有毒本草的现代研究(毕业论文)

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1、有毒本草的现代研究目录[摘要]2关键词21取得的研究成果21．1物质基础研究渐趋深入21．2炮制研究进一步深入31．3毒理学研究成果颇丰31．4配伍应用科学内涵得到揭示41．4．1配伍后减毒增效研究41．4．1．1对毒性成分的抑制达到减毒增效的目的41．4．1．2相互发生化学反应，中和毒性成分达到减毒增效目的41．4．2机体内配伍药物代谢研究51．5辨证研究规律引人注目52结语5参考文献6有毒本草的现代研究7[摘要]本文阐明了有毒中药的概念,论述了有毒中药毒效相关性基础研究的意义,总结了有毒中药毒效相关性基础研

2、究的现状,为日后的中药有毒成分的处理和学习提供了资料与拓展平台。关键词　有毒中药毒理学药理学现状有毒中药的应用和研究历史久远，中医药界从未停止过对有毒中药相关问题的探索。从现存最早的药学专著《神农本草经》提出有毒、无毒中药概念始，历代医家都对中药毒性理论作了较多补充。时至近代，随着西方化学、毒理学等现代科学的融入，有毒中药研究取得了更加瞩目的成就，促进了中药鉴定学、中药化学、中药药理学、中药炮制学等分支学科的奠立与发展。1取得的研究成果1．1物质基础研究渐趋深入近代以来，化学、毒理学等现代科学技术与方法逐渐被运

3、用到有毒中药的研究中，特别是近年来，随着天然药物分离技术的进步、溶剂学的发展，对有毒中药成分的提取变得越来越容易；借助紫外光谱、核磁共振、高效液相色谱等分析方法，对有毒中药成分的鉴别越米越趋深入、细致。如巴豆分析出的已知成分包括巴豆油、巴豆苷及生物碱等等，不仅如此，甚至还对基于相同极性分离的物质成分群作了更为深入的分析，如经研究证实巴豆油中含有26种组分[1]、乌头不同种属含乌头碱成分多达12种[2]。这些都为有毒中药毒效物质基础研究起到了示范作用。通过较多相关研究的积累，中医药界对有毒中药成分有了一定规律性的

4、认识。中医药界认识到，当有毒中药中成分(或其组合)仅产生毒副反应，而无药效时，在应用该药前，应尽可能将这类成分(或组合)予以剔除或促使其发生性质转化，如半夏、白果、苍耳子等：当有毒中药有毒成分既具毒性又有药效时，当注意化毒为效，尽量趋利避害，如川乌、草乌、雪上一枝蒿及巴豆等。运用传统炮制、药物配伍，借助生物化学、有机化学、物理化学等学科技术与方法对有毒成分的理化件质进行干预(如稀释、破坏及转化固有毒性成分等)7，达到调整毒性含量、安全有效用药的目标，如乌头双酯型生物碱转化为氨基醇类生物碱等，实现有毒中药的小毒或

5、无毒化[3]；再如巴豆通过淀粉稀释或直接提取来控制巴豆油含量，皆可实现增效减毒的目的[4]。1．2炮制研究进一步深入炮制是解决有毒中药增效减毒的重要手段之一。通过炮制，不仅可降低或消除药物的毒副作用，保证用药安全，还可使有毒中药在中医理论指导下，实现辨证用药最佳化，并进而提高临床疗效。经过历代中医药家的潜心研究，有关炮制辅料、溶剂，炮制工艺，炮制机理等方面的内容更加丰富，中药炮制理论得到了长足的发展。根据过往有毒中药物质基础研究的成果，针对有毒而无效成分，常常采用理化性质改变化学属性或提取分离相关物质，以实现减

6、毒目的，如白芥子含有的芥子酶，通过清炒方法加以破坏，保存其有效成分白芥子苷[5]。对有毒又有效的成分，通过促进成分转化或适当控制摄入剂量，实现减毒增效目的，如川乌等毒效部分经过炮制实现了成分的部分转化[6]；巴豆等进行淀粉稀释后保证了用药的安全有效等。此外，过往研究还结合古代文献及科学最新发展，在证实古代炮制方法具有合理性、先进性，并揭示其机理基础上，有些研究者还对有毒中药炮制工艺作了较多合理的改进，甚或创新。如郑建涵利用化学分析法、碘量法等分析代赭石不问炮制品中Ca2+、Fe2+、As3+，的含量变化，通过实

7、验数据证实，煅醋淬法较煅水飞法除砷的效果好，不但降低毒性，而且有效成分最易煎出[7]。李英霞等对千金子种仁及种皮中脂肪油含量及薄层色谱进行了比较研究发现，不去种皮可更多的保存千金子中的有效成分。[8]1．3毒理学研究成果颇丰通过机体对有毒中药毒性反应的研究，初步阐明了某些有毒中药不

8、同毒性成分的毒理作用及不同毒性成分具有的特征性毒性。如生物碱主要是使中枢神经和周围神经兴奋，进而出现麻痹，还可直接作用于心脏，提高心肌兴奋性[9]。杜颖[10]7等报道，长春新碱可造成神经干损伤，使下肢无力或无法控制：含苷类有毒中药

9、，依据毒理作用和不同作用部位，分为强心苷、含皂苷、含氰苷、含黄酮苷等[11]；含萜及内酯类中药主要是对局部具有刺激作用，对中枢神经系统产生抑制[12]。此外，含无机矿物质有毒中药，如砷、汞和铅等重金属化合物亦有各自毒性特征[13]。毒理学研究的进一步深入，还为安全用药提供了重要依据。如石会丽等[14]研究表明，土贝母对实验性宫颈癌、实体瘤S180、肝癌H22均有显著抑制作用，但其煎剂对