药理选择有附标准答案

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1、第一章绪论一、单项选择题1.药理学是研究（）A.收集客观实验数据来进行统计学处理B.药物与机体相互作用的规律及机制的学科C.用离体器官来研究药物的作用D.用动物实验来研究药物的作用E.设空白对照组作比较分析研究矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。2.药效学是研究（）A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.机体如何对药物处置D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量聞創沟燴鐺險爱氇谴净。3.药动学是研究（）A.药物对机体的影响B.机体对药物的处置过程C.药物与机体间相互作用D.药物的调配E.药物的加工处理残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。第二章药物效应动力学（药效学）

2、一、单项选择题1.药物产生副作用的药理学基础是（）A.用药剂量过大B.血药浓度过高C.药物作用的选择性低D.药物在体内蓄积E.药物对机体敏感性高酽锕极額閉镇桧猪訣锥。2.受体阻断药的特点是（）A.与受体无亲和力但有内在活性的药物B.与受体有亲和力并有内在活性的药物C.与受体有亲和力但无内在活性的药物D.与受体无亲和力也无内在活性的药物E.与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。3.完全激动药的特点是（）A.与受体有亲和力，无内在活性B.与受体无亲和力，有内在活性C.与受体有亲和力，有较弱内在活性D.与受体有亲和力，有内在活性E.与

3、受体无亲和力，无内在活性謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。4.产生药物副作用的剂量是（）A.小剂量B.治疗剂量C.极量D.中毒量E.最小有效量5.药物的副作用是指（）A.用药剂量过大引起的反应B.长期用治疗量所产生的反应C.药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D.药物产生的毒理作用，是不可知的反应E.属于一种与遗传性有关的特异质反应厦礴恳蹒骈時盡继價骚。6.药物的效价是指（）A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应茕桢广鳓鯡选块网羈泪。7.药物经生物转化后，其（）A.极性增加

4、，利于消除B.活性增大C.毒性减弱或消失D.活性消失E.以上都有可能8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为()鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴。A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗179.药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A.药物的给药途径B.药物的剂量C.药物是否有内在活性D.药物是否具有亲和力E.药物的剂型10.药物的治疗指数是指（）A.ED90/ED10的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值E.ED50与LD50之间的距离籟丛妈羥为贍偾蛏练淨。11.连续用

5、药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为（）．A.耐受性B.耐药性C．成瘾性D.习惯性E.快速耐受性12.服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的（）A．副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应13.下列哪个参数最能表示药物的安全性（）A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量14.药物的基本作用是使机体组织器官（）A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或提高D.功能兴奋或抑制E.对功能无影响15.造成机体病理损害的毒性反应是由于（）A.最大有效量B.联合用药C.剂量过大D.治疗剂量E

6、.与用药剂量无关16.对受体的认识，不正确的是（）A.受体有其固有的分布与功能B.受体与药物结合产生药理反应C.药物与全部受体结合才发挥作用D.以共价键形式结合较牢固E.受体能与激动剂或拮抗剂结合預頌圣鉉儐歲龈讶骅籴。17.药物的安全范围是指（）A.ED50与LD50之间的距离B.ED95与LD5之间的距离C.ED5与LD95之间的距离D.ED10与LD90之间的距离E.ED95与LD50之间的距离渗釤呛俨匀谔鱉调硯錦。18.半数致死量（LD50）是指（）A.引起50%实验动物死亡的剂量B.引起50%动物中毒的剂量C.引起50%动物产生阳性反应的剂量D

7、.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量铙誅卧泻噦圣骋贶頂廡。第三章药物代谢动力学一、单项选择题1.药物或其代谢物排泄的主要途径是（）A.肾B.胆汁C.乳汁D.汗腺E.呼吸道2.肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（）A.细胞色素b5B.细胞色素Ｐ-450C.单胺氧化酶D.葡萄糖醛酸转移酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶3.某药半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）A.6小时B.10小时C.15小时D.20小时E.24小时4.大多数药物的跨膜转运方式是（）A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.滤过E.胞饮5.弱酸性药物在碱

8、性尿液中（）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄