从肝郁脾虚论治甲状腺功能亢进症的临床研究

《从肝郁脾虚论治甲状腺功能亢进症的临床研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、分类号：单位代码：１０４４１密级：学号：２０１２０２３巧、齡？少＞中；ｇ《巧＾中文题：从肝瓣謡自甲状獅能弓亢进症的临床硏究文题目：Ｔｈｅ民ｅｓｅａｒｃｈｏｎＴｈｅｒａｐｙｏｆＬｉｖｅｒＳｔａｇｎａｔｉｏｎ＇ｍ－＂ＳｐｌｅｅｎＤｅｆｉｃｉｅｎｃｙｉｎＴｒｅａｔｉｎＨｅｒｔｈｍｉｄｉｓｇｙｐｙ：．＾Ｖｍ．．３１申请人姓名高希文入学年月２０１２年９月学科专中戻内斜学指导教师拉桌霖学位类型临庚戻尝专非尝位年５月曰２０１５；１０原创性声明

2、本人郑重声明：所呈交的学位论文，是在导师的指导下独立完成的，文中除注明引用的内容外，不包含任何其他已经发表的科研成果。对本文研究做出重要责献者，均已在文中Ｗ明确方式表明。本声明的法律责任完全由自己承担。论文作者游名高４文导师豁名ｔｍ关于学位论文使用授权的声明本人完全了解山东中医药大学有关保留使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部口机构送交论文的复印件和电子版，允许被查阅和借阅。本人授权山东中医药大学可［＾将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可Ｗ采用影印、缩印或其他复印手段保

3、存和汇编本学位论文。（保密论文在解密后应遵守此规定）论文者签导签名０ｍｉ作名＿＿师查又聋＾乏三４＾ｊ提要目地：通过观察疏肝培脾汤治疗肝郁脾虚型甲状腺功能亢进症的临床疗效，探讨中医药在治疗甲状腺功能亢进症的优势。方法：选取60例符合纳入标准的甲亢病例，随机分为试验组与对照组，各30例。试验组：服用自拟方疏肝培脾汤加赛治治疗。对照组：服用赛治治疗。4周为一个疗程，连续观察两个疗程。记录患者在治疗前后症状与体征，心率以及甲状腺功能方面的变化，进行统计学分析。结果：分析结果表明:试验组在改善临床症状与体征方面要优于对照组（P<0.

4、05）；在改善甲功方面，要明显优于对照组（P<0.01）,并且临床用药安全，未发生不良反应。结论：临床疗效显示疏肝培脾汤可以明显改善患者的症状，缓解患者的病痛。这表明了从肝郁脾虚角度论治甲状腺功能亢进症可能性，值得进一步探讨和研究。关键词肝郁脾虚；甲亢；临床研究；疏肝培脾汤TheResearchontherapyofliverstagnationandspleendeficiencyintreatingHyperthyroidismSpecialty：TCM-EndocrinologyAuthor：XiwenGaoTutor：Prof.Q

5、uanlinZhaoAbstractObjective:ByobservingtheshuganpeipidecoctiontreatmentLiverstagnationandspleendeficiencytheclinicalcurativeeffectofhyperthyroidism,discussestheadvantagesoftraditionalChinesemedicineinthetreatmentofhyperthyroidism.Methods:Select60casesincludedinthestandard

6、ofhyperthyroidismcases,wererandomlydividedintoexperimentalgroupandcontrolgroup,30caseseach.Experimentalgroup:takingtheshuganpeipidecoctionandtongathetreatment.Controlgroup:takingthetreatment.4weeksforaperiodoftreatment,continuousobservationoftwocourseoftreatment.Recordint

7、hesymptomsandsignsbeforeandaftertreatment,patientswithheartrateandthechangeofthyroidfunction,carriesonthestatisticalanalysis.Results:Theanalysisresultsshowthattheexperimentalgroupinimprovingclinicalsymptomsandsignsisbetterthanthatincontrolgroup(P<0.05);Intheaspectofimprov

8、ingwe,significantlybetterthanthatofcontrolgroup(P<0.01),andclinicalmedicationsafety,noadverserea