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1、安徽农业科学,JournalofAnhuiA.Sci.2010,38(31):17453—17454责任编辑王强责任校对傅真治当归组织培养技术研究魏书琴(吉林农业科技学院,吉林吉林132101)摘要[目的]探讨不同植物生长调节剂对当归组织培养的影响。[方法]以当归根茎为供试材料,消毒后,置于5种不同浓度NAA的培养基(A、B、c、D和E)中培养,每个处理重复5次,测定不同处理归外植体的诱导成活率。[结果]当归在不同诱导培养基中诱导成活率差异很大。其中以培养基C的诱导成活率最高为80%。[结论]当归诱
2、导分化适宜的培养基为MS+NAA0.7m#L+6-BA1.5m#L+琼脂8g/L+蔗糖30g/L。关键词NAA浓度;当归;组织培养中图分类号S339.41文献标识码A文章编号0517—66l1(2010)31—17453—02TissueCultureofAngelicaSinensisWEIShu·qin(JilinAgricultureScienceandtechnologycollege,Jilin,Jilin132101)Abstract[Objective]Toexploretheeffe
3、ctofdifferentplantgrowthregulatorsonthesurvivalrateofAngelwasinensis.[Method]TherootsofAngelwasinensiswereusedastestmaterials.AftertreatinginA,B,C,DandEculturemediumwithdifferentconcentrationsofNAAfor7d,theinductionsurvivalrateofAngelicasinensisweredet
4、ected.1ResultI11}lesurvivalratesshowedsignificantdifferenceamongfivetreatments,andthesurvivalrateofCculturemediumwashighest(80%).1Conclusion}ThebestculturemediumofAngelwasinensiswasMS+NAA0.7mg/L+6一BA1.5lUg/L+agar8g/L+sugar3OL.KeywordsNAAconcentration;A
5、ngelicasinensis;Tissueculture当归[Angelicasinensis(Oliv.)Diels]在《神农本草经》中A、B、c、D和E5种MS培养基:A:MS+NAA0.3mg/L+6-被列为中品,《本草纲目》列为草部芳草类。当归在人工栽培BA1.5m#L+琼脂8L+蔗糖30L;B:MS+NAA0.5中生长周期为3年,常规方法育种或育苗,耗时长,繁殖系数mg/L+6-BA1.5mg/L+琼脂8L+蔗糖30g/L;C:MS+小、耗种量大,生产成本高,导致其发展速度很慢。此外,长
6、NAA0.7mL+6-BA1.5m#L+琼脂8L+蔗糖30L;期只重视种植而育种方面相对落后,造成当归的品质退化。D:MS+NAA0.9mg/L+6-BA1.5mg/L+琼脂8g/L+蔗糖20世纪8O年代,研究者相继对当归进行组织培养试验。张30g/L;E:MS+NAA1.1mg/L+6-BA1.5mg/L+琼脂8L世瑜等利用1年生幼苗的不同部位经愈伤组织途径产生了+蔗糖30L。选择无污染、生长健壮的当归根茎作为外植胚状体,并有初步分化;张顺培等以根段作为外植体,经体,进行组织培养单因素试验。根据试
7、验结果来研究不同浓愈伤组织分离、培养原生质体再形成愈伤组织J。之后,大度的NAA对当归外植体诱导成活率的影响,进而选择适合量研究者同样通过1年生和2年生幼苗经愈伤组织产生再当归诱导成活的最佳培养基。生植株J。但这些研究仅局限于实验室内,未见进一步的1.4操作步骤试验于2009年5月20日在吉林农业科技移栽试验和系统的最佳培养工艺的筛选。此外,这些实验室学院左家校区植物组织培养实验室进行。挑选洁净、无病虫研究还存在以下问题:采用当归1年生或2年生植株叶柄或害、生长力强的当归根茎部位,剪成1cm长的段,
8、去除多余根作外植体,污染相当严重,试管苗获得较困难;以自然培育枝叶,将材料在流水中冲洗干净。将超净工作台及无菌操作实生苗进行组织培养,周期过长,生产成本高,且材料来源受室内的紫外灯打开,照射20min。操作前10min打开超净工季节限制。笔者在基于前人对当归组织培养研究的基础上,作台,让过滤空气吹拂工作台面和四壁的台壁,净化空气。选用恰当的当归根茎进行组织培养研究,改进培养基配方,首先,用70%的酒精擦拭工作台面及接种器皿和双手,将解严格控制光照、温度等多种措施,进一
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