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时间:2019-03-12
《芳香烃受体基因多态性及单倍型与克罗恩病的关系》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、温州医科大学硕士学位论文分类号:R5单位代码:10343学号:151002414硕士学位论文论文题目:芳香烃受体基因多态性及单倍型与克罗恩病的关系研究生姓名:吴超群学科专业:内科学(消化专业)类型:专业型指导教师:蒋益二O一八年五月温州医科大学硕士学位论文论文题目:芳香烃受体基因多态性及单倍型与克罗恩病的关系答辩委员会主席:王良静教授浙江大学答辩委员会成员:薛战雄教授温州医科大学蔡振寨教授温州医科大学陈文俊教授温州医科大学曹曙光教授温州医科大学论文答辩日期:2018年5月19日温州医科大学硕士学位论文目录中英文缩写对照表……………………………………………………1中文摘要…………
2、……………………………………………………2英文摘要………………………………………………………………3前言……………………………………………………………………5材料与方法……………………………………………………………7结果……………………………………………………………………13讨论……………………………………………………………………20参考文献………………………………………………………………23附录……………………………………………………………………27致谢……………………………………………………………………28综述及参考文献………………………………………………………29独创性声
3、明……………………………………………………………43温州医科大学硕士学位论文中英文缩写对照表英文缩写英文全称中文全称AhRarylhydrocarbonreceptor芳香烃受体AMPadenosinemonophosphate单磷酸腺苷ATPadenosinetriphosphate腺苷三磷酸CDCrohn’sdisease克罗恩病COX-2cyclooxygenase-2环氧合酶-2DCsdendriticcell树突状细胞DREs/XREsdioxinresponsiveelements/xenobiotic二噁英反应元件/外源性反应元responseelement件DS
4、Sdextransodiumsulphate葡聚糖硫酸钠EAEexperimentalautoimmuneencephalomyelitis实验性自身免疫性脑炎FICZ6-formylindolo[3,2-b]carbazole6-甲酰基吲哚并[3,2-b]咔唑Foxp3forkhead/wingedhelixtranscriptionfactor3叉头状螺旋转录因子3HAHshalogenatedaromaticydrocarbons卤代芳香烃IBDinflammatoryboweldisease炎症性肠病IDOindoleamine2,3-dioxygenase吲哚胺2,3
5、-双加氧酶IECintestinalepithelialcells肠上皮细胞IELsintraepitheliallymphocytes上皮内淋巴细胞IFN-γinterferon-γγ-干扰素ILCsinnatelymphoidcells固有免疫细胞IMDMIscove’sModifiedDubecco’sMedium伊斯考夫改良培养基iMLDRimprovedmultipleligasedetectionreaction改良多重高温连接酶检测反应LDlinkagedisequilibrium连锁不平衡NF-κBnuclearfactor-κB核因子κBPAHspolycyc
6、licaromatichydrocarbons多环芳香烃RPMIRoswellParkMemorialInstitute洛斯维培养基SFBsegmentedfilamentousbacteria分节丝状菌SNPsinglenucleotidepolymorphism单核苷酸多态性Sp1specificityprotein1特异性蛋白1TADtransactivationdomain反式激活域TCDD2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin2,3,7,8-四氯二苯并二噁英TGF-βtransforminggrowthfactor-β转化生长因子βTN
7、BS2,4,6-trinitrobenzenesulfonicacid三硝基苯磺酸TregregulatoryTcell调节性T细胞UCulcerativecolitis溃疡性结肠炎1温州医科大学硕士学位论文芳香烃受体基因多态性及单倍型与克罗恩病的关系中文摘要研究背景及目的克罗恩病(CD)是一类可累及消化道任何部位的慢性、非特异性透壁性炎症,病变往往呈节段性分布。虽然详细的病因机制尚未阐明,但多数学者认为CD是遗传、免疫紊乱、肠道菌群失衡及环境等复杂因素综合作用所致。芳香烃受体(AhR)可表
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