夏菊再生体系建立与flc功能的初步研究

《夏菊再生体系建立与flc功能的初步研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、ｆ：Ｉ去ｒ夏寡消警与：：，驚等？．．ｓ蒙一０．．．＼言＞．５梦善＞．舅ｌ．愁皆黃Ｊ号ｗＵ繁專．学号ｌＳ－雜：，０塗；為，ｒ．莫，舊家４ｃ；＼．窠Ｓ？毒＾毒－習ｉ參．員１秦．ｙ芋．舊；Ｊ嘗ｈ二壬位１扛文支＾谭ｔ仇齡＾步研壽．Ｔ：蒙占。；－蔡＾．亩：．．：－讓鼠Ｔ＾苟．：麵ｊ巧＾霉４毒髮Ｖ茸－赛祭产己ＶＶＭ義顿；Ｖ．茜巧－善话卷知繁１－＞７寒參．．３＞＂脊．教师欄．雪名称雖方向学．日期二善．苗专一／賢．．ＶＶ专．－．妾議宾＇＂豁气；ｉ墓ＳＴＵＤＹＯＮＴＨＥＥＳＴＡＢＬＩＳＨＭＥＮＴＯＦ

2、ＲＥＧＥＮＥＲＡＴＩＯＮＯＦＣＨＲＹＳＡＮＴＨＥＭＵＭＡＮＤＴＨＥＰＲＥＬＩＭＩＮＡＲＹＦＵＮＣＴＩＯＮＡＬＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦＦＺＣＢｙＹａｎｌｉＺｈａｎＳｕｅｒｖｉｓｅｄｂＰｒｏｆ．ＪｉａｎＪｉａｆｕｐｙｇＴｈｅＴｈｅｓｉｓＳｕｂｍｋｔｅｄ化ＮａｎｊｉｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ化ＰａｒｔｉａｌＦｕｌｆｉｌｌｍｅｎｔｏｆ化ｅＲｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔＦｏｒＭａｓｔｅｒＤｅｇｒｅｅｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅＳｃｉｅｎｃｅｓＣｏｍｐｌｅｔｅｄｉｎＪｕｎｅ，２０１

3、５ＣｏｍｍｅｎｃｅｄｉｎＪｕｎｅ，２０１５原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明弓佣的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体经发表或撰写过的作品成果，均已在文中Ｗ明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者（需亲笔）签名：〇＾｛５年＾月＞日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同患学校保留并向国家有关部口或抗构送交论文的复印件和电子版。，允许论文被査阅和借巧

4、本人授权南京农业大学可Ｗ将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进斤检索，可找采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编学位论文。保巧口，在年解密后适用本授权书。本学位论文属于不保密口。＂＂（请在上方框内打Ｖ）学位论文作者（需亲笔）签名；批／Ｊ：年＾月＞日１丈年＾导师（需亲笔）签名：餐麥言八＾月日１目录目录摘要１ＡＢＳＴＲＡＣＴ虹引言：Ｖ第一章文献综巧１１植物成花途径１１．１春化启动途径２１丄１春化作用的特点与影响因素２１丄２春化促进途径机理研究３１．２ＧＡ促进途径５１．

5、３光周期促进途径６１８．４自主促进途径１８．５成花抑制途径２菊属植物成花研究进展９３本研究的目的及意义１１第二章夏菊再生体系建立及转基因材料締选口１材料与方法１４１．１试验材料、试剂与仪器１４１丄１植物材料１４１丄２试剂与仪器１４１．２研献法１４１２．１１４．无菌苗的获得１．２．２不同浓度生长素组合对愈伤组织形成和分化的影响１４１．２．３生根和快速繁殖１５１１５．３数据处理２结果与分析１５１夏菊再生体系建立与化ｃ功能的初步研究２１５．１无菌苗的获得２．２不同浓度生

6、长调节剂组合对愈伤组织形成率的影响１６２．３不同浓度生长调节剂组合对出芽率的影响１７２１９．４鋪和快速繁殖３１９Ｏ－第兰章ｉｉＦＺＣ化的克隆与功能研究２１１欄ｇ方法２２１．１植物材料与茵株２２１．２试剂与仪器２２１．３ＲＮＡ提取和纯度检测２３ｗｉ化Ｃ－／化ｅＪ１．４菊花Ｃ基因全长的获得２３１．５序列分析和系统进化树构建２３１．６亚细胞定位分析２４１．７转录激活活性分析２５１．８炎光实时定量ＰＣＲ２５１．９拟南芥遗传转化２６２结果与分析２６－２．１Ｃｗ／化Ｃ化ｆｅｅ

7、Ｊ基因克隆和序列分析２６２．２亚细胞定位分析２８２．３转录活性分析２９２－．４Ｏｎ化Ｃ化表达模式分析３０３结３２‘第四章Ａ化Ｃ的克隆及菊花优香，遗传转化３５１材料与方法３５１．１植物材料与菌株３５１．２试剂与仪器３６１．３ＲＮＡ提取和纯度检测％１．４拟南芥成化（：基因全长的获得３６目录ＭＤＣ４３－ｆ１．５ｐ＾Ｆ王Ｃ表达载体构建％２结果与分析巧２．１巧南芥巧！Ｃ基因全长的获得３７２．２载体构建