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时间:2019-03-12
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1、密级:公开中图分类号:X511立i彰辦讀專硕±学位论文论文题目:介质阻挡放电分解正烧炫研究作者姓若:金謹学科专业:环境科学与工程研究方向:大气污染控制王程指导教师;姚水良教授提交日期;2015年12月DissertationSubmi村edtoZheianGonshanjggg'UniversitforMastersDereeofEnineerinygggSTUDYONN-ALKANEDECOMPOSITIONUSINGDIELECTRICBARRIE民DISCH
2、ARGESCandidate:QiJinMaor:EnvironmentalScienceandEnineerinjggSuervisor:Prof.ShuilianYaopg金"A淡tIDecember2015SchoolofEnvironmentalScienceandEngineeringZheianGonshanUniversitjgggyHangzhou,310018,P.R.China浙江工商大学硕±学位论文介质阻挡放电分解正烧炫硏究摘要介质阻挡
3、放电(DBD)技术广泛应用于去除挥发性有机化合物(VOCs)的研究。往的研究主要集中在W苯、甲苯和二甲苯等芳香族化合物及甲醇和兰氯乙帰等轻类衍生物为模拟化合物的分解研究。然而在实际大气环境中,焼控类才是占总挥发性有机化合物OC比例最大的一(TVs)类VOCs,但采用DBD技术对其分解去除的研究较少。虽然DBD能有效去除VOCs,但在去除VOCs的同时会产生大量的气洛胶,造成二次污染,严重污染环境和危害人体健康。一因此,迫切需要开发种既能有效去除焼姪类VOCs,又不产生气溶胶等二次污染的DBD技术。本研究的研究目的在于搞清
4、烧轻类VOCs分解特性的基础上开发既能有效去除烧姪类VOCs,又不产生气溶胶等二次污染的DBD技术。首先,本研究采用管式DBD反应器分解正己焼、正庚烧、正辛烧、正壬烧和正癸烧,分别探讨了比能量密度(处工))和巧始浓度对它们分解的影响。,建立了烧轻分解动力学模型利用气相色谱--MS)(GC)、气相色谱质谱联用仪(GC和臭氧(〇3)分析仪对它们的分解产物进行了在线分析,探讨了正焼轻分解机理;然后,本研究又采用无球(None)和填充石英球(9balls)、少孔球(LPballs)及活性Als化球(PAballs)的平板式
5、DBD反应器分解C-MS()正己烧,利用G、GC、傅里叶红外光谱仪巧化、颗粒物粒径分析仪(SMPS)和化分析仪对其分解产物和颗粒物排放特性进I浙江工商大学硕±学位论文。行了分析,探讨了颗粒物成分和去除机理主要结果总结如下;(1)DBD分解正焼炫的转化率随的增加而升高,随巧始)浓度的增加而减小为211.2J/L,.4;当站工正辛烧初始浓度为80ppmv时,转化率最离,达96.5%。能量效率随施0的増加而减小,62J/L随初始浓度的增加而增大:〇.5,;当处为正辛晓初始浓度为v时,能量效率最大,为0.39mo
6、l/kWh。ppm一(2)建立了个分解动力学模型,烧炫的分解速度跟烧轻的初始浓度的a次方,放电功率的片次方成正比。计算得到含碳个数为6、7、8、9和10的正婉轻,其a值分别为0.49日、0.89、0.659、0.73----02640-和0.2320.198、03390.503.52.、、.发现;片值分别为和;片值与正烧轻分子含碳个数成线性关系。经两种不同途径计算得到一致的的五种正烧炫反应速率常数是,说明该动力学模型是可接受的。-(3)通过GC与GCMS对正晓炫分解产物进行分析发现,正焼炫分解形成的主要产物为C〇2、
7、CO及含氧碳氨化合物(如双键氧在2、3和4位碳上的丽类)。这些含氧碳氨化合物由于其沸点高于正烧轻且烙点高于室温而可W液态气溶胶的形式存在。(4)正婉怪分解机理如下:正焼轻在电子轰击作用下形成焼控?H自由基(如Cs),烧姪自由基被活性0原子氧化形成双键氧在不ig一同位置的丽类和其它含氧碳氨化合物,或者进步脫氨形成婦轻和含碳个数更少的烧轻自由基一系,含碳个数更少的焼径自由基又可经过’CH-列片键断裂反应分解形成小分子焼轻自由基(如s和。讯),稀控和小分子自由基再被活性粒子氧化形成CO和C化。II浙江工商大学硕±学位论
8、文(5)通过SM巧-MS、FTIR和GC对正己烧在四种不同DBD反应器中分解生成的颗粒
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