传染性法氏囊病病毒高产细胞株的构建和vp3蛋白的抗原反应性分析

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5、影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编＾学位论文。保密日，在年解密后适用本授权书。本学位论文属于不保密＿＿＂＂（请在Ｗ上方框内打Ｖ）一学位论文作者（霉亲笔）签名：＞４＾年｜＾月ｆ日导师（需泰笔）签名；玉年月／日目录目录满要１ＡＢＳＴＲＣＴ阻缩咯语Ｖ第一篇文巧综述传染巧法氏囊病病毒研巧概况１１传染性法氏囊病概况１２传染性法氏窠病的病原学恃性２２．１形态特点和生物学将性２２．２基因组结构与编码蛋白３２．３培养特性４３防ｇ５３．１疫苗预防５３．２检测监控５ｓ６４鸡ｍｉｃｒｏ

6、ＲＮＡ的研巧进展４．１ｍｉＲＮＡｓ的发现６４．２ｍｉＲＮＡｓ的形成过程及作用机理７４．３鸡ｍｓ８ｉＲＮＡ的研究现状－９４．４鸡ｍｉＲ９的作用５ＨＩＶ来源慢病毒载体１０－５．１ＨＩＶ１的基本结构１０－５．２ＨＩＶ１慢病毒载体的组成成分１１５．３慢病毒载体的安全性１１＃＃文巧１３第二篇试验研巧一Ｗ－９基因的ＤＦ－１１９第章过衷达微Ｉ础细胞的构建及纯化０１材料与方法２１．１细胞、毒株和动物２０传染性法氏堯病病巧亩产细胞株的构建和ＶＰ３蛋白的抗原皮应性分析．２主要试剂１２１．１－．

7、３户＂傑基因的扩増２１１４２２．基因的克隆１２２．５重组慢病毒载体质粒的构建１．６慢病毒的生产２３１２５．７病毒感染－－－１．８ＤＦＥＧＦＰｍｉＲ９细胞的纯化２５－－９ＦＥＧＦＰ－９２６１．分选前后ＤｍｉＲ细胞的比较１．１０细胞冻存２９２结果２９？－－ａ－２．１ｆＷｇｇｆｗ及９基因的克隆２９２．２重组慢病毒表达载体质粒的鉴定３０２３３１．慢病毒组装引起的细胞表型的变化２Ｖ－