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时间:2019-03-13
《草莓镶脉病毒抑制沉默机制及其中国分离物侵染性鉴定》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、:10364分类号:单位代码;12720042密级:学号学位论文草葛镶脉病毒抑制沉默机制及其中国分离物侵染性鉴定SilencinmechanismandinfectingidentificationofChinagisolateofStrawberrveinbandingvirusy研巧生:张汉平指导教师;江形副教授申请学位口类级别;农学硕±植物病理学专业名称:研巧方向:分子植物病毒所在学院;棺物保护举院答辩蚕员会主席二零一五年六月独创性声明本人声明所呈交的论文
2、是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的硏究成果。尽我所知,除了文中特别加标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得安微农业大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料一。与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。学位论文作者签名;谦义平盗丰曰期:么0冷年6月曰^关于论文使用授权的说明本学位论文作者完全了解安徽农业大学有关保留、使用学位论文的规定,有权保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子文件全,允许论文被查阅和借阅。本人授权安徽农业大学可将学位论文的数部据或
3、部分内容编入有关数据库进行检索,收录到《中国学位论文全文库》,可W采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文,向社会公众提供信息服务。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)。签学位论文作者签名;谦钟指导教师签名;?字日期;化年《月?日签字日期:日工学位论文作者毕业后去向:通作单位:电话:信地址:邮编:ADissertationfortheDegreeofMasterSilencingmechanismandinfectingidentificationofChinaisolateofStrawberryveinbandingvirusBy
4、ZhangHanpingSupervisedbyAssociateProf.JiangTongAnhuiAgriculturalUniversityHefei230036,P.R.ChinaJune,2015中文摘要草莓镶脉病毒(Strawberryveinbandingvirus,SVBV)ORFVI编码的P6蛋白已证明是一个RNA沉默抑制子,能够抑制ssGFP诱导的16c本氏烟(Nicotianabenthamiana16cline)局部沉默,但其抑制沉默的机制尚不明确。本课题研究P6抑制沉默的机制,明确P6不能抑制dsGFP诱导的基因沉默,亦不能局部回复已沉默16c本氏烟的GFP基因
5、。本研究还克隆了SVBV沈阳分离物(SVBV-SY)和SVBV北京分离物(SVBV-BJ)的全长基因组;构建了SVBV-SY和SVBV美国分离物(SVBV-US)的侵染性克隆,明确了2分离物侵染森林草莓(Fragariavesca)引起的表型差异;构建了P6基因移码突变的SVBV-US侵染性克隆,证明P6是SVBV侵染森林草莓的必要基因;并构建了SVBV病毒载体,能够侵染森林草莓,为研究SVBV病毒基因和草莓基因的功能提供了研究工具。1.SVBVP6不能抑制dsGFP介导的RNA沉默含重组质粒pCAM-P6、pCAM-GFP和pCAM-dsGFP的农杆菌混匀共浸润本氏烟,3天后在UV光下观
6、察发现,叶片浸润部位无明显的绿色荧光,表明P6不能抑制dsGFP介导的RNA沉默。2.SVBVP6不能局部回复已沉默的16c本氏烟含重组质粒pCAM-GFP的农杆菌浸润16c本氏烟,30天后观察发现,植株绿色荧光消失,呈均匀的红色,GFP基因完全沉默。含重组质粒pCAM-P6的农杆菌单独浸润上述已沉默的16c本氏烟,3d后在UV光下观察发现,叶片浸润部位无明显绿色荧光。含重组质粒pCAM-P6的农杆菌与含重组质粒pCAM-GFP的农杆菌共浸润已沉默的16c本氏烟,3d后在UV光下观察发现,叶片浸润部位亦不出现明显的绿色荧光。说明SVBVP6蛋白不能局部回复已沉默的16c本氏烟。3.SVBV
7、沈阳分离物和SVBV北京分离物全长基因组的克隆采集感染SVBV的草莓样本,提取总DNA。以此为模板,PCR分段扩增出SVBV-SY和SVBV-BJ片段,拼接获得全长基因组克隆pSVBV-SY和pSVBV-BJ。SVBV-SY基因组序列全长7864bp,序列登录号为KP311681。SVBV-BJ基因组序列全长7863bp,序列登录号为KR080547。比对基因组全序列发现,SVBV-SY与SVBV-BJ全长基因组序列相似
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