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时间:2019-03-09
《丹参不同组分对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织pparαmrna表达影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、中文摘要丹参不同组分对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织PPARamRNA表达的影响摘要目的:丹参是中医临床常用的活血化瘀药,具有活血通经、凉血消痈、除烦安神等功效,其活性成分主要包括水溶性和脂溶性两大类,水溶性有效成分为酚酸类,脂溶性有效成分为丹参酮类。大量临床资料表明,瘀血内阻为非酒精性脂肪肝(NAFLD)的重要发病机制,丹参为中医临床治疗脂肪肝过程中比较常用的活血化瘀药。为了进一步探讨其不同组分防治NAFLD的作用机制,参照相关文献运用喂饲高脂饲料法复制NAFLD大鼠模型,同时施加药物干预,观察了丹参总酚酸和丹参总酮对NAFLD大鼠脂质代谢、肝功能以及肝组织PPARotmRNA表达的影响,
2、探讨了其促进脂质代谢、抗脂质过氧化损伤、保护肝功能和增强PPARamRNA表达的作用机制,歹i:运Jlj光镜观察了其对肝组织形态学的影响。方法:选用SD大鼠50只,体重180"-'2009,雄性。大鼠自由饮水进食,饲养于18。C"22℃明暗各12小时的清洁级动物实验室内。正常喂养l周后,按体重分层随机分为5组,每组10只,即:正常对照组(简称正常组,normalcontrolgroup,N)、模型对照组(简称模型组,modelgroup,M)、丹参总酮组(简称总酮组,Zong.tonggroup,T)、丹参总酚酸组(简称总酚酸组,Zong—fen—suangroup,F)、阳性药(东宝
3、肝泰)对照组(简称对照组Dong.Bao.Gan.Taicontrolgroup,D)。除正常组喂饲普通饲料外,其余各组均喂饲高脂饲料,共造模8周。造模的同时,各用药组灌服治疗药或对照药,正常组与模型组灌服等量生理盐水,每天上午灌胃1次。各组1次/d灌胃,每次用药体积均按lml/1009计算。于最后1次给药后禁食12h,麻醉状态下股动脉取血,将血样低温离心,分离血清,密封,.20℃冷贮备用。于肝脏最大叶距边缘O.5cm处取少许肝组织,用液氮冷冻以备RT-PCR检测PPARamRAN,并取相同部位0.5×0.5×O.5cm3大小的肝组织,置于4%多聚甲醛液中固定,石蜡包埋,切片,HE染色
4、,以备光镜观察。然后取适量肝组织冷冻以备制作肝组织匀浆,检测TC、TG、FFA、SOD、MDA的含量或活性。中文摘要结果::i.1各组大鼠血清TG、TC含量的变化与正常组比较,模型组大鼠血清TG、TC明显升高(p5、.01)。其中,总酮组和总酚酸组ALT和AST的活性均低于对照组(p6、01),SOD活性明显降低(p<0.01),显示NAFLD大鼠存在着明显的脂质过氧化损伤。各给药组均能降低MDA含量(p7、同程度的改善趋势,以总酚酸组改善程度最为明显。6各组大鼠肝脏PPAR0【mRNA表达的变化RT-PCR后,琼脂糖凝胶电泳,在444bp、587bp处分别显示出PPARot中文摘要和p.aetinog泳带,与预期结果~致。模型组大鼠肝组织PPARamRNA的表达明显低于正常组(P
5、.01)。其中,总酮组和总酚酸组ALT和AST的活性均低于对照组(p6、01),SOD活性明显降低(p<0.01),显示NAFLD大鼠存在着明显的脂质过氧化损伤。各给药组均能降低MDA含量(p7、同程度的改善趋势,以总酚酸组改善程度最为明显。6各组大鼠肝脏PPAR0【mRNA表达的变化RT-PCR后,琼脂糖凝胶电泳,在444bp、587bp处分别显示出PPARot中文摘要和p.aetinog泳带,与预期结果~致。模型组大鼠肝组织PPARamRNA的表达明显低于正常组(P
6、01),SOD活性明显降低(p<0.01),显示NAFLD大鼠存在着明显的脂质过氧化损伤。各给药组均能降低MDA含量(p7、同程度的改善趋势,以总酚酸组改善程度最为明显。6各组大鼠肝脏PPAR0【mRNA表达的变化RT-PCR后,琼脂糖凝胶电泳,在444bp、587bp处分别显示出PPARot中文摘要和p.aetinog泳带,与预期结果~致。模型组大鼠肝组织PPARamRNA的表达明显低于正常组(P
7、同程度的改善趋势,以总酚酸组改善程度最为明显。6各组大鼠肝脏PPAR0【mRNA表达的变化RT-PCR后,琼脂糖凝胶电泳,在444bp、587bp处分别显示出PPARot中文摘要和p.aetinog泳带,与预期结果~致。模型组大鼠肝组织PPARamRNA的表达明显低于正常组(P
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