欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:34845315
大小:8.56 MB
页数:85页
时间:2019-03-12
《花鲈生长代谢相关基因克隆与盐度调控生理机制》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、相料义々#硕壬学位论文IMASTERDISSERTATION花妒生长代谢相关基因克隆与盐度调控论文题目;生理机制r-reGow化andme化bolizationla化deneclonegandhsioloicalmechanismofsalinitpygy英文题目:代guhtioninLateo!幻braxmacu!幻化s作者;?指导教师:温海深学位类别;全日制学术学位7]<产养殖专业名称:研究方向
2、;水产养殖繁育生物学r谨w此文献给我的导师温海深教授,父母兴及所有关心和帮助我的朋友!张沛花妒生长代谢相关基因克隆与盐度调控生理机制去口学位论义答辩H期:指导教师签字:旅答辩委员会成员签字:?r汾独创声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研巧工作及取得的研巧成果。据我所知,除了文中特别加标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人己经发表或撰写过的研究成果,也不包含未获得(注;如没有其他需要特别声明的,本栓可空)或其他教育机构的学位或证书使用
3、过的材料一。与我同工作的同志对本硏巧所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名;签字日期:妊约W曰学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,并同意レッ下事项:1,、学校有权保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件和磁盘允许论文被査阅和借阅。2、学校可W将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可W采用影印、缩印或扫描等复制手段保存""用、汇编学位论文。同时授权清华大学中国学术期刊(光盘版)电子杂志社于出版和编入CNKI
4、《中国知识资源总库》,授权中国科学技术信息研巧所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》。(保密的学位论文在解密后适用本授权书):学位论文作者签名;导师签字狄对^签字曰期:糾5^月曰签字曰期年月0曰15^花賊生长代谢相关基因克隆与盐度调控生理机制搞要本研究对花妒生长代谢相关的六个基因(GHR1、GHR2、T艮(lA、TRouT民P、LeptinA)进行了全长克隆及相关基因盐度调控表达分析,并探巧了盐度调控后花妒血液生理生化姐成的变化情况。1.花妒生长代谢相关基因克隆生长
5、激素受体(GH民作为GH/1GF轴的中私环节,在内分泌调控中发挥重要)作用。本实验采用cDNA末端快速扩增法(RAC巧技术克隆出巧妒GHR1和GHR2的cDNA全长序列:GHRlcDNA全长序列2436b,编码637个氨基酸2p;GHRcDNA全长序列2940bp.编码582个氛基酸。GHR1与GHR2由信号化、胞外区,且、跨膜区、胞内区组成结构存在差异。甲状腺激素受体TR介导甲状腺激素,调控机体生长、发育及代谢。用RACE技术克隆出花妒TRctA、TRa和TRP的cDNA全长序列cDNA:花齡TR
6、aA全长序列185化P,编码416个氯基酸;TRaBcDNA全长序列2370bp,编码409个安基酸;TRpcDNA全长序列巧43bp,编码395个氨基酸。瘦素leptin在摄食、生长、生殖、免疫、能量平衡等多方面有重要作用。本实验采用RACE技术克隆出花妒LepAcDNA全长序列。结果表明:LepAcDNA全长序列为643bp,其中开放阅读框483bp,编码化1个氨基酸。其氯基酸序列由信号化和A、B、C、D四个a燥旋区域组成。花妒LepA氨基酸序列与其他物。种同源性较低,但H级结构较为保
7、守2.花妒生长代谢相关基因空间表达及盐度调控表达分析脑、肾、魄中GH民1表达明显髙于GHR2;而在肌肉、垂体、肝脏、盲肠、1。,胸腺、也脏中,GHR2表达明显商于GH民推测花妒GHR2可能为SL受体。与TRaB和TRP相比,各组织中TRaA表达重明显较低。TRaA主要在肝脏、脑,、也脏中表达。TRaB在垂体中表达量最髙其次是脑、肾脏、也脏、肝脏等。TRP在脑中表达量最髙,垂体表达量次之。TRaB和TRp在垂体和脑中普遍表达较商。花炉TRaB与TR可能共同参与TH对TSH的负反馈调控过程。花妒pL
8、巧A主要在肝脏中表达,其次为脑。急性低盐度调控实验巧为海水组。、半咸水组和淡水组测定了急性化盐度调.Id、2d、4d、6d、8d后RI1、LA,控,肝脏中GHs、GFep垂体中GH鲍和肾脏GH-中TRs、PRLR表达水平Id,,GHR2、、IGF1显。时各组GHR1表达不变-1著下降..
此文档下载收益归作者所有