欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:34888922
大小:2.60 MB
页数:66页
时间:2019-03-13
《高浓度医药中间体废水处理的研究与工程应用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分类号:密级:UDC:学号:415814813007南昌大学专业学位研究生学位论文高浓度医药中间体废水处理的研究与工程应用StudyandEngineeringApplicationoftheTreatmentofHighConcentrationPharmaceuticalIntermittentMaterialWastewater刘英辉培养单位(院、系):资源环境与化工学院指导教师姓名、职称:王白杨教授指导教师姓名、职称:王智明高级工程师专业学位种类:工程硕士专业领域名称:环境工程论文答辩日期
2、:2015年6月2日答辩委员会主席:评阅人:2015年月日一、学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得南昌大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名(手写):签字U期:%疗年<月夕口二、学位论文版叔使用授权书本学位论文作者完全了解南昌大学有关保留
3、、使用学位论文的规定,同意学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权南昌大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编本学位论文。同时授权北京万方数据股份有限公司和中国学术期刊(光盘版)电子杂志社将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》和《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》中全文发表,并通过网络向社会公众提供信息服务,同意按“章程”规定享受相关权益。学位论文作者签名(手写):晴导师签名(手写
4、):签字曰期:wT年6月)曰签字曰期;年(b月1曰论文题目姓名刻衣灣1学号论文级别博士□硕士_院/系/所专业■公开□保密(向校学位办申请获批准为“保密”,______年_月后公开)摘要摘要江西某药业以抗生素系列原料药、医药中间体为主导产品,目前主要产品包括他唑巴坦酸、舒巴坦酸、美罗培南及中间体,亚胺培南和厄他培南等产品。生产废水具有高COD、高氮、高磷、高硫酸根、高盐度、高色度和毒性大、成分复杂、难降解等特点。本研究采用MAP沉淀法+CaO脱硫+Fe-C+Fenton法对高浓度医药中间体废水进行物
5、化预处理,预处理出水与低浓度废水混合后进行生化处理,出水达到制药工业园区污水处理厂接管标准。研究了高浓度医药中间体废水的物化预处理技术,采用MAP沉淀法+CaO脱硫+Fe-C+Fenton物化预处理组合工艺对该废水进行小试研究,确定了最佳反应条件及运行参数,同时将此物化预处理组合工艺运用于工程实践,指导工程工艺设计及运行。研究结果表明:(1)高浓度医药中间体废水的MAP脱氮除磷工艺,当温度条件为20℃时,反应条件为pH值为9.0、Mg/N为1.2:1.0时,反应沉淀时间分别为1h,此时氨氮和磷的最
6、高去除率分别为92.2%和99.7%。(2)高浓度医药中间体废水的CaO脱硫试验,经过试验分析,最佳反应时间为4h,沉淀时间为1h,原水硫酸根浓度为62085mg/L,CaO投加量为36.7g/L,硫酸根的去除率为86.8%,硫酸根剩余浓度为8220mg/L。(3)高浓度医药中间体废水的Fe-C+Fenton组合工艺,选用Fe/C比为1:1的填料,进行Fe-C微电解试验,最佳pH控制值为3.0,最佳反应时间为120min,CODCr去除率为26.1%,选用30%的H2O2对Fe-C微电解出水进行氧
7、化试验,最佳反应pH值为3.0,最佳反应时间为180min,最佳H2O2投加量为10ml/L,CODCr去除率为23.5%。最佳反应条件下,Fe-C+Fenton组合工艺对CODCr的去除率为49%左右,此时可生化性比值(BOD5/CODCr)由原水的0.09提至0.41,可生化性得到较好的改善。(4)根据试验研究的结果,物化预处理组合工艺能够达到预期处理效果,脱除高浓度医药中间体废水中大部分的氨氮、磷和硫酸根,去除部分COD并较I摘要好的提高了废水的可生化性。以该物化预处理试验结果指导工程改造与
8、后期运行,对原有废水处理工程进行改造,确保最终排水达标。关键词:MAP;Fe-C;Fenton;高浓度医药中间体废水IIABSTRACTABSTRACTThemainproductsofaJiangxipharmaceuticalcompanyareantibioticseriesofAPIandpharmaceuticalintermediates.Atpresent,themainproductsaretazobactamacid,sulbactamacid,meropenem
此文档下载收益归作者所有