钴60-γ射线致小鼠睾丸支持细胞结构及功能的损害

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1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMaster60Co-7causesimpairmentofSertoliCellsStrUCtUreannIUnCtionln上Ⅵ．1Ce●1●’·●●lI●ByZhouLiSupervisor：Prof．WeixingZhangSurgeryFirstClinicalCollegeMarch2013学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究所取得的成果。除文中已经

2、注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者：毒、瓮日期：bB年r月娜学位论文使用授权声明本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品，知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或者其他复制

3、手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时，第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。学位论文作者：寺食嗍bJ．；年，月徭摘要钴60-y射线致小鼠睾丸支持细胞结构及功能的损害研究生李周导师张卫星教授郑州大学第一附属医院泌尿外科中国郑州450052摘要研究背景及目的：随着工业化进程的加速，日常生活中环境辐射日益加剧，人们对放射性损伤也越来越重视。放射线可损伤全身多个系统，其中性腺组织对放射线极为敏感。支持细胞(Sertolicells)作为

4、睾丸生精上皮中唯一的非生殖细胞，是维持生精小管内生精环境稳定的重要细胞。因而，任何因素导致睾丸支持细胞结构及功能的损伤都有可能影响精子的形成，甚至导致男性不育。本课题拟通过不同剂量的钴60(60Co)-3,射线局部照射小鼠睾丸，并观察相应指标的变化，以明确不同剂量60Co吖射线致小鼠睾丸支持细胞结构及功能急性损伤的程度，并初步探讨引起这种损伤的机制。方法：48只健康雄性KM小鼠，采用随机数字表法平均分为4组(n=12)：正常对照组(A组)；60Co吖射线双侧睾丸局部照射组有3个剂量组：剂量2Gy(B组)；剂量

5、6Gy(C组)；剂量10Gy(D组)，局部均匀照射下腹部，时间设定为517秒。照射完成48h后，处死小鼠，测定实验小鼠身体及双睾丸重量并采集血液3ml；采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中生殖激素，即：促黄体生成素(1uteinizinghormone，LH)、卵泡刺激素(follicle—stimulatinghormone，FSH)以及抑制素p(Inhibinp)水平；应用光学显微镜观察小鼠睾丸组织形态学变化；应用实时荧光定量PCR法(Real．timePCR)检测实验小鼠睾丸组织中抑制素pmRNA

6、的相对表达量；采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测实验小鼠睾丸组织中抗氧化指标，即：还原性谷胱甘肽(Glutathione，GSH)、超氧化物歧化酶(Superoxidedismutase，SOD)、丙二醛(Malondialdehyde，MDA)含量。1摘要结果：COCo．Y射线照射组(B、C、D组)较正常组(A组)睾丸重量下降(尸<0．05)，以C、D两组更为明显(P

7、发生不同程度的损伤，其中以D组损伤程度最为明显；睾丸组织抑制素BmRNA表达水平明显下降，差异均有统计学意义(allP<0．05)；睾丸组织SOD含量呈下降趋势(P

8、统失衡导致氧化应激损伤作用有关。关键词：钴60．Y；支持细胞；抑制素13；实时定量PCR；氧化应激lIAbstract60Co．丫causesimpairmentofSertoliCellsstructureandfunctioniUMicePostgraduate：ZhouLiTutors：Pro．WeixingZhangDepartmentofUrology,TheFirstAffiliated