲笔签名:狐呼曰期:指导教师亲笔签名:曰斯-吗中摘要小麦(Triticumaestivum)是重要的粮食作物之一。粒重是小麦产量的重要衡量指标。本研究通过对普通小麦中国春(ChinaSpring,CS)-野生二粒小麦(Triticumdicoccoides,TDIC)染色体臂置换系(CASLs)进行考种分析,筛选得到大粒重、小粒重置换系CASL

5、7AL和CASL6BS。对CS、CASL7AL和CASL6BS发育15d的籽粒进行转录组测序挖掘他们之间差异表达的基因,并对其功能进行注释,预测参与粒重形成的候选基因,分析他们的染色体定位信息和表达特征,主要研究结果如下:1.为了对控制小麦粒重的QTLs位点进行分析,对CASLs及其亲本CS、TDIC的籽粒性状进行考种研究发现,CASL7AL粒长、粒宽及千粒重显著高于亲本CS,而CASL6BS的粒长、粒宽及千粒重显著小于受体亲本CS,推测7AL和6BS染色体臂上可能存在着控制小麦粒重的QTLs位点。2.提取CASL7AL、CASL6BS及CS开花15d后籽粒

6、总RNA进行转录组测序,得到15G数据量,对差异表达基因进行比较分析发现,CASL6BS_VS_CS、CASL6BS_VS_7AL以及CASL7AL_VS_CS分别有2005、2134和778个差异表达基因;并对所有差异表达基因进行了模式聚类、功能注释以及富集分析。通过分析我们筛选得到两个粒重形成候选基因ATP-β和AGP-S。3.利用同源克隆技术克隆小麦ATP-β基因,此基因定位于小麦7AL染色体臂。利用RT-PCR技术对该基因的时空表达特征进行分析,结果表明该基因在小麦叶片和穗柄中的表达量较高;在小麦籽粒发育过程中,ATP-β基因的表达量呈现先下降后上升

7、的趋势。利用基因枪转化洋葱表皮对该基因进行亚细胞定位表明,此基因主要在细胞质中表达。4.利用同源克隆技术克隆了AGP-S基因,此基因定位于小麦7AL染色体臂;通过生物信息学分析发现,其与其他物种的AGP大、小亚基有较高的同源性。利用RT-qPCR对其进行表达特征分析,发现AGP-S基因均在籽粒中高通量表达。在籽粒发育过程中,AGP-S的表达呈先上升后下降的趋势,在花后14d的表达最高;AGP-S在细胞核和细胞质中均有表达。关键词:小麦,粒重,转录组测序,ATP-β基因,AGP-S基因IABSTRACTWheat(aestivumTriticum)isoneo

8、fthemostimportantcrops.Whe

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。