离子色谱分离技术的现状及其展望

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1、《现代仪器》一九九九年·第四期离子色谱分离技术的现状及其展望刘克纳牟世芬
中国科学院生态环境研究中心北京!∀#,重点介绍了化学抑制型离子摘要简述了近年来离子色谱分离技术的发展状况交换柱的研究新进展以及在样品分析方面的应用。提及了离子色谱仅硬件的一些新发展和新概念—只加水和电极化的离子色谱床。关键词离子色谱交换树脂改进剂离子回流,,几年来随着各种新型填料的推出无机阳离子概述。的∃%分析方法已被广泛接受如美国戴安
45674586,离子色谱
以下简称∃%#早期发展的主要推23#公司的∃,%9:;阳离子分离柱

2、,,:动力是阴离子分析如一次进样!分钟内可连用梭基
一%((<#和麟酸基
一,(
(<##代一、、、、一、+一、),续测定&甲酸乙酸∋(了∋()∗替单一的磺酸基
一9(<#可于一次进样同时、、,(一∀一夏履酒石酸和柠檬酸等)余个阴离子分离一价的碱金属和二价的碱土金属以及多种
见图,−∀:#。#其应用的浓度范围为.个数量级钱离子
如图∃%对过渡金属的分析在很多,,
由拼/01至数百数量级至今尚未有一种分析领域中已成为常规分析方法特别是对元素不同。,∃%技术可与之媲美与阴离子相比∃%分析阳离子价态和形态的分析以

3、及的在线浓缩富集和基。,体消除技术∃%∃%的方法发展相对较慢其主要原因是已广泛使用已充分显示出的优势川在有的原子吸收法的快速、灵敏和选择性等突出优机和生化分析方面的研究也很活跃,并有广泛的,。应。点相对制约了阳离子分析方法的发展然而近用=3>?≅ΑΒ+Χ’砰∀∀−,“”Φ日司2弓1月日曰日∀“”日几Β6Φ己‘Φ“Γ>”Η>:月,1!∀!“/0曰,∀∗−“%“%双日“!∋日%+(∀“,.”“.!)∗“”日曰日∃“”∀“%∋!&%“9Ε%。
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4、%(%4%5!∀67∗−图%有机和无机阴离子的梯度分离8、8一8,/9∀:;∗<=一!/9∀:;∗<>??≅<−Α−%Β;ΧΔ分离柱抑制器淋洗液梯度淋洗%.奎尼酸盐,Ε一(&丙酸盐∃Φ异丙基甲基麟酸盐醋酸盐4甲酸甲磺酸丙酮酸盐亚抓酸盐%3戊酸盐∀一氛乙酸%.臭酸盐%,ΓΗ一%(ΒΧΙ一巧三氟乙酸%4ϑΚ一%∃Β3,一%抓酸盐%Φ亚硒酸盐.3碳酸盐.%丙二酸盐.马来酸盐.,硫酸.(草酸盐.&酮基丙二酸盐.4钨酸盐.∃邻苯二甲酸盐.Λ创一.Φ铬酸盐,3

5、柠檬酸盐,%丙三狡酸盐,.异柠檬酸,Μ顺Ν乌头酸,(Μ反Ν乌头酸《现代仪器》一九九九年·第四期阴离子交换成功的分离了我国常用的!种食品Ι‘〕。染料
见图)#、,Υ∗Μ∃.ς、>+、上、月二下下’“Ξ∃Ω厂ΨΨΨΨΩ诱双;ςΓΔΩ,Κ#∋一.产ΔΩ5人下09Ξ∋ΔΩ∀∀::∀Ω】ΔΩΔ吸ΓΩΩ一八ϑ;ϑ35ΑΚ69图:同时分离碱金属和碱土金属、Λ一Λ分离Λ∃45,86%9:;%≅:;,%9Μ9>柱抑制器淋洗液∀∀::∀))∀!Νϑ甲烷磺酸等浓度入五5ΑΚ6ΒΦΦΦΦΦΦ13Ο:∋8

6、Ο)∋<才−ΠΟ∀ΜΘΟΡ%ΒΟΖ·ϑ/ΣΟ图)!种食品染料的标准色谱图ΦΦΦ!%8ΣΟΤ9+ΣΟ∗8ΣΟ,,,∗Μ∃
亮蓝#∃∋2
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新红#:离子色谱的关键部件一柱填料,(∋
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#脂红觅菜红件/,。以上浓度除∗Μ∃为:0Ν>外其余均为−拜/0示>新型离子交换柱填料的发展是离子色谱推广应用的原动力。新型的高交联度离子交换树脂)分析泵、阳离子交换分离柱,、填充的阴除了高效高容,∴<(.−稳定外,为了适应离子色谱交换技术的不断发展近量

7、和还在高效液相色谱的反。。年来离子色谱分析泵技术也有了飞跃性的进步相溶剂中稳定对含有有机污染物的样品如生活、,,新材料新技术的使用使如今的离子色谱分析和工业废水甚至有机溶剂等样品也可以不作冗长的前处理。允许用有机溶剂清洗污染柱子的有泵正在向着与液相色谱高压泵完全兼容的方向。机。发展由于专用的离子色谱分析泵为耐高压物将有助于延长色谱柱的使用寿命填料在Φ、8,,
)−9ϑ∴#耐腐蚀的全塑泵
与流动相接触的∴<。一−范围稳定除了使用方便外还非常有,,。部分完全采用耐腐蚀的新型材料#因此除了利于弱酸和弱碱的分离因为

8、弱酸在强碱性介质,,∋8(<用于离子色谱外亦可用于反相的高效液相色中会以阴离子状态存在如用作流动相。、强碱作,Υ谱离子色谱中经常使用强酸为淋洗液分离糖川而弱碱在强酸性介质中将以阳离子状,、而典型的高效液相色谱泵为不耐腐蚀的不锈钢态存在如咖啡因可可碱和茶碱它们的,]8和,。ΦΦΦΦ,Φ材料因此较少用于离子色谱分析在分析过程−,,)Τ,,]Θ分别是!!和−:,·。中由于流动相的可压缩性和私度的不