低剂量亚砷酸维a酸方案治疗儿童骨髄增生异常综合征的临床观察

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1、学校代码:10228?学号:誦3"硕壬学位论文(专业型硕去学位论文)低剂》亚巧酸/维乂酸方案治疗儿童胥髓増生异常综合征的临床观察CLINICALOBSERVATIONOFLOWDOSEATO/ATRATREATINGMYELODYSPLASTICSYNDROMEOFCHILDREN专业:中西医结合临床研巧生:王殿智导师:韩冰虹教授'■r?1\?■?X也打伞產媒尖寒.‘.,.,f二0—五年六月>■‘--、.

2、-./.-I'...’-.;、,..黑龙江中医药大学硕±学位论文目录缩略S表1中揣要4ABSTRACT6前a8:^:献综述101中医学对骨髓増生异常综合征的认识101.1病名及病因病机101.2辩治要点101.3治疗原则111.4辩证分型及治疗111.5单药治疗152现代医学对骨髓増生异常综合征的认识162.1病因及发病机制172.2临床表现192.3诊断、分型及预后评价标准202.4鉴别诊断22

3、2.5治疗222.6疗效评价依据25主要研巧方法261病例选择262诊断及分型标准273预后评估标准274纳入或排除标准275中止评估276主要治疗药物287治巧方案及疗程288临床疗效评价巧8.1临床药效学及安全性指标298.2疗效评价标准巧I黑龙江中医药大学硕止学位论文9.统计学分析31结果321-.14例MDS患儿的临床分型和IPSSR预后分级322.低剂量ATO/ATRA方案治疗14例儿童MDS的临

4、床疗效343.安全及依从性35巧^37Sife41参考:^献42致谢49攻读硕±学位期间发表的论文50原创性声明51学位论文授权使用授权书51个人简历52凸黑龙江中医药大学硕±学位论文缩略语表英文缩写英文全称中文名称AAAplasticanemia再生障碍性贫血ALAcuteleukemia急性白血病AMLAcutemyelocyticleukemia急性髓系白血病ANCabsoluteneutro

5、phildiferentialcount中性粒细胞APLAcuteromelocyticleukemia急性早幼粒细胞白血病py-CArabseosneArainoylyti阿糖胞巧ATOarsenictrioxide;氧化二神-ATRAAlltransrerinoicacid全反式维甲酸AZA5-t-azadidine5氮杂胞昔CAAChronic巧lasticanemia慢性再生障碍性贫血cn-deCDK4/6cylipendentkinas

6、e4/6细胞周期素依赖激酶4/6CMMLChronicmyeloraonocyticleukemia慢性粒单核细胞白血病CpGcytidinephosphateguanosine胞嗦巧鸟嚷吟二核巧酸oliodeoxnucleotidesgyC反completeremission完全缓解CsACyclosporineA环抱素A-t-CtCcytochromeccc细胞色素Cy,yDACdecitabine地西他滨DNADeoxyribo

7、nucleicacid脱氧核糖核酸DNMTDNAmethyltransferaseDNA甲基转移酶DNMT3ADNAmethytransferases3ADNA甲基转移酶3ADNMT3BDNAmethytransferases3BDNA甲基转移酶3BDNRdaunorubicin柔红霉素D'ndSDownssyrome唐氏综合症ECOGEasternCooperativeOncologyGrou国东部肿瘤协作组p美EPOerythrop

8、oietin促红细胞生成素FAFanconianemia范可尼贫血FABFrenh-Amer-MDScicanBritishclassification法美英协作组systemofMDSFasTNFreceptorsuperfamily,member肿瘤坏死因子受体超家族成员6

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