藤黄酸诱导人结直肠癌细胞凋亡及其对bax、bcl-2和caspase-3表达影响的研究

《藤黄酸诱导人结直肠癌细胞凋亡及其对bax、bcl-2和caspase-3表达影响的研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、广州医科大学硕士学位论文藤黄酸诱导人结直肠癌细胞凋亡及其对Bax、Bcl-2和Caspase-3表达影响的研究中图分类号：R735.34密级：一般UDC：616.345学号：2010212389硕士学位论文藤黄酸诱导人结直肠癌细胞凋亡及其对Bax、Bcl-2和Caspase-3表达影响的研究研究生：张通导师：曹杰教授申请学位级别：医学硕士年级：二零一零级学科专业：外科学研究方向：大肠癌分子学发生机制论文提交日期：2013年4月论文答辩日期：2013年5月学位类型：学术型学位授予单位：广州医科大学答辩委员会主席：评议人：万方数据广州医科大学硕士学位论文藤黄酸诱导人结直肠癌细胞凋

2、亡及其对Bax、Bcl-2和Caspase-3表达影响的研究二零一三年五月硕士学位论文藤黄酸诱导人结直肠癌细胞凋亡及其对Bax、Bcl-2和Caspase-3表达影响的研究DetectionoftheapoptosischangesandeffectsonBax、Bcl-2andCaspase-3ofthecolorectalcancerinvitroexposureofgambogicacid学位申请人：张通导师：曹杰教授专业：外科学广州医科大学万方数据广州医科大学硕士学位论文藤黄酸诱导人结直肠癌细胞凋亡及其对Bax、Bcl-2和Caspase-3表达影响的研究二零一三年五

3、月目录中文摘要………………………………………………………………1英文摘要………………………………………………………………3中英文对照表………………………………………………………………5前言………………………………………………………………6材料与方法………………………………………………………………7结果………………………………………………………………18讨论………………………………………………………………32结论………………………………………………………………37参考文献………………………………………………………………38综述………………………………………………………………41

4、致谢………………………………………………………………48学位论文原创性声明………………………………………………………49学位论文知识产权权属声明………………………………………………49关于学位论文使用授权的说明……………………………………………49万方数据广州医科大学硕士学位论文藤黄酸诱导人结直肠癌细胞凋亡及其对Bax、Bcl-2和Caspase-3表达影响的研究藤黄酸诱导人结直肠癌细胞凋亡及其对Bax、Bcl-2和Caspase-3表达影响的研究硕士研究生：张通导师：曹杰教授专业：外科学摘要[目的]探讨藤黄酸诱导人结直肠癌细胞凋亡及其对Bax、Bcl-2和Caspase-3

5、表达影响的研究。[方法]体外培养结肠癌细胞株（SW480、LOVO），采用不同浓度、不同作用时间的藤黄酸（0、0.25、0.5、1、2、4、8µmol/L）对其进行干预，CCK-8法检测藤黄酸对结肠癌细胞株的增殖抑制作用；细胞划痕实验检测藤黄酸对结肠癌细胞迁移能力的影响；免疫荧光染色技术检测结肠癌细胞株凋亡情况；WesternBlot技术检测bax、bcl-2、cleavedcaspase-3蛋白表达水平。[结果]1、藤黄酸体外对结肠癌SW480、LOVO细胞株均有显著的增殖抑制作用，抑制率与药物浓度和作用时间成正相关，当藤黄酸浓度达到8µmol/L时，24h对SW480、L

6、OVO的抑制率分别为：（81.36±0.02）%、（79.31±0.02）%；随着作用时间的延长，藤黄酸作用72h时，对两株结肠癌细胞的抑制率均达到90%以上。2、细胞划痕实验证实，藤黄酸（2µmol/L）作用组结肠癌SW480、LOVO细胞株迁移能力均明显低于对照组（0µmol/L），藤黄酸作用组结肠癌细胞株迁移距离差异均无统计学意义（P>0.05）。3、藤黄酸（2µmol/L）作用结肠癌SW480、LOVO细胞株12h后，开始出现活化型(cleaved)caspase-3的表达，提示细胞开始出现凋亡；在cleavedcaspase-3荧1万方数据广州医科大学硕士学位论文藤

7、黄酸诱导人结直肠癌细胞凋亡及其对Bax、Bcl-2和Caspase-3表达影响的研究光着色区域可见到细胞核固缩、碎裂等典型的凋亡核形态。4、不同浓度GA（0、1、2、4µmol/L）作用结肠癌SW480细胞株后，caspase-3蛋白表达水平呈浓度依赖性升高，差异有统计学意义（P<0.05），bax蛋白表达水平在4µmol/LGA作用组较对照组升高，差异有统计学意义（P<0.05），bcl-2蛋白表达水平在2、4µmol/LGA作用组较对照组降低，差异有统计学意义（P<0.05）；不同浓度GA（0、1、