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时间:2018-08-01
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1、交泰丸对PCPA失眠大鼠大脑r-氨基丁酸及受体的影响【摘要】目的探讨交泰丸镇静催眠的作用机理,为交泰丸进一步开发提供依据。方法选择SD大鼠50只,随机分为正常组,模型组,交泰丸低、中、高剂量组,安定组,采用对氯苯丙氨酸(PCPA)失眠模型,以高效液相检测大脑r-氨基丁酸(GABA)含量变化,免疫组化法检测r-氨基丁酸受体(GABARa1)。结果与模型组相比,交泰丸组可显著增加下丘脑GABA含量及GABARa1受体表达。结论交泰丸可增加模型大鼠大脑r-氨基丁酸含量及受体表达,发挥镇静催眠作用,其作用靶点可能在GABARa1受体。
2、【关键词】交泰丸;失眠模型;r-氨基丁酸;镇静催眠 交泰丸源自明·韩懋《韩氏医通》,名见清·王士雄《四科简要方》,由黄连、肉桂两味药物以特殊的配伍比例(10∶1)组成,具有交通心肾,镇静安神的功效,主要用于心肾不交引起的惊悸,夜寐不安等症[1]。与传统治疗失眠的苯二氮卓类药物相比,交泰丸的镇静催眠的作用机理可能有所区别,本研究以PCPA大鼠失眠模型为研究对象,观察交泰丸对大鼠大脑中枢神经递质γ-氨基丁酸(GABA)及GABARa1受体影响,以探求其镇静催眠作用机理。 1仪器与材料6 1.1仪器DIONEXSummit高效液
3、相色谱仪(美国DIONEX公司),Chromeleon色谱工作站(美国DIONEX公司),HP1049A电化学检测器(美国安捷伦公司),RC5C低温高速离心机(美国杜邦公司),PHS-2C精密酸度计(上海理达仪器厂)。r-氨基丁酸标准品、3,4-二羟基苄胺(DHBA)(Sigma公司)。 1.2药品黄连(生产批号:081120,厂家:广州致信中药饮片有限公司出品),肉桂(生产批号:080220,厂家:广州致信中药饮片有限公司出品),对氯苯丙胺酸(PCPA),为Sigma公司生产,r-氨基丁酸标准品(中国药检所)、0.9%Na
4、Cl注射液(生产批号:09123102,厂家:广东艾希德药业有限公司)。 1.3动物健康雄性SD大鼠50只,体质量180~220g,从广州中医药大学实验动物中心购进,并在该动物中心进行饲养。每只大鼠均在相同条件下,自由饮水、摄食,保持自然光照。 2方法 2.1失眠大鼠模型的复制按照Imeri[2]方法,一次性腹腔注射PCPA300mg/kg。30h后,大鼠出现完全失眠状态。此时分组给药。6 2.2分组按随机原则,分为5组,每组10只。分组情况为A:正常对照组;B:模型组;C:交泰丸高剂量组(6g/kg);D:交泰丸中剂
5、量组(4g/kg);E:交泰丸低剂量组(2g/kg);F:安定组(0.6mg/kg)。 2.3下丘脑中枢神经递质r-氨基丁酸测定 2.3.1样品制备大鼠断头处死后迅速取出大脑组织。大脑组织加入0.04mol/L高氯酸2.4ml,超声匀浆,冰浴沉淀30min;4℃l0000g×15min离心,取上清,以0.75倍体积加入2mol/LKHCO3中和;3000g×5min离心,取上清溶液低温保存。 2.3.2高效液相法色谱柱:DevelosilC30-UG-5(150mm×4.6mm,5μm,日本NomuraChemicalC
6、o.,Ltd);流动相:磷酸二氢钾溶液(25mmol/L,内含乙二胺四乙酸二钠0.5mmol/L,用磷酸调pH3.4)∶乙腈=98∶2(体积比),用前经0.45μm滤膜真空抽滤,流速1.5ml/min;玻璃碳工作电极,Ag/AgCl参比电极,检测电位0.6V;柱温30℃,自动进样器温度10℃。 2.4下丘脑GABA受体测定样品制备:冰浴中迅速摘取大脑,固定液后固定5h(一般大于5h)后转入20蔗糖(0.1mol/LPB,pH7.4),4℃过夜至下沉,恒冷箱冷冻切片机作切片,厚30μm,留作免疫组化法染色。石蜡切片常规脱蜡至水
7、中,置0.016mol/L柠檬酸盐缓冲液中微波修复10min,每张切片上滴加1g/LTriton溶液50μl,37℃孵育10min,PBS洗3min×3次,滴加封闭用动物血清,37℃孵育15min滴加GABARal兔抗(1∶3000)4℃孵育过夜,PBS洗5min×3次,滴加生物索标记山羊抗兔IgG,37℃孵育20min,PBS洗3min×3次,滴加辣根酶标记链霉卵白素工作液,37℃孵育20min,PBS洗3min×3次,然后DAB显色,梯度乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。 各组每只大鼠均选取免疫染色切片两张,经HPIA
8、S-1000型高清晰度彩色病理图文报告分析系统对阳性反应区进行扫描。分别测定每张切片阳性反应产物的平均光密度值(OD)值,对所有数据采用统计学分析软件SPSS13.0进行t检验。 3结果 见表1。表1各组大鼠大脑下丘脑神经递质的含量变化比较(略)6 与正常组相比,模型组
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