高材高化-学生复习

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1、第一章1、聚合物的结构与命名反应方程的书写结构单元/重复单元/单体单元聚合物的命名CH3CH2CnCH2CHnCOOHCH3OHNH(CH2)6NHOC(CH2)8COnNH(CH2)5COn-CH2CH2CH2O--CH2CH2O-HHHHH222CCCCCCHH2CCHHCCHmnCCnOOOSBSABS丁基橡胶CH3OOOCOCH2H2nCCOCCOCH3On2、聚合物的分类按单体和聚合物的结构按聚合机理3、分子量与分布分子量表示方法/分子量分布第二章1、缩聚产物的反应单体与结构特征官能团-NH-CO--NH-COO--NH-CO-NH-

2、-COO--OCH2CH2-2、基本概念反应程度/转化率/凝胶点均缩聚混缩聚共缩聚3、常见的缩聚物不饱和聚酯树脂体系的组成与作用/固化尼龙-66,和尼龙-6分子量的控制界面缩聚与溶液聚合的区别转化率与反应程度4、分子量的计算分子量的影响P,nw,K分子量的控制rp从对苯二甲酸(1mol)和乙二醇(1mol)聚酯化反应体系中，共分出水18克，求产物的平均分子量和反应程度，设平衡常数K＝4。X等摩尔二元醇和二元酸在250℃下封管内进行缩聚，求最终反应程度P和n。另在排除副产物水的条件下缩聚，欲得X160，体系中残留水分有多少，最终反应程度P为多少

3、？（平n衡常数K=5.4）生产尼龙-610，想获得数均分子量为18000的产品，反应程度为0.995。试计算两单体原料比。产物的端基是什么？等摩尔的二元醇和二元酸缩聚，另加1.5mol％醋酸，p＝0.995或0.999时，聚酯的聚合度是多少？要得到平均分子量为2×104的尼龙-7，反应程度为99.5％时，需加入多少醋酸？由乙二醇和对苯二甲酸合成涤纶，分子量约为12000，反应程度为0.995。试计算两单体原料比，并讨论聚合产物的端基的摩尔比？第三章1、单体对聚合机理的选择性CH2CHClCH2CHC6H5CH2C(CH3)2CH2CHCN；；；

4、；CF2CF2CH2C(CN)COORCH2CHCHCH2；；；CH2CHCHCH2CH2C(CH3)COORCH2CHOR；CH2C(C6H5)2ClCHCHClCH2CHCH3CH3CHCHCH3CH2CCH3C2H5CF2CFClCH2CCH3COOCH3CH3CHCHCOOCH3CH2C(CH3)2CF2CF22、引发剂AIBN/BPO半衰期，引发剂的活性引发效率诱导分解与笼蔽效应3、聚合机理与动力学连锁聚合基元反应链增长链接连接方式4、聚合动力学动力学特征，动力学方程的推导动力学链长自动加速现象及产生的原因与解决办法聚合度和速率的影响

5、因素聚氯乙烯分子量的控制溶剂对聚合度的影响如分析产生自加速现象的原因，并比较苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯腈三种单体在进行本体聚合时，发生自动加速现象的早晚。100毫升无阻聚物存在的甲基丙烯酸甲酯中，加入0.0242克过氧化二苯甲酰，并在60℃下聚合。反应1.5小时后得到聚合物3克，用渗透压法测得其分子量为831500（已知60℃下4BPO的半衰期为48小时，引发效率为0.81,Cl为0.02,CM为0.1×10，甲基丙烯酸甲醋的密度为0.930g//ml）。试求2(1)甲基丙烯酸甲酯在60℃下的kp／kt值;(2)在该温度下歧化终止和偶合终止所

6、占的比例。醋酸乙烯在60℃以BPO为引发剂进行本体聚合，其动力学数据如下：-5-17kd＝1.26×10s，kp=3650l/(mol.s)，kt=6.4×101/(mol.s),-3-4[M]＝11.86mol/l，[I]＝0.186×10mol/l,CM=1.93×10,f=.85偶合终止占动力学终止的90%，试求所得聚醋酸乙烯的X。n用AIBN作引发剂，MMA在80℃进行本体聚合时，试计算该聚合产物的聚合度？计算时选用下列数据：-6-17[I]=0.05mol/L，f＝0.8，k＝1.5×10s，k＝196L/mol·s，k＝5.6×10

7、L/mol·s，dpt-4Ｃ＝０.８５,D=0.12ρ(60℃)=0.89g/mL，CI=0.05，C=0.85×10M以过氧化二特丁基为引发剂，在60℃下研究苯乙烯聚合。苯乙烯溶液浓度(1.0mol/L)，过氧-11-7化物(0.01mol/L)，引发和聚合的初速率分别为4×10和1.5×10mol/(L·s)。试计算(fkd)，初-5-4期聚合度，初期动力学链长。计算时采用下列数据和条件：CM=8.0×10，CI＝3.2×10，-6CS＝2.3×10，60℃苯乙烯的密度为0.887g/ml，苯的密度为0.839g/ml，设苯乙烯－苯体系为理

8、想溶液。第四章1、基本概念竞聚率四种共聚物2、共聚组成曲线曲线类型共聚物的控制方法3、单体和自由基的活性Q，e概念M和M在5℃下进行共聚时，其r=1.