药理学形考附标准答案

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1、任务11.间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的优点是()(ABCDE)A.作用时间较长B.升压作用弱C.心脏作用弱，较少引起心律失常D.可肌注给药E.肾血管收缩弱，较少引起少尿O;+m
aY^l 2.山莨菪碱的作用有()(ABCD)A.抑制腺体分泌B.解除胃肠平滑肌痉挛C.散大瞳孔D.扩张血管E.心率减慢t0(A4E 3.弱酸性药物在碱性尿液中()(AE)A.排泄加快B.排泄减慢C.排泄不变D.易被重吸收E.不易重吸收FDv<2+c 4.去甲肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是()(ABC)A.收缩皮肤粘膜、内脏血管显著B.肾血管收缩，明显减少肾血流量C.只能静脉滴注D.兴奋心脏强E

2、.扩张支气管强kC:uG0sW 5.肾上腺素与异丙肾上腺素相同的适应证是()(CE)A.过敏性休克B.鼻粘膜和齿龈出血C.支气管哮喘D.与局麻药配伍E.心脏骤停<!&[4-;fU 6.肾上腺素的主要不良反应有()(ACD)A.过速型心律失常B.局部组织坏死C.血压升高D.烦躁、头痛、焦虑E.呼吸困难UZWioxsKr+ 7.下列药物中毒可用新斯的明解救的是()(BC)A.有机磷酸酯类B.筒箭毒碱C.泮库溴铵D.琥珀胆碱E.毛果芸香碱9d>-MX' 8.下列可用于有机磷酸酯类中毒的解救药是()(CE)A.毛果芸香碱B.新斯的明C.氯解磷定D.毒扁豆碱E.阿托晶99]R$eT8 

3、9.山莨菪碱治疗感染性休克机制是()(AD)A.扩张血管，改善微循环B.a受体阻断作用C.M受体阻断作用D.细胞保护作用E.收缩血管ww)

4、变态反应)n1_(; 13.异丙肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是()(ABCD)A.扩张支气管强B.骨骼肌及内脏血管扩张明显C.外周阻力明显下降D.兴奋心脏作用强E.可治疗过敏性休克j9m_jv 14.常用于心脏骤停的药物有()(BC)A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.阿托品3_C

5、z,: 15.具有拟胆碱作用的药物可包括()(ABE)A.抗胆碱酯酶药B.M受体激动剂C.胆碱酯酶复活药D.兴奋突触前膜a2受体药E.N受体激动药seba9y 16.琥珀胆碱的禁忌证有()(ABCE)A.大面积烧伤者B.广泛软组织损伤C.青光眼D.支气管哮喘E

6、.遗传性假性胆碱酯酶缺陷患者lf*
d6o 17.异丙肾上腺素对心脏作用特点是()(ACDE)A.使心输出量增加B.直接激动心脏β2受体C.直接激动心脏β1受体D.加强心肌收缩力E.心肌耗氧量增加52Yq 18.静脉注射的优点()(ABCE)A.作用快B.适用于急救危重病人C.避免首关效应D.油溶液和混悬液均可注射E.剂量准确Zj_b>O-V 19.多巴胺的作用特点是()(ABCD)A.加强心肌收缩力，输出量增加B.较少引起心律失常C.扩张肾血管增加尿量D.对中枢影响小E.支气管扩张BIH-"vTy 20.药物的血浆半衰期临床意义是()(ABCE)A.给药间隔时间的

7、重要依据B.预计一次给药后药效持续时间C.预计多次给药后达稳态血浓度时间D.可确定每次给药剂量E.预计药物在体内消除时间QER?i;-wb 21.阿托品中毒时常出现()(ABCDE)A.视近物模糊B.眼压升高C.皮肤干燥D.体温升高E.中枢兴奋2Zm0qJ 22.几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（)(BE)A.相加作用B.增强作用C.拮抗作用D.联合作用E.协同作用O],T,Z?z 23.口服新斯的明的主要作用是()(CE)A.加快心率B.减低眼压C.兴奋骨骼肌D.松弛支气管平滑肌E.兴奋胃肠及膀胱平滑肌)z>

8、4@, 24.被动转运的特点()

9、(AC)A.不耗能B.逆浓度差转运C.顺浓度差转运D.有饱和性和竞争性E.需载体pD(j'[ 25.药物作用机制大多通过的方式有（)(ACDE)A.参与或干扰细胞代谢过程B.作用于细胞核的离子通道C.对体内某些酶的影响D.影响核酸代谢E.对细胞膜的作用-7SAK1c$ 26.舌下给药的优点是()(ACE)A.避免胃液破坏B.避免肝肠循环C.避免首关效应的消除D.吸收慢E.适用于剂量小，脂溶性高的药物P=qa::A 2