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时间:2019-03-13
《白介素-37抗对乙酰氨基酚诱导小鼠肝损伤的作用研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、中图分类号:RS75Js^*〇ic^jySICHUANMEDICALUNIVERSITY硕士学位论文白介棄-37抗对乙酰氰基饊诱导小鼠肝损伤的作用研究临床医举除任—东东料、钱内斜学导师姓名邓荐亩教摴、':1'■'愈-nXW二〇—五年五月四川医科大学毕业硕士研究生学位论文独创性声明及发表承诺书本人声明所呈交的学位论文(已整理成发表形式)是我个人在四川医科大学导”指导下,由导师及四川医科大学提供一切科研条件的情况下进行的研究工作及取得的研究成果。论文中除了特别加以标注和致谢的地方外,不包含其他人或其它机构己经发表或撰写过的研究成果。其他同志对本研
2、究的启发和所做的贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。在即将毕业离校之际,本人郑重承诺:该论文将以四川医科大学的名义发表C论文作者为研究生及导师,作者所在单位为四川医科大学),并在发表后立即将发表论文原件(期刊)寄与导师1册。v学位论文作者签名:曰期:2^年(月$曰四川医科大学硕士学位论文版权使用授权书本人完全了解四川医科大学有关保留、使用学位论文的规定,g卩:四川医科大学有权保留并向有关部门或机构送交本人学位论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅,允许有关部门或机构以电子出版物形式出版发行,并对外进行全文内容服务。本人授权四川医科
3、大学可以将本人学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,进行数字化处理汇编、通过网络或其它途径进行交流传播,可以公布学位论文的全部或部分内容,可以采用影印、缩印、扫描或其他复制手段保存和汇编学位论文,即四川医科大学具有本人学位论文的数字化制品复制权、信息网络传播权和汇编权。同时授权将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》和《万方数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。保密□,在,年解密后适用本授权书。本人提交的学位论文属7不保密id/(请在以上方框内打“V”).学位论文作者签名叫四川医科大学硕士学位论文目录1白介素-37抗对乙酰
4、氨基酚诱导小鼠肝损伤的作用研究……11.1中文摘要………………………………………………………11.2英文摘要………………………………………………………31.3前言……………………………………………………………71.4材料与方法……………………………………………………111.5结果……………………………………………………………181.6讨论……………………………………………………………301.7结论……………………………………………………………351.8参考文献………………………………………………………361.9英汉缩略词对照表……………………
5、………………………412附图……………………………………………………………423致谢……………………………………………………………454药物性肝损伤的研究进展(综述)…………………………46四川医科大学硕士学位论文白介素-37抗对乙酰氨基酚诱导小鼠肝损伤的作用研究摘要目的:通过建立对乙酰氨基酚诱导小鼠急性肝损伤的动物模型,初步探索白介素-37在肝损伤中的抗炎作用。方法:将雄性昆明小鼠随机分成4组(n=16),即正常对照组(对照组)、对乙酰氨基酚肝损伤模型组(模型组)、IL-37干预组(预防组)、IL-37组,每组又按动物处死的时间点(12h,
6、24h)随机分为2小组。对照组:生理盐水腹腔注射,2小时后腹腔注射PBS溶液;模型组:生理盐水腹腔注射,2小时后腹腔注射对乙酰氨基酚250mg/kg;预防组:IL-37b溶液1ug/只腹腔注射,2小时后腹腔注射等量的对乙酰氨基酚溶液;IL-37组:腹腔注射等量IL-37b溶液,2小时后腹腔注射PBS液。分别于12h及24h摘眼球取血后行颈椎脱臼法处死小鼠取出完整肝组织。行以下检测:(1)采用赖氏法检测小鼠血清中的ALT及AST水平;(2)采用ELISA法检测小鼠血清中的IL-1β,IL-6,TNF-α表达水平;(3)用电子天平称取肝脏重量,并
7、计算出小鼠肝指数;(4)通过HE染色观察小鼠肝组织病理改变;(5)通过免疫组化的方法检测肝组织TNF-α、iNOS蛋白的表达。结果:(1)对小鼠ALT及AST的影响:模型组ALT水平(12h、24h)较对照组显著升高(P<0.01),而AST只有24h较对照组显著升高(P<0.01),但模型组24h的ALT及AST较12h的都升高(P<0.05);预防组ATL水平(12h、24h)与模型组相比显著降低(P<0.01),而AST只有24h较模型组显著降低(P<0.01);IL-37组ALT及AST(12h,24h)与对照组相比无统计学差异(P>
8、0.05),且24h1四川医科大学硕士学位论文与12h相比无统计学差异(P>0.05)。(2)对小鼠血清IL-1β、IL-6和TNF-α影响:与对照组相比,模型组1
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