小胶质细胞活化和mrp8与内侧颞叶癫痫发生关系的研究

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1、中图分类号盟2UDC610硕士学位论文学校代码!Q533密级公珏小胶质细胞活化和脚8与内侧颞叶癫痫发生关系的研究RoleofmicrogliaactivationandexpressedMRP8inthedeVelopmentofmesialtemporallobeepiJlepsy作者姓名：孔惠敏学科专业：临床医学研究方向：儿科学学院(系、所)湘雅医院指导老师：尹飞教授答辩委员会主中南大学二O一三年五月原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除

2、了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名：垄叁坠日期：塑!≥年上月堕日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息

3、研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。作者签名：＆蔓丛导师签名日期：鎏堕年』月丛扫亟±堂僮途塞史塞擅墨小胶质细胞活化和MI冲8与内侧颞叶癫痫发生关系的研究摘要背景：内侧颞叶癫痫(Mesialtenlporallobeepilepsy，MTLE)是最常见的难治性癫痫之一，越来越多的研究表明其发病与炎症反应密切相关。小胶质细胞是中枢神经系统的免疫细胞，在脑内起着免疫监视作用，参与了包括癫痫在内的多种中枢神经系统疾病的发生。且有研究表明活化的小胶质细胞可以通过

4、表达髓样相关蛋白8(Myeloid-relatedprotein8，MI冲8)来促进脑组织炎症的发生，但MTLE发生是否与小胶质细胞活化及MRP8表达有关，目前未见相关报道。目的：探讨M眦时小胶质细胞是否活化以及MRP8的表达改变，证实活化的小胶质细胞可通过表达MRP8介导炎症反应参与MTLE的发生发展。方法：1．氯化锂．匹罗卡品建立幼大鼠MTLE模型，CDllb／c(OX42)免疫组化方法检测各组大鼠海马小胶质细胞表达改变，RealtimePCR方法检测各组大鼠海马MRP8表达变化。2．收集MTLE

5、患儿手术切除海马组织及尸体解剖正常海马组织标本，RealtimePCR方法检测两组人海马组织中MRP8表达情况。2．原代培养大鼠小胶质细胞，CDllb／c免疫组化鉴定小胶质细胞的纯度，糖氧剥离(OGD)法建立小胶质细胞缺血缺氧模型，MTT法检测不同缺氧时间点小胶质细胞活力改变，RealtimePCR方法检测不同缺氧时间点小胶质细胞MRP8的表达改变。II结果：1．幼大鼠MⅡ甩模型组急性期及慢性期海马区小胶质细胞明显活化，较正常对照组差异有显著性(P

6、8在MTLE大鼠模型急性期及慢性期海马中表达明显增加(P95％。小胶质细胞OGD培养1min后细胞活力较正常对照组轻度增加，培养5min、10min组增加明显(P

7、延长先增加后降低，在10min组达高峰(P

8、allobe印ilepsy(MⅡ一E)isoneofthemostcommonre台acto巧epil印sy．Agrowmgnumbero士studiesshoweda^···●'，’'‘1greatr01eforinflammationindeVelopmentofMTLE．Microgliacellsaret11eimmunecellsofthecentralnervoussystem(CNS)，Whichhaveimmuneswveillancee