超强酸化及表面金属ag掺杂二氧化钛的制备及光催化性能的研究

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时间:2019-03-12

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1、Y1212914p7lI大牟p7lI犬学硕士学位论文作者——越完成日期2QQ2生主且2旦培养单位堕趔盘堂指导教师壅堕壹邀专授予学位日期生旦目四11I大学硕士学位论文超强酸化及表面金属Ag掺杂二氧化钛的制备及光催化性能的研究4化学工艺专业研究生:罗妮指导教师:张昭Ti02作为一种高禁带宽度的半导体材料,具有化学性质稳定、无毒且成本低的优点,是优良的光催化材料。但Ti02较低的光量子效率和较慢的反应速率使其光催化活性不高,需要对其进行表面改性,如掺杂离子、光敏化等,以进一步提高其光催化活性,扩展其在环境治理等领域的

2、应用。本研究以工业TiOS04溶液为原料,通过钛液热水解得到多孔、高比表面积的偏钛酸。以偏钛酸为载体,分别用一步法和光催化还原法制备出高活性的介孔S042"/Ti02和Ag/Ti02光催化剂。用低温氮吸附一脱附等温线、XRD、XPS、紫外.可见(Uv二Ⅵs)漫反射光谱、傅里叶变换红外光谱(Fr二m)、Hammett指示剂、艾氏卡等方法对催化剂进行了表征,以亚甲基蓝的光催化氧化降解反应考察了锐钛矿型Ti02的两种改性催化剂的光催化性能。研究结果表明:(1)通过直接洗涤、焙烧偏钛酸一步制备S042一/Ti02催化剂

3、,不仅简化了以往先制备多孔Ti02载体,再负载硫酸两步走的工艺,而且原料易得,成本低廉。(2)由于在焙烧过程中硫酸根和偏钛酸孔壁上的自由羟基键合,不仅有效抑制了Ti02晶粒的长大及晶相转变,使Ti02保持了介孔结构、较高的比表面积和锐钛矿晶型;而且键合硫酸根中S=O的强电子诱导效应使邻近的Ti成为超强酸中心,促进了Ti02光生电子一空穴对的分离,延长了电子一空穴对的寿’基金项目;国家自然科学基金资助项目(50474071)。I四川大学硕士学位论文命,提高了催化剂的光催化活性。(3)在500℃焙烧2h,S042-

4、负载量为3.7%时,S042一仍02催化剂具有稳定的介孔结构,比表面积高达217.5m2·g_。,表面酸性Ho强于.14.52,应用在亚甲基蓝光催化氧化反应中显示出良好的光催化活性,远优于P25型Ti02。(4)利用光催化还原法完成载体表面Ag+离子的还原,优于一般的浸渍法、水热法和碳酸银沉淀法。用光催化还原法制备Ag/'ri02催化剂,当Ag:Ti02为0.08:1.0(质量比),制备反应液pH值为2,焙烧温度为400"C时,能得到颗粒均匀、比表面积大、Ag分散性好的Ag/Ti02光催化剂,其光催化性能高于纯

5、Ti02。(5)Ag/Ti02光催化性能的提高主要在于引入Ag作为耗尽层,提高了Ti02的电荷分离能力。同时,掺杂Ag后,Ti02表面对.OH和水的吸附增强,提高了Ti02表面参与光催化氧化反应的羟基自由基·OH的浓度,且Ti02的禁带宽度增大,光催化氧化,还原能力提高。关键词:介孔二氧化钛超强酸化Ag改性光催化II四川大学硕士学位论文StudyonthepreparationandphotocatalyticperformanceofsulfatedTi02andAg.10adedTi02+Major.-Ch

6、emicalTechnologyGraduatestudent:LuoNiSupervisor:Prof.ZhangZhaoAsa虹ndofsemiconductormaterialwithhighforbiddenband,Ti02isallexcellentphotocatalytiematerialwithmeritsofsteadychemicalproperty,nontoxicityandlow-cost.However,thelowphotonefficiencyandtheslowreactiv

7、evelocitymakeitsphotocatalyticactivitypoor.Toimproveitsphotocatalyticactivityanddevelopitsapplicationinenvironmentalmanagement,surfacemodificationisneeded,suchasadulteratingionandlightsensitization.UsingindustrialTiOS04solutionasrawmaterials,metatitanieacidp

8、reparedbyhydrolysisofTiOS04solutionasacarderwithporousandhigllspecificsurfacearea,themesoporousS042一仍02photocatalystandAg/Ti02photocatalystwerepreparedbyone-stepprocessandphotocatalyticreduction

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