赤皮青冈组织培养技术研究

《赤皮青冈组织培养技术研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、：：分类号密级学校代号：１０５３８学号：３２０１３００１５７ＣｅｎｔｒａｌＳｏｕｔｈＵｎｉｖｅｒｓｉｔｏｆＦｏｒｅｓｔｒ＆Ｔｅｃｈｎｏｌｏｙｙｇｙ硕±专业学位论文赤皮青巧组织培养技术研究作者姓若：．王艳娟导师姓違：杨模华童方平培养学院：林学院类别：（领域）名称林业硕壬研究方向：林木栽培与育种提交日期：２０１５年５月ＴｈｅＴｅｃｈｎｏｌｏＲｅｓｅａｒｃｈｆｏｒＴｉｓｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅｏｆｇｙ

2、ＣｃｌｏｈａｌａｎｏｓｉｓＧｉｌｖａｉＢｌｕｍｅ）ＯｅｒｓｔｙｐｂｙＹ过ｏｕ江打ｊＡｔｈｅｓｉｓｓｕｂｍｉｔｔｅｄｉｎａｒｔｉａｌｆｕｌ打ｌｌｍｅｎｔｏｆｔｈｅｐ民ｅｕｉ化ｍｅｎｔｓｆｏｒｔｈｅｄｅｒｅｅｏｆｑｇＭａｓｔｅｒｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙＳｕｅｒｖｉｓｏｒｐＡｓｓｏｃｉａｔｅＰｒｏｆｅｓｓｏｒＹＡＮＧＭｏｈｕａ民ｅｓｅａｒｃｈＡｓｓｏｃｉａｔｅＴＯＮＧＦａｎｇｐｉｎｇＣｅｎｔｒａｌＳｏｕｔｈＵｎｉｖｅｒｓｉｔｏｆ

3、ＦｏｒｅｓｔｒｙａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙｙ４９８Ｓｈａｏｓｈａ打Ｓｏｕ化民ｏａｄ，ＴｉａｎｘｉｎＤｉｓｔｒｉｃｔＣｈａｎｇｓｈａＨｕｎａｎ４１０００４Ｐ．Ｒ．Ｃ扭ＮＡ，Ｍａｙ，２０１５中南妹來种我丈營学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研。究所取得的研究成果除了文中特别加标注引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写的成果作品，也不包含为获得中南林业科技大学或其他教育机构的学位或证书所使用过的材

4、料。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中Ｗ明确方式表明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。作者签名＾■＾＇＾咬年５月＾曰中南棘朵种我夫＃学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件或电子版，允许论文被查阅或借阅。本人授权中南林业科技大学可将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索、，可Ｗ采用影印缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文

5、属于；１、保密□。，在＿＿＿年解密后适用本授权书２、不保密呀：＂＂（请您在上相应方框打Ｖ）作者签名导师签名：ｆｆ＜年义月＂＾日分皆年月日摘要赤皮青冈如ｖｆｌ（说Ｗ７Ｗ）Ｏｍ。，属壳斗科青冈属（Ｃｙｃ化ＡａＡｗｏ／；姑仇Ｗ）植觀耐贫蘇分布广。赤皮青冈木材优良，用途广泛，一经济价值很高，是我国珍贵的硬材树种之。由于大量砍伐，已论为瀬危树种。一方面，不，，赤皮青冈种子容易遭虫害易保存存活率很低，有性繁殖速度慢：一姐织培养能通过无性繁殖另方面，有性繁殖不能

6、保证林木的优良特性，然而，，遗传树种的优良特性，能在短时间内快速繁殖获得大量优质的组培苗，为优质种源推广提供可能。本实验所选种源来于湖南怀化，研究内容包括外植体的选择、消毒，，；基本培养基的选择激素种类及浓度的选择愈伤组织的诱导、增殖、分１：化，１＾及丛生芽的诱导，生根诱导等方面。具体研究内容及结果如下Ｋ外植体的消毒－％酒精消。对１２年生幼苗嫩茎进巧消毒化理时，先用７０毒处理１５ｓ，然后用０．１％的升巧溶液浸泡１５ｍｉｎ时灭菌效果最好；在对当年采摘的新鲜种子消毒处理时，在种子去

7、皮前，先用７０％酒精处理３化，接着用化１％升亲溶液浸泡ｌＯｍｉｎ；去皮后，先用７０％的酒精处理３０ｓ，后再用化１％氯化束溶液处理３ｍｉｎ时，此种方法最好，种子的污染率很低，而萌发率却很高。２、愈伤组织诱导时外植体与培养基选择。通过实验对比贩芽更适合作为愈伤组织的诱导材料：通过多种基本培养基对比实验，选出最佳基本培养基为ＭＳ培养基。３－、、、。６愈伤组织的诱导増殖分化ｌ＾ＢＡ和也Ａ为巧因子开展对比实验，＋／－１／根据结果选出最佳诱导培养基为ＭＳ．０ｍＬ６ＢＡ＋０．２ｍＵＢＡ用不同

8、培养ｇｇ；利基进行愈伤组织的増殖和分化实验，通过对比获得了最佳增殖培养基－ＭＳ基本培养基并添加ＭＳ＋１．０ｍ／Ｌ６ＢＡ＋０．３ｍ／ＵＢＡｇｇ；最佳分化培养基为ｍ－１．５ｇ／Ｌ６ＢＡ和Ｏ．ｌｍｇ／ＬＩＢＡ。４、化生芽诱导与生根诱导。化生芽的诱导包括顶芽诱导丛生芽和子叶节间诱导丛生芽。通过四因素Ｈ水平的正交实验设计并进行相关方差分析，得出顶芽２ＭＳ＋－＋ｍ诱导丛生的培养基组成是改良１／１．５ｍｇ／Ｌ６Ｂ