绍兴鸭热休克基因研究以及对细胞凋亡相关基因表达的影响

绍兴鸭热休克基因研究以及对细胞凋亡相关基因表达的影响

ID:34709891

大小:21.49 MB

页数:153页

时间:2019-03-09

绍兴鸭热休克基因研究以及对细胞凋亡相关基因表达的影响_第1页
绍兴鸭热休克基因研究以及对细胞凋亡相关基因表达的影响_第2页
绍兴鸭热休克基因研究以及对细胞凋亡相关基因表达的影响_第3页
绍兴鸭热休克基因研究以及对细胞凋亡相关基因表达的影响_第4页
绍兴鸭热休克基因研究以及对细胞凋亡相关基因表达的影响_第5页
资源描述:

《绍兴鸭热休克基因研究以及对细胞凋亡相关基因表达的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、分类号:曼墨密级:玉单位代码:!Q3三量学号:!Q墨12Q12博士学位论文⑧StudyonshaoxingduckheatshockproteingenesandtheirinfluenceontheexpressionofapoptosisrelatedgenesAuthor’Ssignature:庙隼凸,lSupervisor’Ssignature:N吻0;叼ⅪExternalReviewers:△塾Q塾Y塑i鲤ExaminingCommitteeChairperson:Prof.GuohongChen,

2、CollegeofAnimalSciences,YangzhouUniversity...——ExaminingCommitteeMembers:£!Q£旦i里h丛旦Li,£Q!!星g曼Q£△ni卫!垦!墨曼i星坠堡曼§,j蠡也g圣bQ坠量I坠i∑曼坠i垃里!Q£№望至坠,gQ!!星g曼Q£△坠i堡垦!墨堡i星坠璺曼墨,圣h自i垦卫g堕塾iY曼!§鲢YProf.CaiqiaoZhang,CollegeofAnimalSciences,Zheiiang—.Universit—y......——Prof.Ning

3、yingXu,CollegeofAnimalSciences,ZheiiangUniversity..........——Dateoforaldefence:08December2013论文作者签名:指导教师签名:计瘩蔷l彳锊吐评阅人2:评阅人3:评阅人4:评阅人5:答辩委员会主席:委员1:委员2:委员3:委员4:浙江大学研究生学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为

4、获得逝鎏盘堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。圻吞蔷l学位论文作者签名:l签-T-日期:2013年12月21日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解逝鎏盘堂有权保留并向国家有关部门或机构送交本论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权逝姿盘堂可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)⋯一豁坼酾聊虢彳锊眨

5、签字日期:2013年12月21日签字日期:2013年12月23日浙江大学博士学位论文致谢致谢值此论文完成之际,我要感谢我的导师徐宁迎教授,感谢在我完成博士论文期间给予我的思想启迪、学术指导和生活关怀。徐宁迎教授渊博的知识、开阔的视野和深厚的造诣深深地影响着我,必将使我在今后的科研和工作中受益良多。值此论文完稿之际,谨向导师致以崇高的敬意和真挚的感谢!感谢浙江大学胡福良老师、丁建萍老师、王昭荣老师、陈卫老师、潘炳龙老师在学习和生活上的关怀。感谢浙江省农业科学院畜牧所领导鲍国连所长、吕玉丽书记、冯尚连副所长、张存

6、副所长在我工作期间求学给予支持。感谢课题组卢立志老师、沈军达老师、陶争荣老师、李国勤老师、田勇博士、李进军博士、陈黎博士给予的关心和帮助。感谢猪病组王一成老师、袁秀芳老师、徐丽华老师在实验中给予的帮助与支持。感谢博士期间在实验上给予帮助的同学,浙江大学:王芳、黄爱霞、黄学涛、陈究成、相兴伟等:南京农业大学:刘玮孟、张宝乐、董福录、原吴、张吴、路斌、张磊、刘雅丽、弓彦、陈景崴、王雪平、熊胜、曾涛、杜雪、马维英、孙思维、黄孙平、许静、徐小钦等。感谢我家人对我的理解、宽容和支持,家人无私的爱和期望是我努力奋斗的动力

7、!在即将毕业之际,再次向所有关心、帮助过我的老师、同学、朋友和家人致以最衷心的感谢!王德前2013年12月8日浙江大学博士学位论文摘要摘要热休克蛋白作为分子伴侣,参与维持细胞蛋白质空间构象,促进变性蛋白质修复,增加细胞抵抗力。本试验选取绍兴鸭HSP60、HSP70、HSP90基因进行cDNA序列克隆,用荧光定量方法检测HSP基因在不同组织中、不同热应激状态下的表达情况,运用RNAi方法研究HSP基因在肝细胞中对细胞凋亡相关基因的调控作用,运用iTRAQ分析热应激对肝脏差异蛋白表达的影礼主要结果如下:1)HSP

8、60cDNA序列全长2027bp(GenBankaccessionnumber:JQ669386),其中包括58bp的5’UTR、262bp的3’UTR和1707bp的编码区(CDS),翻译编码569个氨基酸。HSP60氨基酸序列与红色原鸡同源性为93.1%,与火鸡同源性为92.6%、与斑马雀同源性为90.9%;绍兴鸭HSP70基因cDNA序列全长1532bp,包括68bp的5’UTR、339bp的

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。