中华绣线梅组织培养技术研究

《中华绣线梅组织培养技术研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、分类号：S718.3学校代码：10712UDC；630.0研究生学号：2013050886密级：公开函:it农祙科牧大学2015届全日制硕士专业学位研究生学位论文中华绣线梅组织培养技术研究类型林业硕士领域、方向森林植物研究生齐娟静指导教师蔡靖教授完成时间2015年5月中国陕西杨凌研究生学位论文的独创性声明本人声明：所呈交的全日制项士专业学位论文是我个人在导师指导下独立进行的研究工作及取得的研究结果；论文中的研究数据及结果的获得完全符合学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》，如果违反此规定，一切后果与法律责任均由本人承担。尽我所知，除了文中特别加以标注和致崩■的地方外，论文中

2、不包含其他人已经发表或撰写过的研究结果，也不包含其他人和自己本人已获得西北农林科技大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同事对本研究所做的任何贡献均已在论文的致谢中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名：_減辯时间：>

3、上年Jr月4日导师指导研究生学位论文的承诺本人承诺：我的全日制硕士专业学位研究生.所呈交的硕士学位论文是在我指导下独立开展研究工作及取得的研究结果，属于我现岗职务工作的结果，并严格按照学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》而获得的研究结果。如果违反学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》，我愿接受按学校有关规定的处罚处理

4、并承担相应导师连带责任。关于研究生学位论文使用授权的说明本学位论文的知识产权归属西北农林科技大学。本人同意西北农林科技大学保存或向国家有关部门或机构送交论文的纸质版和电子版，允许论文被查阅和借阅；同意西北农林科技大学将本学位论文的全部或部分内容授权汇编录入《中国优秀硕士学位论文全文数据库》进行出版，并享受相关权盈。本人保证，在毕业离开（或者工作调离）西北农林科技大学后，发表或者使用本j位论文及其相关的工作成果时，将以西北农林科技大学为第一署名单位，否则，愿意按《中华人民共和国著作权法》等有关规定接受处理并承担法律责任。任何收存和保管本论文各种版本的其他单位和个人(包括研究生本人)未经本论文作

5、者的导师同意，不得有对本论文进行复制、修改、发行、出租、改编等侵犯著作权的行为，否则，按违背《中华人民共和国著作权法》等有关规定处理并追究法律责任《(保密的学位论文在保密期限内，不得以任何方式发表、借阅、复印、缩印或扫描复制手段保存、汇编论文）研究生签名：奇减爲^时间：上年r月3丨曰导师签名：时间：>IT年了月3/日Classificationcode:S718.3Universitycode:10712UDC:630.0Postgraduatenumber:2013050886Confidentialitylevel:PublicThesisforFullTimeMaster'sDegre

6、eNorthwestA＆FUniversityin2015STUDYONTISSUECULTUREFORNEILLIASINENSISMajor:MasterofForestyResearchfield:ForestPlantsNameofPostgraduate:QiJuanjingAdviser:Prof.CaiJingDateofsubmission:May2015YanglingShaanxiChina关于研究生学位（毕业）论文资助的说明本项目受国家林业公益性行业科研专项秦岭观赏树种资源保护、选育与繁殖技术研究（201204308）的资助，特此感谢。中华绣线梅组织培养技术研究摘要中华

7、绣线梅（NeilliasinensisOliv.）为我国特有树种，主要分布在陕西、云南等地，属蔷薇科绣线菊亚科绣线梅属植物，是一种较具发展前景的野生花灌木。其树态清秀、叶形美丽、花团淡粉色、果实红色，集观花、观叶、观果为一体。花期5-6月，果期8-9月。叶片内含有山梨醇及鞣质，药用价值较高，因此在园林观赏价值方面及医学药用方面较具开发前景。本研究通过对中华绣线梅进行组织培养，以期最终获得一定数量的苗木，对其植物种质资源加以保护和利用，增加我国城市园林绿化树种的种类，丰富城市景观多样性，提高城市园林品位。本研究以中华绣线梅的腋芽茎段为外植体，探讨了初代培养阶段外植体消毒方式对其培养的影响；增殖

8、培养阶段中最适宜组培苗扩繁增殖的植物生长调节剂浓度的配比方案；生根培养阶段中最适宜其生根的培养基类型及不同的激素种类和浓度对其生根的影响；炼苗移栽过程中应注意的事项。从外植体消毒建立无菌体系到增殖培养再到生根诱导及炼苗移栽等一系列的研究，为中华绣线梅组织培养技术提供了系统的依据。结果如下：1.中华绣线梅腋芽茎段的最佳消毒处理为75%酒精30s+0.1%HgCl2消毒8min。2.组培苗的最佳增殖处理为MS+6