girdin在原发性肝细胞癌中的表达及其对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响

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1、中图分类号』四5．7UDC616．006硕士学位论文学校代码!Q533密级垒珏Girdin在原发性肝细胞癌中的表达及其对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响1一●川●■●■JJ·‘ExpressionotUirdinInprimaryhepatocellularcarcinomanditseffioncel。proliferationcarclnomaanditsettect0ncelloroliterationand。invasion作者姓名：学科专业：研究方向：学院(系、所)：指导教师：卢灿临床医学肿瘤学湘雅三医院曹培国教授答辩委员会主席碰中南大学2013年5月原创性声明本人声明，

2、所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名：l杈日期：边；年L月4日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息

3、研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。缈期一一j日Girdin在原发性肝细胞癌中的表达及其对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响摘要目的：探讨Girdin在原发性肝细胞癌中的表达情况及临床意义；探讨特异性RNA干扰人肝细胞癌细胞中Girdin的表达对细胞增殖、侵袭的影响。方法：(1)采用免疫组化SP法检测肝癌组织芯片内40例原发性肝细胞癌组织、30例癌旁组织中Girdin的表达，分析肝癌组织中Girdin的表达水平与临床病理因素及预后之间的关系。(2)设计并合成特异性针对Girdin的小干扰RNA序列(Girdin．siRNA)，通过脂质

4、体Lipofectaminea'M2000转染HepG2和Huh7．5．1细胞，同时设置阴性对照组和空白对照组。实时荧光定量PCR(Real．timePCR)检测干扰序列对细胞GirdinmRNA表达的影响；MTT法检测细胞的增殖并绘制生长曲线；Transwell法检测细胞侵袭能力的变化。结果：(1)Girdin在肝癌中阳性表达率为100％，高于癌旁组织43．3％俨

5、表达组的59．3％、14．8％，两组患者生存率比较有显著统计学差异(卢0．001)。单因素分析显示肝癌患者总生存率与肿瘤位置、肿瘤大小、是否有血管侵犯、T分期、TNM期、Edmondson．Steiner分级及Girdin表达水平相关(P<0．05)。多因素分析显示肿瘤位置、TNM分期、Edmondson．Steiner分级及Girdin表达水平可能是肝癌患者预后的独立危险因素(氏0．05)。(2)Realtime．PCR结果表明特异性针对Girdin的小干扰RNA序列可以抑制HepG2和Huh7．5．1细胞中Girdin的表达。MTT结果显示GirdinsiI矾A组细胞的生长

6、速度明显低于阴性对照组和空白对照组fP

7、35．7IIIExpressionofGirdininprimaryhepatocellularcarcinomaanditseffectoncellproliferationandinvasionABSTRACTObiective：ToinvestigatetheexpressionandtheclinicalsignificanceofGirdininprimaryhepatocellularcarcinoma，andtoexaminetheeffectsofRNAinterferenc