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时间:2019-03-13
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1、暨南大学硕士学位论文题名(中英对照):电针对PCPA致失眠大鼠脾脏TLR7信号通路的影响EffectsofelectroacupunctureontheTLR7signalingpathwayinthespleenofinsomniaratsinducedbyPCPA作者姓名:何华香指导教师姓名赵仓焕及学位、职称:博士、主任医师学科、专业名称:中医学、针灸推拿学学位类型:学术型学位论文提交日期:2015年6月23日论文答辩日期:2015年5月20日答辩委员会主席:唐纯志论文评阅人:唐纯志、唐勇学位授予单位和日期:独创性声明本
2、人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得暨南大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名:签字日期:学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解暨南大学有关保留、使用学位论文的规定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权暨南大学可以将学位论文的全部或部分内容编
3、入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名:导师签名:签字日期:签字日期:学位论文作者毕业后去向:工作单位:电话:通讯地址:邮编:暨南大学2012级硕士学位论文电针对PCPA致失眠大鼠脾脏TLR7信号通路的影响英文缩略词表缩略词英文全称中文全称PCPA4Chloro-DL-phenylalanine对氯苯丙胺酸TLRToll-likereceptorToll样受体RT-PCRReal-timePolymerasechainreaction
4、实时定量聚合酶链反应MyD88Myeloiddifferentiationfactor88髓样分化蛋白88IRAK4IL-1receptor-associatedkinase4IL-1受体相关激酶4TRAF6TNF-Receptor-associatedfactor6肿瘤坏死因子受体活化因子6NF-κBNuclearfactorkappaB核因子-κBmRNAMessengerRNA信使核糖核酸5-HTN-Acetyl-5-Hydroxytryptamine5-羟色胺DNADeoxyribonucleicacid脱氧核糖核酸
5、NKNaturalkillercell自然杀伤细胞RNARibonucleicAcid核糖核酸REMRapideyesmovement快速眼动睡眠DCDendriticcells树突状细胞SODSuperoxideDismutase超氧化物岐化酶MAPKMitogen-activatedproteinkinase丝裂原活化蛋白激酶TNFTumornecrosisfactor肿瘤坏死因子IL-lInterleukin-1白细胞介素1IL-6Interleukin-6白细胞介素6IL-2Interleukin-2白细胞介素2TI
6、R-domain-containingadapter-inducing含有TIR结构并能够诱导干扰TRIFinterferon-β素β的接头分子PSQIPittsburghsleepqualityindex匹兹堡睡眠质量指数IFNInterferon干扰素PRRsPatternrecognigionreceptors模式识别受体pDCPlasmacytoidDC浆细胞样树突状细胞ODOpticaldensity光密度值I暨南大学2012级硕士学位论文电针对PCPA致失眠大鼠脾脏TLR7信号通路的影响中文摘要目的:1.观察电针
7、对大鼠睡眠时间的影响。2.观察电针对失眠大鼠体重、一般生存状态、胸腺和脾脏脏器指数、脾脏组织TLR7信号通路的影响。3.研究电针治疗失眠的免疫学作用机理。方法:1.腹腔注射戊巴比妥钠诱导大鼠睡眠,空白组不予处理,电针组在大鼠进入睡眠状态后给予电针,再测定大鼠睡眠时间。2.采用腹腔注射PCPA建立失眠大鼠模型,造模后安定组给予腹腔注射安定,电针组给予电针,连续治疗5d。监测大鼠体重,一般生存状态。检测胸腺、脾脏脏器指数。RT-PCR测定大鼠脾脏TLR7信号通路关键基因的mRNA表达。结果:1.电针组较空白组大鼠睡眠时间延长,有
8、统计学差异(P<0.05);2.大鼠腹腔注射PCPA28~30小时后,睡眠-觉醒周期消失,模型复制成功。3.所有造模大鼠体重增长较空白对照组缓慢,有统计学差异(P<0.05);4.模型组大鼠睡眠-觉醒周期紊乱,电针组及安定组大鼠恢复较快;5.模型组大鼠胸腺脏器指数降低,有统计学差异(P<0
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